Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED IMIDAZO-QUINOLINES AS NLRP3 MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3510034
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3510034
EP levert
EP søknadsnummer 18707612.0
EP meddelt
Prioritet 2017.02.17, US 201762460677 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Innate Tumor Immunity, Inc. (US)
Oppfinner GLICK, Gary (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R1 er uavhengig usubstituert C1-6 alkyl, eller C(=O)Ra;R2 er uavhengig H eller usubstituert C1-6 alkyl;R3 er:(i) H;(ii) usubstituert C1-2 alkyl;(iii) X-R8, hvor X er en uforgrenet C1-6 alkylen, og R8 er -OH, C1-4 alkoksy, -C1-4 haloalkoksy, CO2Ra, eller -CONRcRd;(iv) (C-1-3 alkylen)-(C6-C10 aryl), hvor aryl eventuelt er substituert med fra 1-3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6 alkyl, C1-4 halogenalkyl, C1-4 alkoksy, og C1-4 haloalkoksy; eller(v) (C1-3 alkylen)heteroaryl inkludert fra 5 til 6 ringatomer, hvor fra 1 til 4 ringatomer er hver uavhengig valgt fra N, N(Re), O og S, og hvor heteroaryl eventuelt er substituert med fra 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra C1-6 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy, og C1-4 haloalkoksy;R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra:(i) H;(ii) halo; (iii) -(C0-3 alkylen)-C3-10 sykloalkyl, hvor sykloalkyl eventuelt er substituert med fra 1 til 4 uavhengig valgt Rf;(iv) -(C0-3 alkylen)-heterosyklyl inkludert fra 3 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 3 ringatomer er hver uavhengig valgt fra: N(Re), O og S, hvor heterosyklyl er eventuelt substituert med fra 1 til 4 Rf;(v) -(C0-3 alkylen)-(C6-C10 aryl) eventuelt substituert med fra 1 til 4 Rg;(vi) -(C0-3 alkylen)-heteroaryl inkludert fra 5 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 4 ringatomer er hver uavhengig valgt fra: N, NH, O og S, hvor heteroaryl er eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rg;(vii) C1-6 alkyl eventuelt substituert med fra 1-2 uavhengig valgt Rh; og(viii) -(C0-3 alkylen)-C4-10 sykloalkenyl, hvor sykloalkenyl er eventuelt substituert med fra 1 til 2 Rf;Ra er:(i) C1-6 alkyl eventuelt substituert med fra 1 til 2 Rh; eller(ii) -(C0-3 alkylen)-C3-10 sykloalkyl, hvor sykloalkyl er eventuelt substituert med fra 1 til 2 Rf;(iii) -(C1-3 alkylen)-heterosyklyl inkludert fra 3 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 3 ringatomer er hver uavhengig valgt fra N(Re), O og S, hvor heterosyklyl er eventuelt substituert med fra 1 til 4 uavhengig valgt Rf;(iv) -(C0-3 alkylen)-fenyl eventuelt substituert med fra 1 til 4 uavhengig valgt Rg; eller(v) -(C0-3 alkylen)-heteroaryl inkludert fra 5 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 4 ringatomer er hver uavhengig valgt fra N, N(Re), O og S, hvor heteroaryl er eventuelt substituert med fra 1 til 3 uavhengig valgt Rg;hver forekomst av Rc og Rd er uavhengig H eller C1-4 alkyl;hver forekomst av Re er uavhengig H eller C1-4 alkyl;hver forekomst av Rf er uavhengig C1-6 alkyl, C1-4 haloalkyl, -OH, F, Cl, C1-4 alkoksy, C1-4 haloalkoksy, cyano eller fenyl eventuelt substituert med fra 1 til 4 Rg; hver forekomst av Rg er uavhengig halo, cyano, C1-6 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy, eller C1-4 haloalkoksy; oghver forekomst av Rh er uavhengig -OH, F, C1-4 alkoksy, C1-4 haloalkoksy, eller cyano.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R3 er H, usubstituert C1-2 alkyl, eller X-R8, hvor X er en uforgrenet C2-6 alkylen, og R8 er CO2Ra, eller -CONRcRd;R4 er uavhengig H eller halo;R5 er uavhengig valgt fra:(i) H;(ii) halo;(iii) -(C0-3 alkylen)-C3-10 sykloalkyl, hvor sykloalkyl er eventuelt substituert med fra 1 til 4 uavhengig valgt Rf;(iv) -(C0-3 alkylen)-heterosyklyl inkludert fra 3 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 3 ringatomer er hver uavhengig valgt fra: N(Re), O og S, hvor heterosyklyl er eventuelt substituert med fra 1 til 4 Rf;(v) -(C0-3 alkylen)-(C6-C10 aryl) eventuelt substituert med fra 1 til 4 Rg;(vi) -(C0-3 alkylen)-heteroaryl inkludert fra 5 til 10 ringatomer, hvor fra 1 til 4 ringatomer er hver uavhengig valgt fra: N, NH, O og S, hvor heteroaryl er eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rg;(vii) C1-6 alkyl eventuelt substituert med fra 1-2 uavhengig valgt Rh; og(viii) -(C0-3 alkylen)-C4-10 sykloalkenyl, hvor sykloalkenyl er eventuelt substituert med fra 1 til 2 Rf.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor: R2 er uavhengig H eller usubstituert C1-3 alkyl;R3 er H, usubstituert C1-2 alkyl, eller X-R8, hvor X er en uforgrenet C2-4 alkylen, og R8 er CO2Ra, eller -CONRcRd;R5 er uavhengig valgt fra:(i) C3-6 cykloalkyl eventuelt substituert med fra 1 til 2 uavhengig valgt Rf;(ii) fenyl eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rg;(iii) heteroaryl inkludert fra 5 til 6 ringatomer, hvor fra 1 til 3 ringatomer er hver uavhengig valgt fra: N, NH, O og S, hvor heteroaryl er eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rg;(iv) C1-6 alkyl eventuelt substituert med fra 1 til 2 uavhengig valgt Rh; og(v) C5-6 sykloalkenyl eventuelt substituert med fra 1 til 2 Rf; ogRa er H, C1-4 alkyl eventuelt substituert med OH, C3-6 cykloalkyl, fenyl eller heteroaryl inkludert fra 5 til 6 ringatomer, hvor fra 1 til 4 ringatomer er hver uavhengig valgt fra N, N(Re), O og S.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:R2 er uavhengig H, CH3 eller CH2CH3;R3 er H, CH3, eller -(CH2)3C(=O)OCH3;R5 er uavhengig CH3, syklopentyl, syklopentenyl, fenyl, pyrazol-1-yl eller pyrazol-3-yl; ogRa er H, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3, syklopropyl eller tiazolyl.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R2 er uavhengig H, CH3 eller CH2CH3;R3 er H eller CH3; R5 er uavhengig CH3, syklopentyl, syklopentenyl, fenyl, pyrazol-1-yl eller pyrazol-3-yl; ogRa er CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 eller syklopropyl.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R1 er uavhengig CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 eller C(=O)Ra;R2 er uavhengig H, CH3 eller CH2CH3;R3 er H;R5 er uavhengig syklopentyl, syklopentenyl, fenyl, pyrazol-1-yl eller pyrazol-3-yl; ogRa er CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 eller syklopropyl.7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 og et eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser.12. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for bruk som et medikament.13. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for bruk i behandling av kreft hos et individ.14. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 13, hvor kreften er valgt fra akutt myeloid leukemi, adrenokortikal karsinom, Kaposi sarkom, lymfom, anal kreft, appendiks-kreft, abnorm/rhabdoid tumor, basalcellekarsinom, galleveier kreft, blærekreft, beinkreft, hjernekreft, brystkreft, bronkial tumor, karsinoid tumor, hjertetumor, livmorhalskreft, kordom, kronisk lymfocytisk leukemi, kronisk myeloproliferativ neoplasma, tykktarmskreft, kolorektal kreft, kraniofaryngiom, endometrial kreft, ependymom, spiserørkreft, estesioneuroblastoma, Ewing sarkom, øyekreft, kreft i egglederen, kreft i galleblæren, mage-tarmkreft, gastrointestinal strømatumor, kjønnscelle tumor, hårcelle leukemi, hjerte- og halskreft, hjertekreft, leverkreft, hypofarngeal kreft, kreft i bukspyttkjertelen, nyrekreft, laryngeal kreft, kronisk myelogen leukemi, kreft i leppe og munnhulen, lungekreft, melanoma, Merkel cellekarsinom, mesoteliom, munnkreft, oral kreft, osteosarkom, eggstokkreft, peniskreft, svelgekreft, prostatakreft, endetarmskreft, spyttkjertelkreft, hudkreft, tynntarmskreft, bløtvev sarkom, testikkelkreft, halskreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i urinrøret, livmorkreft, vaginal kreft og vulvakreft.15. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 13 eller krav 14, hvor kreften er en refraktær kreft.16. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 13, hvor kreften er valgt fra brystkreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, kolorektal kreft, kreft i bukspyttkjertelen og prostatakreft.17. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 13-16, hvor forbindelsen eller sammensetningen administreres i kombinasjon med en eller flere ytterligere kreftbehandlinger.18. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor den ene eller de flere ytterligere kreftterapiene omfatter kirurgi, radioterapi, kemoterapi, toksinterapi, immunterapi, kryoterapi eller genterapi, eller en kombinasjon derav.19. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor den ytterligere kreftterapien omfatter et eller flere midler valgt fra cisplatin, carboplatin, mekloretamin, syklofosfamid, klorambucil, ifosfamid, oxaliplatin, azatioprin, merkaptopurin, vincristin, vinblastin, vinorelbin, vindesin, taxol, paclitaxel, docetaxel, irinotecan, amsacrin, etoposid, etoposidfosfat, teniposid, actinomycin, antrasykliner, doxorubicin, daunorubicin, valrubicin, idarubicin, epirubicin, bleomycin, plicamycin, mitomycin, leoprolidin, goserelin, triptorelin, histrelin, biculatamid, flutamid, nilutamid, abciximab, adalimumab, alemtuzumab, atlizumab, basiliximab, belimumab, bevacizumab, brentuximab vedotin, canakinumab, cetuximab, certolizumab pegol, daclizumab, deosumab, eculizumab, efalizumab, gemtuzumab, golimumab, ibritumomab tiuxetan, infliximab, ipilimumab, muromonab-CD3, natalizumab, ofatumumab, omalizumab, palivizumab, panitumumab, ranibizumab, rituximab, tocilizumab, tositumomab, trastuzumab, interleukin-2, indolamin 2,3-dioksygenase, IL-10, transformerende vekstfaktor-β, CD39, CD73 adenosin-CD39-CD73 og CXCR4-CXCL12.20. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor den ytterligere kreftterapien omfatter et eller flere midler valgt fra urelumab, PF-05082566, MEDI6469, TRX518, varlilumab, CP-870893, pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, MEDI4736 , avelumab, PDR001, BMS-986016, MGA271, lirilumab, IPH2201, emactuzumab, INCB024360, galunisertib, ulocuplumab, BKT140, bavituximab, CC-90002, bevacizumab, og MNRP1685A.21. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor den ytterligere kreftterapien omfatter et eller flere midler valgt fra nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab og avelumab.22. Forbindelse, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 12-20, hvor forbindelsen administreres intratumoralt eller systemisk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Innate Tumor Immunity, Inc.
Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GLICK, Gary
1663 Snowberry Ridge Road Ann Arbor, MI 48103 US
GHOSH, Shomir
134 Sewall Anebue, Unit 3 Brookine, MA 02446 US
ROUSH, William R.
250 Beach Road Apt. 207 Tequesta, FL 33469 US
OLHAVA, Edward James
11 Scarsdale Road Newton, MA 02460 US
O'MALLEY, Daniel
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9165NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2017.02.17, US 201762460677 P

2017.04.27, US 201762490881 P

2017.10.18, US 201762573991 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 674 170 (B1)

WO-A1-2010/088924 (B1)

WO-A2-2005/123079 (B1)

WO-A1-2017/184746 (B1)

WO-A1-2013/033345 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3510034)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3510034)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3510034)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3510034)
Innkommende, AR382373147 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.02.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.02.08 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32010996 expand_more 2020.08.24 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:55:56