Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL JAK1 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3509591
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3509591
EP levert
EP søknadsnummer 17858944.6
EP meddelt
Prioritet 2016.10.03, US 201662403660 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd. (CN)
Oppfinner LIANG, Congxin (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller et hydrat, solvat eller polymorf derav; hvor:R1 er H, halogen eller C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, OH, CN, OR, NHR, NRR', N(R)C(=O)R', N(R)C(= O)(O)R', OC(=O)NRR', C(=O)R, C(=O)NRR', N(R)S(O)2R', S(O)2R, og S(O)2NRR';R2 er H, halogen eller C1-3 alkyl;Cy er C3-7 sykloalkyl, 3-7-leddet heterocyklyl, fenyl eller 5-6-leddet heteroaryl, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av R3, okso, halogen, OH, CN, OR, NHR, NRR', N(R)C(=O)R', N(R)C(=O)(O)R', OC(=O)NRR', C(=O)R, C(=O)NRR', N(R)S(O)2R', S(O)2R, og S(O)2NRR', der R3 er C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, OH, CN, OR, NHR, NRR', N(R)C(=O)R', N(R)C(= O)(O)R', OC(=O)NRR', C(=O)R, C(=O)NRR', N(R)S(O)2R', S(O)2R, og S(O)2NRR';R, R' er hver uavhengig H eller C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, OH og CN.2. Forbindelse med formel I ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Cy er C5-7 sykloalkyl, eller 5-7-leddet heterocyklyl, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av R3, okso, halogen, OH, CN, OR, NHR, NRR', N(R)C(=O)R', N(R)C(=O)(O)R', OC(=O)NRR', C(=O)R, C(=O)NRR', N(R)S(O)2R', S(O)2R, og S(O)2NRR', der R3 er C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, OH, CN, OR, NHR, NRR', N(R)C(=O)R', N(R)C(= O)(O)R', OC(=O)NRR', C(=O)R, C(=O)NRR', N(R)S(O)2R', S(O)2R, og S(O)2NRR'.3. Forbindelse med formel I ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er hydrogen.4. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:trans-4-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]-1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]cykloheksankarbonitril (1),trans-4-[2-(hydroksymetyl)furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]cykloheksankarbonitril (2), 2-[trans-4-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]cykloheksyl]acetonitril (3),2-[(2R,5S)-5-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (4),3-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]-1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoretyl)pyrrolidin-1-karboksamid (5),(R)-4-[2-(1-hydroksyetyl)-1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoretyl)piperidin-1-karboksamid (6),2-[(2R,5S)-5-[2-(hydroksymetyl)furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (7),2-[(2S,5S)-5-[2-(hydroksymetyl)furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (8),2-[(2R,5S)-5-[2-etylfuro[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (9), 2-[(2)R,5S)-5-[2-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (10),og2-[(2R,5S)-5-[2-metylfuro[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (11);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2-[(2R,5S)-5-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (4), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.6. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av 2-[(2R,5S)-5-[2-[(R)-1-hydroksyetyl]furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (4), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2-[(2R,5S)-5-[2-(hydroksymetyl)furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (7), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av 2-[(2R,5S)-5-[2-(hydroksymetyl)furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-l -yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (7), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2-[(2R,5S)-5-[2-metylfuro[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (11), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.10. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av 2-[(2R,5S)-5-[2-metylfuro[3,2-b]imidazo[4,5d]pyridin-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]acetonitril (11), eller et hydrat, solvat eller polymorf derav.11. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling av en sykdom.12. Sammensetning omfattende en forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling av en sykdom.13. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 11, hvor sykdommen er en autoimmun sykdom eller lidelse, en inflammatorisk sykdom eller lidelse, en kreft eller neoplastisk sykdom eller lidelse.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor sykdommen er en autoimmun sykdom eller lidelse, en inflammatorisk sykdom eller lidelse, en kreft eller neoplastisk sykdom eller lidelse.15. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 eller krav 14, hvor sykdommen er revmatoid artritt.16. Forbindelse med formel Al-14, eller farmasøytisk akseptable salter derav:17. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, omfattende å omsette en forbindelse med formel V:med en forbindelse med formel VI:i nærvær av en (C1-6 alkyl)3 oksoniumtetrafluorborat ved tilstrekkelig temperatur, og over tilstrekkelig tid for å fremstille en forbindelse med formel I:hvor R2 er H, og R1 og Cy er som definert i krav 1.18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor (C1-6 alkyl)3 oksoniumtetrafluorboratreagens er trietyloksoniumtetrafluorborat.19. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor forbindelsen med formel V fremstilles ved en fremgangsmåte som omfatter reduksjon av en forbindelse med formel VII: i nærvær av en hydrogeneringskatalysator og hydrogengass ved tilstrekkelig temperatur, tilstrekkelig trykk og over tilstrekkelig tid for å fremstille en forbindelse med formel V hvor Cy er som definert i krav 1.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor hydrogeneringskatalysatoren er palladium på karbon.21. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor forbindelsen med formel VII fremstilles ved en fremgangsmåte som omfatter omsetning av en forbindelse med formel Al-14:med en forbindelse med formel VIII:Cy—NH2 VIIIi nærvær av en base ved tilstrekkelig temperatur, og over tilstrekkelig tid for å fremstille en forbindelse med formel VII hvor Cy er som definert i krav 1;fortrinnsvis hvor basen er N,N-diisopropyletylamin.22. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 17-21, hvor Cy er som definert i krav 2. 23. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 17-21, hvor forbindelsen med formel I, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, er som definert i hvilket som helst av kravene 4-10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd.
RM 301/302, Building 4, Hexiang Science & Technology Center, Qiantang District 310018 HANGZHOU, ZHEJIAN CN
Innehaver i EP:
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd.
RM 301/302, Building 4 Hexiang Science & Technology Center Qiantang District Hangzhou, Zhejian 310018 CN
Patentstyrets saksnr. 2023/12589
Din referanse:   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2023/12589

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/12589

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Confirmatory deed of assignment
01-03 Fullmakt Norway-POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LIANG, Congxin
1037 Vintner Blvd. Palm Beach Gardens, FL 33410 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.03, US 201662403660 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 104 764 (B1)

US-A1- 2007 185 152 (B1)

WO-A1-2014/071031 (B1)

US-A1- 2015 344 497 (B1)

WO-A1-2013/024895 (B1)

US-A1- 2012 122 846 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3509591)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3509591)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3509591)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3509591)
Utgående Søknadskvittering
04-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR457570668 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR456609437 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140309Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.09.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.23 2000 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32118136 expand_more 2021.12.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 10:20:01