Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF (R)-2-AMINO-3-PHENYLPROPYL CARBAMATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3509581
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3509581
EP levert
EP søknadsnummer 17849426.6
EP meddelt
Prioritet 2016.09.06, US 201662383818 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Axsome Malta Ltd. (MT)
Oppfinner ALLPHIN, Clark Patrick (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning for oral levering av (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat, hvilken tablett omfatter:(R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på ca. 90-98 vekt% av tabletten;minst ett bindemiddel i en mengde på ca. 1-5 vekt% av tabletten; ogminst ett smøremiddel i en mengde på ca. 0,1-1,4 vekt% av tabletten;hvor tabletten frigir minst 85% av (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamatet eller det farmasøytisk akseptable salt derav som foreligger deri, innen et tidsrom på mindre enn 15 minutter etter administrasjon av tabletten til et individ;hvor det minst ene bindemiddel er valgt fra minst én av hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose og povidon; oghvor det minst ene smøremiddel er valgt fra minst én av magnesiumstearat, kalsiumstearat og natriumstearylfumarat;hvor begrepet «ca.», når det brukes under henvisning til en mengde, omfatter variasjoner på ±10%, ±5%, ±1%, ±0,5% eller ±0,1% av den oppgitte mengde.2. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge krav 1, hvor tabletten ikke omfatter noe desintegrasjonsmiddel.3. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, omfattende:(R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på ca. 90-98 vekt% av tabletten;hydroksypropylcellulose i en mengde på ca. 1-5 vekt% av tabletten; ogmagnesiumstearat i en mengde på ca. 0,1-1,4 vekt% av tabletten. 4. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, ytterligere omfattende et belegg.5. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge krav 4, hvor belegget er et farget ytre belegg.6. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamatet eller det farmasøytisk akseptable salt derav er (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamathydroklorid.7. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor tabletten er avlang i form.8. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter ca. 300 mg (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter ca. 150 mg (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter ca. 75 mg (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter ca. 37,5 mg (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en forstyrrelse valgt fra narkolepsi, katapleksi, overdreven søvnighet på dagtid, narkotikaavhengighet, seksuell dysfunksjon, tretthet, fibromyalgi, oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse, rastløse ben-syndrom, depresjon, bipolar lidelse eller overvekt hos et individ som har behov for det, eller fremme røykeslutt i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere nevnte komprimerte tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 til individet. 13. Komprimert tablett med umiddelbar frigivning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor tabletten oppviser i det vesentlige identisk oppløsningshastighet for (R)-2-amino-3-fenylpropylkarbamatet eller det farmasøytisk akseptable salt derav ved pH 1,2, pH 4,5 og pH 6,8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Axsome Malta Ltd.
Pinto Business Centre, Level 4, Office 4 Mill Street QRM3104 QORMI MT
Innehaver i EP:
Axsome Malta Ltd.
Pinto Business Centre, Level 4, Office 4 Mill Street Qormi QRM 3104 MT
Patentstyrets saksnr. 2023/10707
Din referanse: 176493 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2023/10707

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10707

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR561098945 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt - Axsome Malta Ltd.
4128 SW Kenyon Street Seattle, Washington 98136 US
67 Kincora Drive Contarf Dublin 3 IE
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176664-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2016.09.06, US 201662383818 P

2017.09.05, US 201715695913

AMSTERDAM JAY D ET AL: "A single-site, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study of YKP10A: a putative, new antidepressant", PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY, ELSEVIER, GB, vol. 26, no. 7-8, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 1333 - 1338, XP008166241, ISSN: 0278-5846, [retrieved on 20021107], DOI: 10.1016/S0278-5846(02)00298-1 (B1)

US-A- 5 955 499 (B1)

US-A1- 2011 111 027 (B1)

US-A1- 2012 004 300 (B1)

WO-A2-2008/048801 (B1)

US-A1- 2015 018 414 (B1)

US-A1- 2015 246 874 (B1)

US-A1- 2016 081 970 (B1)

US-A1- 2014 350 098 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3509581)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3509581)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3509581)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3509581)
Innkommende, AR524145906 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176664 Generalfullmakt Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
01-03 EP oversettelse 176664 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.17 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.20 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32216289 expand_more 2023.01.04 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:49:37