Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FUSED BICYCLIC SGC STIMULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3507291
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3507291
EP levert
EP søknadsnummer 17768311.7
EP meddelt
Prioritet 2016.09.02, US 201662382942 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tisento Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner RENNIE, Glen, Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse av formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,formel Ihvori:kjernen dannet av ringene E og A sammen med substituentene (Jc)p er representert av følgende formel:hvori C-atomet med et symbol * representerer festepunktet til ringen som inneholder G, Z og Q; og C-atomet med et symbol ** representerer festepunktet til de 2 forekomstene av J;W eren ring B som er et fenyl;hvori hver J er uavhengig valgt fra hydrogen og metyl; n er 1;og JB er halogen;hver JC er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, C1-4alifatisk, C1-4alkoksy eller -CN; hvori hver C1-4alifatisk og C1-4alkoksy er eventuelt og uavhengig substituert med opptil 3 forekomster av C1-4alkoksy, C1-4halogenalkoksy, -OH eller halogen;Q, G og Z er hver uavhengig N, S eller O, hvori minst to av Q, G og Z er N;q er 0, 1 eller 2;R10 er C1-6alkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, fenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, 5- eller 6-leddet heteroaryl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, C3-8sykloalkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15 eller 3–8-leddet heterosyklyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15; hvori hver av den 5- til 6-leddede heteroarylringen og hvert av det 3–8-leddede heterosyklylet inneholder opptil 3 ringheteroatomer uavhengig valgt fra N, O eller S;R11 er H, -NRa2Rb2, -C(O)NRa2Rb2, -C(O)R15a, -SO2Rb2, -SRb2, halogen, -OCF3, -CN, hydroksyl, C2-6alkenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–2 forekomster av Rb2, C2-6alkynyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–2 forekomster av Rb2; C1-6alkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–5 forekomster av R15, C1-6alkoksy eventuelt og uavhengig substituert med 0–5 forekomster av R15, fenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, 5- til 6- leddet heteroaryl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, C3-8sykloalkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15 eller 3-8 leddet heterosyklyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15; hvori hvert av det 5- til 6-leddede heteroarylet og hvert av det 3–8-leddede heterosyklylet inneholder opptil 3 ringheteroatomer uavhengig valgt fra N, O eller S; ellernår R10 er en substituent av Z, danner R10 og R11, tatt sammen med Z og karbonet som R11 er festet til, en 3–10-leddet heterosyklisk ring eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15; hvori hvert av det 3–10-leddede heterosyklylet inneholder opptil 3 ringheteroatomer uavhengig valgt fra N, O eller S;R15 er halogen, -ORb2, -SRb2, -NRa2Rb2, -C(O)Rb2, -C(O)NRa2Rb2, -NRb2C(O)ORb2, -OC(O)NRa2Rb2, C2-4alkenoksy, C3-8sykloalkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18, fenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18, 5-eller 6-leddet heteroaryl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18 eller 3– 10-leddet heterosyklyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18; hvori hver av den 5- til 6-leddede heteroarylringen og hvert av det 3–10-leddede heterosyklylet inneholder opptil 3 ringheteroatomer uavhengig valgt fra N, O eller S;R15a er C3-8sykloalkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18, fenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18, 5- eller 6-leddet heteroaryl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18 eller 3–10-leddet heterosyklyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R18; hvori hver av den 5- til 6-leddede heteroarylringen og hvert av det 3–10-leddede heterosyklylet inneholder opptil 3 ringheteroatomer uavhengig valgt fra N, O eller S;hver R18 er uavhengig valgt fra halogen, hydroksyl, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, C1-6halogenalkyl eller fenyl;Ra2 er hydrogen, -C(O)Rb2, C1-6alkyl eller C1-6halogenalkyl; ogRb2 er hydrogen, C1-6alkyl eller C1-6halogenalkyl.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori G, Z og Q hver er N. 3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er representert av formel III, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en hvilken som helst av dens tautomerer derav:formel III.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte kravene, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R11 er H, NRa2Rb2, -C(O)NRa2Rb2, -C(O)R15a, -SO2Rb2, -SRb2, halogen, -OCF3, -CN, hydroksyl, C2-6alkenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–2 forekomster av Rb2, C2-6alkynyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–2 forekomster av Rb2; C1-6alkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–5 forekomster av R15, C1-6alkoksy eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, fenyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, 5- eller 6-leddet heteroaryl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15, C3-8sykloalkyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15 eller 3–8-leddet heterosyklyl eventuelt og uavhengig substituert med 0–3 forekomster av R15.5. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen har formel VI, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:formel VIhvori:hver JB er halogen;n er 1;R11 er H, halogen, -NRa2Rb2, C1-4alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, eller C3-6sykoalkyl, hvori C1-4alkylet, det 5- til 6-leddede heteroarylet, og C3-6sykloalkylet er hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 grupper uavhengig valgt fra halogen; Ra2 er hydrogen eller C1-4alkyl; ogRb2 er hydrogen eller C1-4alkyl.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er valgt fra de som er oppført nedenfor7. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er: 8. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff eller bærer.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse ved behandling av en sykdom, helsetilstand eller lidelse, hvori sykdommen, helsetilstanden eller lidelsen er en sentralnervesystemsykdom (CNS-sykdom), helsetilstand eller lidelse valgt blant:• Alzheimers sykdom, amyotrofisk lateral sklerose (ALS eller Lou Gehrigs sykdom), Downs syndrom, demens, vaskulær demens, vaskulær kognitiv svikt, Binswangers demens (subkortisk arteriosklerotisk encefalopati), cerebral autosomal-dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati (CADASIL eller CADASIL-syndrom), frontotemporal lobær degenerasjon eller demens, HIV-assosiert demens, demens med Lewylegemer, pre-senil demens (mild kognitiv svikt, MCI), glaukom, Huntingtons sykdommer (eller korea, HD), multippel sklerose (MS), multippel systematrofi (MSA), Parkinsons sykdom, Parkinsonisme pluss, spinocerebellare ataksier, Steel-Richardson-Olszewski-sykdom (progressiv supranukleær parese), oppmerksomhetssviktlidelse (ADD) og hyperaktivitet og oppmerksomhetsforstyrrelse (ADHD);• nevropatisk smerte;• en psykiatrisk lidelse, mental lidelse, humørlidelse eller affektiv lidelse valgt fra en bipolar forstyrrelse, schizofreni, generell psykose, legemiddelindusert psykose, en villfarelsesforstyrrelse, schizoaffektiv lidelse, tvangslidelse (OCD), en depressiv lidelse, en angstlidelse, en panikklidelse eller posttraumatisk stresslidelse (PTSD);• traumatisk (lukket eller åpen, gjennomtrengende hodeskader) eller ikke-traumatisk (hjerneslag, aneurisme, hypoksi) skade på hjernen eller kognitiv svikt eller dysfunksjon som følge av hjerneskader eller nevrodegenerative lidelser;• dystonier, inkludert generalisert, fokal, segmental, seksuell, mellomliggende, akutt dystonisk reaksjon og genetisk/primær dystoni; og dyskinesier, inkludert akutt, kronisk/tardiv og ikke-motorisk og levo-dopa-indusert dyskinesi (LID);• forstyrrelser karakterisert av en relativ reduksjon i synaptisk plastisitet og synaptiske prosesser, inkludert, fragil X, Rhetts lidelse, Williams syndrom, Renpennings syndrom, autismespekterforstyrrelser, inkludert autisme, Aspergers syndrom, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse og oppløsningsforstyrrelse hos barn;• kjemohjerne, levo-dopa-indusert vanedannende adferd, alkoholisme, narkotisk avhengighet (inkludert til amfetamin, opiater eller andre stoffer) og rusmisbruk.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse ved behandling av en sykdom, helsetilstand eller lidelse, hvori sykdommen, helsetilstanden eller lidelsen er valgt fra:• lidelser relatert til høyt blodtrykk og redusert koronar blodstrømning, økt akutt og kronisk koronart blodtrykk, arteriell hypertensjon, vaskulær lidelse som følge av hjerte- og nyrekomplikasjoner, hjertesykdom, hjerneslag, cerebral iskemi, nyresvikt, resistent hypertensjon, diabetisk hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, diastolisk eller systolisk dysfunksjon, koronar insuffisiens, arytmi, reduksjon av ventrikulær forbelastning, hjertehypertrofi, hjertesvikt/kardiorenalt syndrom, portal hypertensjon, endotel dysfunksjon eller skade;• tromboembolisk lidelse, iskemi, hjerteinfarkt, hjerneslag, forbigående iskemisk anfall (TIA), obstruktiv tromboanginitt, stabil eller ustabil angina pectoris, koronarspasmer, varierende angina, Prinzmetals angina, forebygging av restenose etter trombolysebehandlinger, trombogene lidelser;• en CNS-sykdom, helsetilstand eller lidelse valgt fra Alzheimers sykdom, amyotrofisk lateral sklerose, Downs syndrom, demens, vaskulær demens, vaskulær kognitiv svikt, Binswangers demens, cerebral autosomal-dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati, frontotemporal lobær degenerasjon eller demens, HIV-assosiert demens, demens med Lewy-legemer, pre-senil demens, glaukom, Huntingtons sykdommer, multippel sklerose, multippel systematrofi, Parkinsons sykdom, Parkinsonisme pluss, spinocerebellare ataksier, Steel-Richardson-Olszewski-sykdom, oppmerksomhetssviktlidelse og hyperaktivitet og oppmerksomhetsforstyrrelse; Alzheimers sykdom eller pre-Alzheimers sykdom, mild til moderat Alzheimers sykdom eller moderat til alvorlig Alzheimers sykdom, traumatisk (lukket eller åpen, gjennomtrengende hodeskader) hjerneskade (TBI), ikke-traumatisk (hjerneslag, aneurisme, hypoksi) hjerneskade, kognitiv svikt eller dysfunksjon som følge av hjerneskader eller nevrodegenerativ lidelse, dystoni, dyskinesi, en lidelse karakterisert av en relativ reduksjon i synaptisk plastisitet og synaptiske prosesser, fragil X, Rhetts lidelse, Williams syndrom, Renpennings syndrom, autismespekterforstyrrelser, inkludert autisme, Aspergers syndrom, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse, disintegrativ lidelse hos barn, nevropatisk smerte, bipolar lidelse, schizofreni, generell psykose, legemiddelindusert psykose, en villfarelseslidelse, schizoaffektiv lidelse, tvangslidelse, en depressiv lidelse, en angstlidelse, en panikklidelse, posttraumatisk stresslidelse, kjemohjerne, levo-dopa-indusert vanedannende adferd, alkoholisme, narkotisk avhengighet eller rusmisbruk;• perifer arteriell sykdom, perifer okklusiv arteriell sykdom, perifer vaskulær sykdom, hypertoni, Raynauds syndrom eller fenomen, kritisk lemiskemi, vaskulitt, perifer emboli, intermitterende halting, vaso-okklusiv krise, Duchennes muskeldystrofi, Beckers muskeldystrofi, unormal mikrosirkulasjon, kontroll av vaskulær lekkasje eller permeabilitet;• sjokk, sepsis, kardiogent sjokk, kontroll av leukocyttaktivering, inhibering eller modulering av blodplateaggregering;• pulmonal hypertensjon, pulmonal arteriell hypertensjon, assosiert pulmonal vaskulær remodellering, lokal trombose, hypertrofi på høyre siden av hjertet, pulmonal hypertoni, primær pulmonal hypertensjon, sekundær pulmonal hypertensjon, familiær pulmonal hypertensjon, sporadisk pulmonal hypertensjon, pre-kapillær pulmonal hypertensjon, idiopatisk pulmonal hypertensjon, trombotisk pulmonal arteriopati, pleksogen pulmonal arteriopati, cystisk fibrose, bronkokonstriksjon eller pulmonal bronkokonstriksjon, akutt respiratorisk nødsyndrom, lungefibrose, lungetransplantasjon;• pulmonal hypertensjon assosiert med eller relatert til: dysfunksjon i venstre ventrikkel, hypoksemi, hypertensjoner fra WHO-gruppene I, II, III, IV og V, mitralklaffsykdom, konstriktiv perikarditt, aortastenose, kardiomyopati, mediastinal fibrose, lungefibrose, unormal pulmonal venøs drenering, pulmonal venooklusiv sykdom, pulmonal vaskulitt, vaskulær kollagensykdom, medfødt hjertesykdom, pulmonal venøs hypertensjon, interstitiell lungesykdom, søvnforstyrret pust, søvnapné, alveolære hypoventilasjonsforstyrrelser, kronisk eksponering for høy høyde, neonatal lungesykdom, alveolær kapillær dysplasi, sigdcellesykdom, andre koagulasjonsforstyrrelser, kronisk tromboembolisme, lungeemboli (som følge av svulst, parasitter eller fremmedlegemer), bindevevssykdom, lupus, schistosomiase, sarkoidose, kronisk obstruktiv lungesykdom, astma, emfysem, kronisk bronkitt, pulmonal kapillær hemangiomatose, histiocytose X, lymfangiomatose og komprimerte lungekar (som på grunn av adenopati, svulst eller fibroserende mediastinitt);• aterosklerose (f.eks. assosiert med endotelskade, blodplate- og monocyttadhesjon og aggregering, glattmuskelproliferasjon og migrasjon), restenose (f.eks. utviklet etter trombolyseterapier, perkutane transluminale angioplastier (PTA-er), perkutane transluminale koronare angioplastier (PTCA-er) og bypass), betennelse;• kardiovaskulær sykdom assosiert med metabolsk syndrom (f.eks. fedme, dyslipidemi, diabetes, høyt blodtrykk), dyslipidemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, sitosterolemi, fettleversykdom, hepatitt, preeklampsi, progresjon av polycystisk nyresykdom, subkutant fett, fedme;• levercirrhose assosiert med kronisk leversykdom, hepatisk fibrose, celleaktivering av hepatisk stellat, hepatisk fibrøst kollagen og total kollagenakkumulering; leversykdom av nekroinflammatorisk og/eller av immunologisk opprinnelse; nyrefibrose og nyresvikt som følge av kroniske nyresykdommer eller insuffisiens (f.eks. som følge av akkumulering/avsetning og vevsskade, progressiv sklerose, glomerulonefritt); prostatahypertrofi systemisk sklerose; hjerteinterstitiell fibrose; hjerteremodellering og fibrose; hjertehypertrofi; ikke-alkoholisk steatohepatitt eller NASH;• iskemi, reperfusjonsskade; iskemi/reperfusjon assosiert med organtransplantasjon, lungetransplantasjon, pulmonal transplantasjon, hjertetransplantasjon; konservering av blodsubstituenter hos traumepasienter;• erektil dysfunksjon; impotens; for tidlig utløsning; kvinnelig seksuell dysfunksjon, vaginal atrofi, dyspaneuri, atrofisk vaginitt; godartet prostatahyperplasi (BPH) eller hypertrofi eller utvidelse; blæreutløpobstruksjon; blæresmertesyndrom (BPS), interstitiell blærebetennelse (IC), overaktiv blære, nevrogen blære og inkontinens; diabetisk nefropati;• glaukom, retinopati, diabetisk retinopati, blefaritt, tørt øyesyndrom, Sjögrens syndrom;• hørselshemming, delvis eller totalt hørselstap; delvis eller total døvhet; tinnitus; støyindusert hørselstap;• dermal fibrose, sklerodermi, hudfibrose;• forbedring av mikrovaskulær perfusjon (f.eks. etter skade, for å motvirke den inflammatoriske responsen i perioperativ behandling), analfissurer, diabetessår; og kreftmetastase, osteoporose, gastroparese; funksjonell dyspepsi; diabetiske komplikasjoner, sykdommer assosiert med endotel dysfunksjon, nevrologiske lidelser assosiert med redusert nitrogenoksidproduksjon, akalasi eller øsofageal akalasi.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse ved behandling eller forebygging av sykdom, helsetilstand eller lidelse, hvori sykdommen eller lidelsen er en som drar fordel av sGC-stimulering eller fra en økning i konsentrasjonen av NO eller cGMP eller begge deler, eller oppreguleringen av NO-reaksjonsveien.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Tisento Therapeutics Inc.
245 First Street, Riverview II, 18th Floor MA02142 CAMBRIDGE US
Innehaver i EP:
Cyclerion Therapeutics, Inc.
245 First Street Riverview II, 18th Floor Cambridge, MA 02142 US
Patentstyrets saksnr. 2024/02531
Din referanse: 139289/fts   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/02531

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/02531

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR600669530 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt POA signed
46 Elmwood Street 2 Somerville, MA 02144 US
23 Stratford Road West Newton, MA 02465 US
665 Lowell StreetUnit 60 Lexington, MA 02420 US
7 Gardner Street Newton, MA 02458 US
50 Milton Street Waltham, MA 02453 US
4 Jeanette Avenue Belmont, MA 02478 US
931 Massachusetts AvenueApt. 604 Cambridge, MA 02139 US
19 Sky View Road Sudbury, MA 01776 US
111 Wendell Road Newton, MA 02459 US
36 Bontempo Road Newton, MA 02459 US
c/o Cyclerion Therapeutics, Inc.301 Binney Street Cambridge, Massachusetts 02142 US
c/o Cyclerion Therapeutuics, Inc. 301 Binney Street,Massachusetts 02142 US
256 Slade Street Belmont, MA 02478 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139289 HBH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

2016.09.02, US 201662382942 P

2016.11.17, US 201662423445 P

2017.03.08, US 201762468598 P

2017.04.06, US 201762482486 P

WO-A2-2016/044446 (B1)

WO-A1-2016/087342 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3507291)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3507291)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3507291)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3507291)
Innkommende, AR442819207 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3507291-claims-in-norwegian
01-03 Annet dokument EPO Form 2544
01-04 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.09.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32112698 expand_more 2021.09.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:48:40