Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3507276
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3507276
EP levert
EP søknadsnummer 17765010.8
EP meddelt
Prioritet 2016.09.02, US 201662383162 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner CHIN, Gregory (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel Ieller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor: R1 er ⎯H, C1-4-alkyl eller C1-4-halogenalkyl;R2 er C1-6-alkyl eller C1-6-halogenalkyl;Q er CR4;R3 og R4 er tatt sammen for å danne:eller fenyl valgfritt substituert med 1 til 3 R5, hvor hver R5, R6 og R7 foreligger valgfritt;hver R5 er uavhengig halogen, -OH, -NH2, -CN, C1-4-alkyl valgfritt substituert med 1 til 3 RZ, C1-4-halogenalkyl, C1-4-alkoksy, -C(O)OH, -C(O)C1-4-alkyl, -C(O)OC1-4-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-4-alkyl), -C(O)N(C1-4-alkyl)2, -N(H)C(O)C1-4-alkyl, -S(O)2C1-4-alkyl eller 5- til 6-leddet heteroaryl som har 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen og svovel valgfritt substituert med 1 til 3 RZ;hver R6 er uavhengig halogen, -OH, -NH2, -CN, C1-4-alkyl valgfritt substituert med 1 fenyl valgfritt substituert med 1 til 3 RZ; C1-4-halogenalkyl, C1-4-alkoksy, -S(O)2C1-4-alkyl; 5- til 6-leddet heterocyklyl som har 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen og svovel valgfritt substituert med 1 til 3 RZ; fenyl valgfritt substituert med 1 til 3 RZ; eller 5- til 6-leddet heteroaryl som har 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen og svovel valgfritt substituert med 1 til 3 RZ;R7 er halogen, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy eller -C(O)R8;hver R8 er uavhengig C1-4-alkyl valgfritt substituert med -CN eller -NH2; C1-4-halogenalkyl; C5-6-cykloalkyl, 5- til 6-leddet heterocyklyl som har 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen og svovel valgfritt substituert med 1 til 3 RZ; eller 55- til 10-leddet heteroaryl som har 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen og svovel valgfritt substituert med 1 til 3 RZ; oghver RZ er uavhengig -NH2, C1-4-alkyl, halogen, -CN, -OC1-4-alkyl, C1-4-halogenalkyl eller -C(O)NH2.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er ⎯H eller C1-4-yl.3. Forbindelse ifølge krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er metyl. 4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er C3-6-alkyl.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor formel I er representert ved formel IIeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 4, hvor formel I er representert ved formel IIIeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 og R4 er tatt sammen for å dannehvor R5 foreligger valgfritt.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, eller 4, valgt fraeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor det eller de ytterligere midler er valgt fra: a) gruppen bestående av HBV-DNA-polymerasehemmere, toll-lignende receptor 7-modulatorer, toll-lignende receptor 8-modulatorer, toll-lignende receptor 7- og 8-modulatorer, toll-lignende receptor 3-modulatorer, interferon alfa-ligander, HBsAg-hemmere, forbindelsesrettede HbcAg, cyklofilinhemmere, HBV-terapeutiske vaksiner, HBV-profylaktiske vaksiner, HBV-virus-inntengningshemmere, NTCP-hemmere, antisense-oligonukleotid-målrettet viralt mRNA, korte forstyrrende RNAer (siRNA), hepatitt B-virus-E-antigenhemmere, HBx-hemmere, cccDNA-hemmere, HBV-antistoffer medregnet HBV-antistoffer rettet mot overflateantigener av hepatitt B-virus, tymosinagonister, cytokiner, nukleoproteinhemmere (HBV-kjerne- eller kapsidproteinhemmere), stimulatorer av retinoinsyre-induserbart gen 1, stimulatorer av NOD2, rekombinant tymosin alfa-1- og hepatitt B-virusreplikasjons-hemmere, hepatitt B-overflateantigen (HBsAg)-utsondrings- eller sammensetnings-hemmere, IDO-hemmere og kombinasjoner derav; eller:b) gruppen bestående av entecavir, adefovir, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofoviralafenamidfumarat, tenofoviralafenamidhemifumarat, telbivudin og lamivudin; eller:c) HIV-protease-hemmere, HIV-olle-nukleoside eller ikke-nukleotide hemmere av revers transkriptase, HIV-nukleoside eller nukleotide hemmere av revers transkriptase, HIV-integrase-hemmere, HIV-ikke-katalytisk sete (eller allosterisk) integrase-hemmere, farmakokinetiske forsterkere og kombinasjoner derav.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling eller forebygging av en viral infeksjon, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en terapeutisk virksom mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable salt derav, til et individ som har behov for det.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling eller forebygging av en hepatitt B-viral infeksjon, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en terapeutisk virksom mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable salt derav, til et individ som har behov for det.14. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 13, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere ett eller flere ytterligere terapeutiske midler. 15. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 14, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler valgt fra:a) gruppen bestående av HBV-DNA-polymerase-hemmere, toll-lignende receptor 7-modulatorer, toll-lignende receptor 8-modulatorer, Toll-lignende receptor 7- og 8-modulatorer, Toll-lignende receptor 3-modulatorer, interferon alfaligander, HBsAg-hemmere, forbindelses-rettede HbcAg, cyklofilin-hemmere, HBV-terapeutiske vaksiner, HBV-profylaktiske vaksiner, HBV-virus-inntengningshemmere, NTCP-hemmere, antisense oligonukleotid-rettet viralt mRNA, korte forstyrrende RNAer (siRNA), hepatitt B-virus-E-antigen-hemmere, HBx-hemmere, cccDNA-hemmere, HBV-antistoffer medregnet HBV-antistoffer rettet mot overflateantigener av hepatitt B-virus, tymosinagonister, cytokiner, nukleoproteinhemmere (HBV-kjerne- eller kapsidprotein-hemmere), stimulatorer av retinoinsyreinduserbart gen 1, stimulatorer av NOD2, rekombinant tymosin alfa-1 og hepatitt B-virus-replikasjons-hemmere, hepatitt B-overflateantigen (HBsAg)-utsondringseller sammensetnings-hemmere, IDO-hemmere og kombinasjoner derav; eller:b) adefovir (HEPSERA®), tenofovirdisoproksilfumarat (VIREAD®), tenofoviralafenamid, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofoviralafenamidfumarat, tenofoviralafenamidhemifumarat, entecavir (BARACLUDE®), telbivudin (TYZEKA®) eller lamivudin (EPIVIR-HBV®).16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling eller forebygging av en HIV infeksjon, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en terapeutisk virksom mengde av forbindelsen, eller det farmasøytisk akseptable salt derav, til et individ som har behov for det.17. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 16, hvor hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.18. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 17, hvor hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler valgt fra:a) gruppen bestående av HIV-protease-hemmende forbindelser, HIV-ikkenukleoside hemmere av revers transkriptase, HIV-nukleoside hemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotide hemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymerisasjonshemmere og andre legemidler for behandling eller forebygging av HIV, og kombinasjoner derav; og/eller:b) Triumeq® (dolutegravir abacavir lamivudin), dolutegravir abacavirsulfat lamivudin, raltegravir, Truvada® (tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin, TDF+FTC), maraviroc, enfuvirtid, Epzicom® (Livexa®, abacavirsulfat lamivudin, ABC+3TC), Trizivir® (abacavirsulfat zidovudin lamivudin, ABC+AZT+3TC), adefovir, adefovirdipivoksil, Stribild ® (elvitegravir cobicistat tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin), rilpivirin, rilpivirinhydroklorid, Complera® (Eviplera®, rilpivirin tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin), cobicistat, Atripla® (efavirenz tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin), atazanavir, atazanavirsulfat, dolutegravir, elvitegravir, Aluvia® (Kaletra®, lopinavir ritonavir), ritonavir, emtricitabin, atazanavirsulfat ritonavir, darunavir, lamivudin, Prolastin, fosamprenavir, fosamprenavirkalsium, efavirenz, Combivir® (zidovudin lamivudin, AZT+3TC), etravirin, nelfinavir, nelfinavirmesylat, interferon, didanosin, stavudin, indinavir, indinavirsulfat, tenofovir lamivudin, zidovudin, nevirapin, saquinavir, saquinavirmesylat, aldesleukin, zalcitabin, tipranavir, amprenavir, delavirdin, delavirdinmesylat, Radha-108 (Receptol), Hlviral, lamivudin tenofovirdisoproksilfumarat, efavirenz lamivudin tenofovirdisoproksilfumarat , fosfazid, lamivudin nevirapin zidovudin, (2R,5S,13aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-8-hydroksy-7,9-diokso-2,3,4,5,7,9,13,13aoktahydro-2,5-metanpyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oksazepin-10-karboksamid, (2S,5R,13aS)-N-(2,4-difluorbenzyl)-8-hydroksy-7,9-diokso-2,3,4,5,7,9,13,13a-oktahydro-2,5-metanpyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]-oksazepin-10-karboksamid, (1S,4R,12aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroksy-6,8-diokso-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metandipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-karboksamid, (1R,4S,12aR)-7-hydroksy-6,8-diokso-N-(2,4,6-trifluorbenzyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metandipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-karboksamid, (2R,5S,13aR)-8-hydroksy-7,9-diokso-N-(2,4,6-trifluorbenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-oktahydro-2,5-metanpyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]-oksazepin-10-karboksamid og (1R,4S,12aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroksy-6,8-diokso-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metandipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-karboksamid, abacavir, abacavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid ogtenofoviralafenamidhemifumarat. 19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en terapeutisk virksom mengde av forbindelsen, eller det farmasøytisk akseptable salt derav, til et individ som har behov for det.20. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 19, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.21. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 19 eller 20, hvor den hyperproliferative sykdom er kreft.22. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 21, hvor krefttypen er prostatakreft, brystkreft, eggstokkreft, hepatocellulært karsinom, magekreft, kolorektal kreft eller tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i medisinsk terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHIN, Gregory
Foster City, CA 94404 US
MACKMAN, Richard L.
Foster City, CA 94404 US
MISH, Michael R.
Foster City, CA 94404 US
ZABLOCKI, Jeff
Los Altos, California 94022 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176187-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.09.02, US 201662383162 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/156498 (B1)

WO-A1-2017/048727 (B1)

WO-A1-2016/141092 (B1)

WO-A1-2013/117615 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3507276)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3507276)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3507276)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3507276)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR456158892 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176187 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176187 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32117761 expand_more 2021.12.28 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:58:18