Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR PREPARING MICROPARTICLES CONTAINING GLATIRAMER ACETATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3503907
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3503907
EP levert
EP søknadsnummer 17845665.3
EP meddelt
Prioritet 2016.08.28, US 201662380426 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mapi Pharma Ltd. (IL)
Oppfinner BLEICH KIMELMAN, Nadav (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille mikropartikler omfattende glatirameracetat, hvor fremgangsmåten omfatter de trinn å:a. fremstille en indre vandig fase omfattende glatirameracetat og vann;b. fremstille en organisk fase omfattende en biologisk nedbrytbar eller ikke biologisk nedbrytbar polymer og et flyktig organisk løsemiddel som ikke er blandbart med vann; c. fremstille en ytre vandig fase omfattende vann og et tensid;d. blande den indre vandige fasen frembragt i trinn (a) og den organiske fasen frembragt i trinn (b) for å danne en vann-i-olje-(w/o)-emulsjon;e. blande vann-i-olje-(w/o)-emulsjonen frembragt i trinn (d) med den ytre vannfasen frembragt i trinn (c) for å frembringe en vann-i-olje-i-vann-(w/o/w)-dobbelemulsjon;f. fjerne det organiske løsemiddelet ved å blande vann-i-olje-i-vann-(w/o/w)-dobbelemulsjonen frembragt i trinn (e), og påføre en luftstrøm og et vakuum, hvor vakuumet påføres i minst omtrent 3 timer; ogg. tørke for å frembringe mikropartikler av glatirameracetat, hvor mikropartiklene omfatter mindre enn omtrent 1000 ppm av organisk restløsemiddel.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor mikropartiklene omfatter mindre enn omtrent 600 ppm, fortrinnsvis mindre enn omtrent 500 ppm, mindre enn omtrent 250 ppm eller mindre enn omtrent 100 ppm organisk restløsemiddel.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det flyktige organiske løsemiddelet som ikke er blandbart i vann er et halogenert organisk løsemiddel, fortrinnsvis hvor det halogenerte organiske løsemiddelet er et klorinert hydrokarbon valgt fra gruppen bestående av diklormetan (DCM) og klorform, mer foretrukket hvor det klorinerte organiske løsemiddelet er diklormetan (DCM).4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor mikropartiklene omfatter mindre enn 600 omtrent ppm, fortrinnsvis mindre enn omtrent 250 ppm og mer foretrukket mindre enn omtrent 100 ppm restdiklormetan (DCM).5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor trinn (f) omfatter å blande w/o/w-dobbelemulsjonen i en homogenisator ved en hastighet på minst omtrent 2500 omdreininger per minutt (RPM), fortrinnsvis minst omtrent 2750 RPM. 6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor trinn (f) omfatter å påføre vakuum på w/o/w-dobbelemulsjonen i minst omtrent 5 timer.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor trinn (f) omfatter å påføre en trykkluftstrøm på w/o/w-dobbelemulsjonen ved et trykk på omtrent 0,1 til 1 bar, fortrinnsvis omtrent 0,5 bar.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor trinn (f) omfatter å blande w/o/w-dobbelemulsjonen i en homogenisator ved en hastighet på minst omtrent 2750 RPM, påføre en trykkluftstrøm ved et trykk fra omtrent 0,5 bar og påføre vakuum i minst omtrent 5 timer.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende det trinn å filtrere eller sentrifugere produktet av trinn (f) og eventuelt vaske med vann før tørketrinnet (g).10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor tørketrinnet (g) omfatter lyofilisering eller frysetørking.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den biologisk nedbrytbare eller ikke biologisk nedbrytbare polymeren er valgt fra gruppen bestående av poly(D,L, melkesyre) (PLA), polyglykolider (PGA), poly(laktid-ko-glykolid) (PLGA), polykaprolakton, polyhydroksybutyrat, polyortoestere, polyalkananhydrider, gelatin, kollagen, oksidert cellulose og polyfosfazen, fortrinnsvis hvor polymeren er en biologisk nedbrytbare polymer valgt fra gruppen bestående av PLA, PGA og PLGA, mer foretrukket hvor polymeren er PLGA.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor tensidet i den ytre vannfasen som frembringes i trinn (c) er valgt fra gruppen bestående av polyvinylalkohol (PVA), delvis hydrolysert polyvinylalkohol (PVA), polysorbat, polyetylenoksid-polypropylenoksid-blokkkopolymerer og celluloseestere, fortrinnsvis hvor tensidet er delvis hydrolysert PVA.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor glatirameracetatmikropartiklene er i form av en lengevirkende parenteral farmasøytisk sammensetning i depotform med forsinket frigjøring egnet for subkutan eller intramuskulær implantasjon på et medisinsk akseptabel sted hos et individ med behov for dette, fortrinnsvis hvor mikropartiklene omfatter fra omtrent 20 mg til omtrent 750 mg glatirameracetat, mer foretrukket hvor mikropartiklene omfatter 40 mg glatirameracetat, eller hvor mikropartiklene omfatter 80 mg glatirameracetat.14. Lengevirkende parenteral farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av glatirameracetat, hvor sammensetningen er i depotform med forsinket frigjøring egnet for subkutan eller intramuskulær implantasjon på et medisinsk akseptabelt sted hos et individ med behov for dette, hvor sammensetningen omfatter mikropartikler av glatirameracetat fremstilt i samsvar med fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, fortrinnsvis hvor depotsammensetningen frigjør en terapeutisk virksom mengde av glatirameracetat over et tidsrom på omtrent 1 uke til omtrent 6 måneder, eller hvor depotsammensetningen frigjør en terapeutisk virksom mengde av glatirameracetat over et tidsrom på omtrent 2 uker til omtrent 1 måned, fortrinnsvis hvor mikropartiklene omfatter 40 mg glatirameracetat.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, for bruk ved behandling av multippel sklerose, fortrinnsvis hvor multippel sklerosen er relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mapi Pharma Ltd.
16 Einstein Street Weizmann Science Park P.O. Box 4113 74140 Ness Ziona IL

Oppfinner(e) info chevron_right

BLEICH KIMELMAN, Nadav
17/16 Menora Street 6941617 Tel Aviv IL
RUBNOV, Shai
37 Gruzenberg Street 6581141 Tel Aviv IL
MAROM, Ehud
7 Aluf Kalman Magen Street 6107079 Tel Aviv IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475577NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Straus, Alexander
2K Patent- und Rechtsanwälte Bajuwarenring 14 82041 Oberhaching DE

Prioritet info chevron_right

2016.08.28, US 201662380426 P

Anførte dokumenter info chevron_right

No further relevant documents disclosed (B1)

WO-A1-2011/080733 (B1)

TIWARI. S .: "Microencapsulation technique by solvent evaporation method(Study of effect of process variables", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACY & LIFE SCIENCES, vol. 2, no. 8, 1 August 2011 (2011-08-01), Lucknow (U.P.) - India, XP055472217 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3503907)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3503907)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3503907)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3503907)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt POA NO_12199102
01-03 EP Krav V475577NO00-ClaimsNO 703874
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.29 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32405758 expand_more 2024.04.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:15:58