Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF ZANUBRUTINIB WITH AN ANTI-CD20 OR AN ANTI-PD-1 ANTIBODY FOR USE IN TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3500299
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3500299
EP levert
EP søknadsnummer 17841107.0
EP meddelt
Prioritet 2016.08.19, WO PCT/CN16/096082
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Beigene Switzerland GmbH (CH)
Oppfinner HU, Nan (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Btk-hemmer for bruk i en fremgangsmåte for forsinkelse av progresjon eller behandling av kreft hos et individ, omfattende å administrere til individet med behov for dette en terapeutisk virksom mengde av Btk-hemmeren, i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av et anti-CD20-antistoff eller et anti-PD-1-antistoff,hvor Btk-hemmeren er (S)-7-(1-akryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-fenoksyfenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-karboksamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor anti-CD20-antistoffet er rituximab, ibritumomab-tiuxetan, tositumonmab, ofatumumab eller obinutuzumab, og hvor anti-PD-1-antistoffet er et monoklonalt anti-PD-1-antistoff omfattende en aminosyresekvens i det variable området av den tunge kjeden (Vh) av SEKV. ID NR.24, en aminosyresekvens i det variable området av den lette kjeden (Vl) med SEKV. ID NR.26 og en aminosyresekvens i det konstante IgG4-domenet med SEKV. ID NR.88.2. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 1, hvor anti-CD20-antistoffet er rituximab eller Obinutuzumab.3. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 2, hvor anti-CD20-antistoffet er obinutuzumab, og hvor Btk-hemmeren blir administrert i en dose på 320 mg QD eller 160 mg BID i 28-dagers sykluser, og obinutuzumab blir administrert gjennom tre metningsdoser på 1000 mg ukentlig etterfulgt av 1000 mg på dag én av syklusene 2-6.4. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 1, hvor anti-PD-1-antistoffet blir administrert i en dose på 2 mg/kg Q3W til 200 mg/kg Q3W.5. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 1, hvor kreften er hematologisk kreft.6. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 5, hvor den hematologiske kreften er valgt fra en leukemi, et lymfom, et myelom, et ikke-Hodgkins lymfom (NHL), et Hodgkins lymfom (HL) eller en B-cellemalignitet.7. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 6, hvor B-celle-maligniteten er kronisk lymfatisk leukemi (CLL), småcellet lymfocytært lymfom (SLL), ikke-CLL/SLL-lymfom, follikulært lymfom (FL), mantelcellelymfom (MCL), marginalsonelymfom (MZL), Waldenstrøms makroglobulinemi (WM), hårcelleleukemi (HCL), Burkitts-liknende leukemi (BL), B-celle-prolymfocyttleukemi (B-PLL), diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) med ubestemt undertype, primært lymfom i sentralnervesystemet (PCNSL), sekundært lymfom i sentralnervesystemet (SCNSL) med opprinnelse i bryst eller testikkel, multippelt myelom, eller en kombinasjon av to eller flere av disse.8. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 7, hvor B-celle-maligniteten er diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med aktiverte B-celler (ABC-DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med kimsenter-B-celler (GCB-DLBCL), eller diffust storcellet B-cellelymfom med ikke-kimsenter-B-celler (Ikke-GCB DLBCL).9. Btk-hemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor B-celle-maligniteten er en residiverende eller refraktær (R/R) B-celle-malignitet.10. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 9, hvor den residiverende eller refraktære B-cellemaligniteten er diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med aktiverte B-celler (ABC-DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med kimsenter-B-celler (GCB-DLBCL) eller diffust storcellet B-cellelymfom med ikke-kimsenter-B-celler (ikke-GCB DLCBCL).11. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 9, hvor den residiverende eller refraktære B-cellemaligniteten er valgt fra kronisk lymfatisk leukemi (CLL), småcellet lymfocytært lymfom (SLL), B-celleprolymfocyttleukemi (B-PLL), ikke-CLL/SLL-lymfom, follikulært lymfom (FL), mantelcellelymfom (MCL), marginalsonelymfom (MZL), Waldenstrøms makroglobulinemi (WM), multippelt myelom eller en kombinasjon derav.12. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 7, hvor B-celle-maligniteten er en metastasert B-cellemalignitet.13. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 12, hvor:(i) den metastatiske B-celle-maligniteten er diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med aktiverte B-celler (ABC-DLBCL), diffust storcellet B-cellelymfom med kimsenter-B-celler (GCB-DLBCL) eller diffust storcellet B-cellelymfom med ikke-kimsenter-B-celler (ikke-GCB DLCBCL); eller (ii) den metastatiske B-celle-maligniteten er valgt fra kronisk lymfatisk leukemi (CLL), småcellet lymfocytært lymfom (SLL), B-celle-prolymfocyttleukemi (B-PLL), ikke-CLL/SLL-lymfom, follikulært lymfom (FL), mantelcellelymfom (MCL), marginalsonelymfom (MZL), Waldenstrøms makroglobulinemi (WM), multippelt myelom eller en kombinasjon derav.14. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 1, hvor:(i) kreften er et sarkom, eller karsinom; og/eller(ii) kreften er valgt fra blærekreft, brystkreft, kolonkreft, gastroenterologisk kreft, nyrekreft, lungekreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, proksimal eller distal gallegangskreft og melanom.15. Btk-hemmer for bruk ifølge krav 1, hvor BTK-hemmeren blir administrert i en dose på 320 mg QD eller 160 mg BID.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Beigene Switzerland GmbH
Aeschengraben 27 4051 Basel CH
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
No.30 Science Park Road Zhongguancun Life Science Park Changping Beijing 102206 CN
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V470057NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2016.08.19, WO PCT/CN16/096082

WO-A1-2014/173289 (B1)

WO-A1-2015/061752 (B1)

WO-A1-2018/193105 (B1)

WO-A1-2016/100914 (B1)

WO-A1-2016/087994 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3500299)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3500299)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3500299)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3500299)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO - Power_11979526
01-03 EP Krav V470057NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.20 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32402077 expand_more 2024.02.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:12:08