Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES RELATING THERETO
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3500255
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3500255
EP levert
EP søknadsnummer 17841144.3
EP meddelt
Prioritet 2016.08.19, US 201662377154 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Orasis Pharmaceuticals Ltd. (IL)
Oppfinner FEINBAUM, Claes (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Oftalmisk farmasøytisk sammensetning omfattende pilokarpin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,4 % (vekt/vekt eller vekt/volum), en farmasøytisk akseptabel bærer og et smøremiddel, hvori smøremidlet er natriumhyaluronat i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,9 % (vekt/vekt eller vekt/volum), og hydroksypropylmetylcellulose i en konsentrasjon på 0,1 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 2,0 % (vekt/vekt eller vekt/volum).2. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori pilokarpinsaltet er pilokarpinhydroklorid eller pilokarpinnitrat.3. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen omfatter hydroksypropylmetylcellulose i en konsentrasjon på 0,1 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 1,2 % (vekt/vekt eller vekt/volum) og natriumhyaluronat i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,2 % (vekt/vekt eller vekt/volum).4. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen også omfatter diklofenak eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en konsentrasjon på 0,001 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,090 % (vekt/vekt eller vekt/volum), eller ketorolac eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,60 % (vekt/vekt eller vekt/volum).5. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, hvori diklofenaksaltet er diklofenaknatrium, eller hvori ketorolaksaltet er ketorolaktrometamin.6. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen omfatter pilokarpinhydroklorid eller pilokarpinnitrat i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,4 % (vekt/vekt eller vekt/volum), diklofenaknatrium i en konsentrasjon på 0,001 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,090 % (vekt/vekt eller vekt/volum), natriumhyaluronat i en konsentrasjon på 0,01 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 0,9 % (vekt/vekt eller vekt/volum), og hydroksypropylmetylcellulose i en konsentrasjon på 0,1 % (vekt/vekt eller vekt/volum) til 2,0 % (vekt/vekt eller vekt/volum). 7. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er valgt fra sammensetningene 5‒16 eller 21‒32, og hvori hver av sammensetningene omfatter pilokarpinhydroklorid eller pilokarpinnitrat, diklofenaknatrium og natriumhyaluronat som følger, og også omfattende hydroksypropylmetylcellulose i en konsentrasjon på 0,1 % (vekt/vekt eller vekt/volum), 0,8 % (vekt/vekt eller vekt/volum), eller 1,2 % (vekt/vekt eller vekt/volum):.8. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er en langsomt frigjørende sammensetning. 9. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er i form av en suspensjon, gel, salve, injiserbar løsning, spray eller øyedråpeformulering.10. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er egnet for implantasjon i eller på et individs øye eller vev som omgir øyet, eventuelt hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er egnet for implantasjon i subkonjunktivalt rom, naso-lakrimal kanal, eller glasslegemet til individet.11. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er egnet for topisk levering til et individs øye eller vev som omgir øyet.12. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen omfatter et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, konserveringsmiddel og/eller løsningsmiddel; eller et isotonisk middel, et fuktemiddel, en buffer, en stabilisator, et pH-middel, et oppløseliggjørende middel, et fortykningsmiddel og/eller et dispergeringsmiddel.13. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen er effektiv for korreksjon av presbyopi i opptil 24 timer, eller hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen korrigerer presbyopi uten å påvirke nattsyn negativt, eller hvori den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen korrigerer presbyopi uten å redusere synsfeltet negativt.14. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en menneske- eller dyrekropp.15. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13 for anvendelse i en fremgangsmåte for å korrigere presbyopi hos et individ, eventuelt hvori individet:a) er en brillebruker som ikke kan eller vil bruke progressive eller bifokale linser; b) gjennomgikk kataraktoperasjon;c) utviklet presbyopi etter en hornhinneprosedyre; d) har monofokale eller multifokale intraokulære linser;e) anvender kontaktlinser og ikke tolererer mono-visjonskontaktlinser;f) anvender kontaktlinser og ikke tolererer multifokale kontaktlinser;g) lider av en høyere ordens aberrasjon etter hornhinnekirurgi;h) lider av hypermetropi eller tropier;i) ikke tolererer en endring i forskrift av briller;j) opplever en rask endring i forskrift av briller;k) er i fare for fall ved anvendelse av progressive eller bifokale linser; og/eller l) lider av en høyere ordens aberrasjon om natten eller under dårlige lysforhold.16. Implantat omfattende den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13.17. Sett omfattende den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13.18. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13 for anvendelse i en fremgangsmåte for:a) å korrigere presbyopi hos et individ;b) å redusere størrelsen på en pupill hos et individ;c) å indusere miose hos et individ;d) å øke feltdybden i et individs øye;e) å redusere omfanget av høyere ordens aberrasjoner i et individs øye;f) å forbedre ukorrigert nær og fjern synsstyrke hos et individ;fremgangsmåtene omfattende å administrere den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen til individets øye topisk eller ved kirurgisk inngrep.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Orasis Pharmaceuticals Ltd.
6 Maskit st. P.O.B. 12929 Herzliya 4673328 IL

Oppfinner(e) info chevron_right

FEINBAUM, Claes
4673328 Herzliya IL
SALAMUN, Franc
4673328 Herzliya IL
PATEL, Sudhir
4673328 Herzliya IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142342 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Finnegan Europe LLP
1 London Bridge London SE1 9BG GB

Prioritet info chevron_right

2016.08.19, US 201662377154 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DHARMENDRA JAIN: "Newer Trends in In Situ Gelling Systems for Controlled Ocular Drug Delivery", JOURNAL OF ANALYTICAL & PHARMACEUTICAL RESEARCH, vol. 2, no. 3, 26 May 2016 (2016-05-26), XP055561691, DOI: 10.15406/japlr.2016.02.00022 (B1)

RAMSAY: 'Dilute solutions of phenylephrine and pilocarpine in the diagnosis of disordered autonomic innervation of the iris: Observations in normal subjects, and in the syndromes of Horner and Holmes-Adie' JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES vol. 73, March 1986, pages 125 - 134, XP024296830 (B1)

US-A- 4 255 415 (B1)

US-A- 5 300 114 (B1)

US-A- 5 972 326 (B1)

WO-A1-2015/122853 (B1)

US-A1- 2015 174 105 (B1)

US-A1- 2016 008 278 (B1)

US-B2- 8 524 758 (B1)

US-B2- 8 992 952 (B1)

US-A1- 2010 016 395 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3500255)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3500255)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3500255)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3500255)
Innkommende, AR531199682 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR525391759 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3500255-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.29 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.24 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32216570 expand_more 2023.01.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:46:37