Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR DETECTING AAV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3497207
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3497207
EP levert
EP søknadsnummer 17761362.7
EP meddelt
Prioritet 2016.08.15, US 201662375314 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner JIN, Xiaoying (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for å bestemme serotypen av en adeno-assosiert virus (AAV) partikkel som omfattera) å denaturere AAV-partikkelen,b) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for væskekromatografi/-massespektrometri (LC/MS), ogc) å bestemme massene av VP1, VP2 og VP3 av AAV-partikkelen;hvor den spesifikke kombinasjonen av masser av VP1, VP2 og VP3 er indikativ for AAV-serotypen,eventuelt hvor de beregnede massene av VP1, VP2 og VP3 blir sammenlignet med de teoretiske massene av VP1, VP2 og VP3 i én eller flere AAV serotyper.2. En fremgangsmåte for å bestemme heterogeniteten av en AAV-partikkel som omfattera) å denaturere AAV-partikkelen,b) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for væskekromatografi/-massespektrometri/massespektrometri (LC/MS/MS),c) å bestemme massene av VP1, VP2 og VP3 av AAV-partikkelen, ogd) å sammenligne massene i trinn c) med de teoretiske massene av VP1, VP2 og VP3 av AAV-serotypen;hvor et avvik i én eller flere av massene av VP1, VP2 eller VP3 er indikativ for AAV-kapsid-heterogeniteten,eventuelt hvor heterogeniteten omfatter én eller flere av blandede serotyper, variant kapsider, kapsid aminosyresubstitusjoner, trunkerte kapsider, eller modifiserte kapsider.3. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor AAV-partikkelen er denaturert med eddiksyre, guanidinhydroklorid og/eller et organisk løsemiddel.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor væskekromatografien er reversfase-væskekromatografi, størrelseseksklusjonskromatografi, hydrofil interaksjon-væskekromatografi, eller kationbytter-kromatografi. 5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvor den reversfase-kromatografien er en C4 eller C8 revers-kromatografi.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvor kromatografien bruket en mobil fase A som omfatter maursyre i vann, eventuelt hvor den mobile fase A omfatter rundt 0.1 % maursyre.7. Fremgangsmåten ifølge krav 5 eller krav 6, hvor kromatografien omfatter a mobil fase B som omfatter maursyre i acetonitril, eventuelt hvor den mobile fase B omfatter rundt 0.1% maursyre.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvor andelen av mobil fase B i kromatografien øker over tid,eventuelt hvor andelen av mobil fase B i kromatografien øker i en trinnvis måte og hvor mobil fase B øker fra rundt 10 % til rundt 20 %, fra rundt 20 % til rundt 30 %, og fra rundt 30 % til rundt 38 %,eventuelt hvor mobil fase B øker fra rundt 10 % til rundt 20 % på rundt 6 minutter, fra rundt 20 % til rundt 30 % på rundt 10 minutter, og fra rundt 30 % til rundt 38 % på rundt 40 minutter.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor væskekromatografien er ultra-ytelses væskekromatografi (UPLC).10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor massespektrometrien omfatter:(i) en kapilllærspenning på rundt 3.5 kV;(ii) en prøvetakingskeglespenning på rundt 45 V; og/eller(iii) assistert kalibrering, eventuelt hvor natriumjodid blir brukt som kalibreringsmiddel.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor N-terminusen av VP1 og/eller VP3 er acetylert.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor AAV-partikkelen:(i) er en rekombinant AAV- partikkel (rAAV); og/eller(ii) omfatter et AAV1 kapsid, et AAV2 kapsid, et AAV3 kapsid, et AAV4 kapsid, et AAV5 kapsid, et AAV6 kapsid, et AAV7 kapsid, et AAV8 kapsid, et AAVrh8 kapsid, et AAV9 kapsid, et AAV10 kapsid, et AAVrh10 kapsid, et AAV11 kapsid, et AAV12 kapsid, et AAV LK03 kapsid, et AAV2R471A kapsid, et AAV2/2-7m8 kapsid, et AAV DJ kapsid, et AAV DJ8 kapsid, et AAV2 N587A kapsid, et AAV2 E548A kapsid, et AAV2 N708A kapsid, et AAV V708K kapsid, et geit-AAV kapsid, et AAV1/AAV2 kimært kapsid, et bovint-AAV kapsid, et muse-AAV kapsid rAAV2/HBoV1 (kimært AAV /humant bocavirus virus 1), et AAV2HBKO kapsid, et AAVPHP.B kapsid eller et AAVPHP.eB kapsid,eventuelt hvor AAV kapsidet omfatter en tyrosinmutasjon eller en heparinbindende mutasjon.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor:(i) massene av VP1, VP2, og VP3 blir sammenlignet med de teoretiske massene i én eller flere av AAV1 kapsid, et AAV2 kapsid, et AAV3 kapsid, et AAV4 kapsid, et AAV5 kapsid, et AAV6 kapsid, et AAV7 kapsid, et AAV8 kapsid, et AAVrh8 kapsid, et AAV9 kapsid, et AAV10 kapsid, et AAVrh10 kapsid, et AAV11 kapsid, et AAV12 kapsid, et AAV LK03 kapsid, et AAV2R471A kapsid, et AAV2/2-7m8 kapsid, et AAV DJ kapsid, et AAV DJ8 kapsid, et AAV2 N587A kapsid, et AAV2 E548A kapsid, et AAV2 N708A kapsid, et AAV V708K kapsid, et geit-AAV kapsid, et AAV1/AAV2 kimært kapsid, et bovint-AAV kapsid, et muse-AAV kapsid rAAV2/HBoV1 (kimært AAV/humant bocavirus virus 1), et AAV2HBKO kapsid, et AAVPHP.B kapsid eller et AAVPHP.eB kapsid; og/eller(ii) virus partikkelen omfatter et AAV1 ITR, et AAV2 ITR, et AAV3 ITR, et AAV4 ITR, et AAV5 ITR, et AAV6 ITR, et AAV7 ITR, et AAV8 ITR, et AAVrh8 ITR, et AAV9 ITR, et AAV 10 ITR, et AAVrh10 ITR, et AAV11 ITR, eller et AAV12 ITR.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor AAV-partikkelen omfatter en AAV-vektor som koder for et heterologt transgen.15. En fremgangsmåte for å bestemme serotypen av en AAV-partikkel som omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, eller 3-14 kombinert med en ytterligere fremgangsmåte for å bestemme serotypen av en adeno-assosiert virus (AAV) partikkel som omfatter:a) å denaturere AAV-partikkelen,b) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for reduksjon og/eller alkylering, c) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for fordøyelse for å generere fragmenter av VP1, VP2 og/eller VP3 av AAV-partikkelen, d) å underkaste fragmentene av VP1, VP2 og/eller VP3 for væskekromatografi/massespektrometri-massespektrometri (LC/MS/MS), og e) å bestemme massene av fragmenter av VP1, VP2 og VP3 av AAV-partikkelen; hvor den spesifikke kombinasjonen av masser av fragmenter av VP1, VP2 og VP3 er indikativ for AAV-serotypen.16. En fremgangsmåte for å bestemme heterogenitet av en AAV-partikkel som omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 2-14 kombinert med en ytterligere fremgangsmåte for å bestemme heterogeniteten av en serotype av en AAV-partikkel som omfatter:a) å denaturere AAV-partikkelen,b) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for reduksjon og/eller alkylering, c) å underkaste den denaturerte AAV-partikkelen for fordøyelse for å generere fragmenter av VP1, VP2 og/eller VP3 av AAV-partikkelen,d) å underkaste fragmentene av VP1, VP2 og/eller VP3 for væskekromatografi/massespektrometri-massespektrometri (LC/MS/MS), e) å bestemme massene av fragmenter av VP1, VP2 og VP3 av AAV-partikkelen, ogf) å sammenligne massene i trinn e) med de teoretiske massene av fragmenter av VP1, VP2 og VP3 av AAV-serotypen;hvor et avvik i én eller flere av massene av VP1, VP2 or VP3 er indikativ for AAV-kapsidheterogeniteten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JIN, Xiaoying
c/o Sanofi55 Corporate Drive Bridgewater, NJ 08807 US
O'RIORDAN, Catherine, R.
c/o Sanofi55 Corporate Drive Bridgewater, NJ 08807 US
LIU, Lin
c/o Sanofi55 Corporate Drive Bridgewater, NJ 08807 US
ZHANG, Kate
c/o Sanofi55 Corporate Drive Bridgewater, NJ 08807 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10446NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2016.08.15, US 201662375314 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JOANNA A. MAJCHRZYKIEWICZ-KOEHORST ET AL: "Rapid and generic identification of influenza A and other respiratory viruses with mass spectrometry", JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS, vol. 213, 1 March 2015 (2015-03-01), pages 75-83, XP055416366, NL ISSN: 0166-0934, DOI: 10.1016/j.jviromet.2014.11.014 (B1)

NAGHMEH AHMADIANKIA ET AL: "Generation of Helper Plasmids Encoding Mutant Adeno- associated Virus Type 2 Capsid Proteins with Increased Resistance against Proteasomal Degradation", IRAN J BASIC MED SCI, vol. 16, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 813-821, XP055416936, (B1)

S. MURRAY ET AL: "Characterization of the Capsid Protein Glycosylation of Adeno-Associated Virus Type 2 by High-Resolution Mass Spectrometry", JOURNAL OF VIROLOGY., vol. 80, no. 12, 26 May 2006 (2006-05-26), pages 6171-6176, XP055284117, US ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.02417-05 cited in the application (B1)

XIAOYING JIN ET AL: "Direct Liquid Chromatography/Mass Spectrometry Analysis for Complete Characterization of Recombinant Adeno-Associated Virus Capsid Proteins", HUMAN GENE THERAPY METHODS, 16 June 2017 (2017-06-16), XP055416361, ISSN: 1946-6536, DOI: 10.1089/hgtb.2016.178 (B1)

VAN VLIET K ET AL: "Adeno-associated virus capsid serotype identification: Analytical methods development and application", JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS, ELSEVIER BV, NL, vol. 159, no. 2, 1 August 2009 (2009-08-01), pages 167-177, XP026159973, ISSN: 0166-0934, DOI: 10.1016/J.JVIROMET.2009.03.020 [retrieved on 2009-03-26] cited in the application (B1)

WO-A1-2013/158879 (B1)

STEVEN J. BARK ET AL: "High-Temperature Protein Mass Mapping Using a Thermophilic Protease", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 123, no. 8, 1 February 2001 (2001-02-01), pages 1774-1775, XP055417355, US ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja002909n (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3497207)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3497207)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3497207)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3497207)
Innkommende, AR421240134 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3497207 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3497207 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.08.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104512 expand_more 2021.04.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:33:24