Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER WITH ARGININE DEPLETION AND IMMUNO ONCOLOGY AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3496743
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3496743
EP levert
EP søknadsnummer 17840420.8
EP meddelt
Prioritet 2016.08.08, US 201662372092 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immedica Pharma AB (SE)
Oppfinner LOWE, David (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et humant arginase I-enzym som omfatter en koboltkofaktor og et immunonkologisk middel for anvendelse i en fremgangsmåte for å hemme tumorvekst hos et individ, hvori det immunonkologiske midlet er valgt fra gruppen som består av et antistoff mot PD-L1, et antistoff mot PD-L1, et antistoff mot OX40 og et antistoff mot OX40L.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, der tumoren omfatter argininauksotrofe tumorceller, fortrinnsvis hvori tumoren viser redusert eller hemmet uttrykking av argininosuksinatsyntetase, ornitintranskarbamylase, argininosuksinatlyase eller en kombinasjon derav. 3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det humane arginase I-enzymet er stabilisert ved å forbinde det med et polyetylenglykol, eller å konjugere det til en syntetisk proteinpolymer, et Fcfragment eller albumin.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori det humane arginase I-enzymet er pegylert.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori individet er et dyreindivid eller en menneskelig kreftpasient.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori det immunonkologiske midlet omfatter pembrolizumab, atezolizumab eller nivolumab.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 6, hvori tumoren er et hepatocellulært karsinom, et nyrecellekarsinom, en brystkreft, et melanom, en prostatakreft, en bukspyttkjertelkreft, en blærekreft, et kolonkarsinom, en kolorektal kreft, en trippelnegativ brystkreft, et Hodgkins lymfom, en magekreft, et glioblastom, et merkelcellekarsinom, et lungekarsinom, en småcellet lungekreft eller en ikke-småcellet lungekreft. 8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori, i fremgangsmåten for å hemme tumurvekst i et individ, enten: det humane arginase I-enzymet og antistoffet mot PD-1, antistoffet mot PD-L1, antistoffet mot OX40 eller antistoffet mot OX40L enten administreres samtidig, ellerdet humane arginase I-enzymet og antistoffet mot PD-1, antistoffet mot PD-L1, antistoffet mot OX40 eller antistoffet mot OX40L administreres sekvensielt. 9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori det humane arginase I-enzymet viser en kkat./KM for hydrolyse av arginin på mellom 400 mM-1 s-1 og 4 000 mM-1 s-1 ved pH 7,4 og 37 °C; eller det humane arginase I-enzymet omfatter et forhold mellom kobolt og arginase på fra 2 til 3 µg Co/mg arginase; ellerdet humane arginase I-enzymet kan oppnås ved å bringe et arginase-apoenzym i kontakt med kobolt eller et koboltion ved en temperatur på fra 30 og 55 °C i en periode på fra 15 minutter til 60 minutter.10. Kombinasjon for anvendelse ved behandling av kreft hos en kreftpasient, hvori kombinasjonen omfatter en farmasøytisk sammensetning som omfatter et pegylert humant arginase I-enzym som omfatter en koboltkofaktor, og en immunsystemmodulerende terapi som omfatter en farmasøytisk sammensetning som omfatter et immunonkologisk middel valgt fra et antistoff mot PD-1, et antistoff mot PD-L1, et antistoff mot OX40 eller et antistoff mot OX40L, hvori:den farmasøytiske sammensetningen som omfatter et pegylert humant arginase I-enzym som omfatter en koboltkofaktor og den farmasøytiske sammensetningen som omfatter det immunonkologiske midlet administreres samtidig; ellerden farmasøytiske sammensetningen som omfatter et humant arginase I-enzym som omfatter en koboltkofaktor og den farmasøytiske sammensetningen som omfatter et immunonkologisk middel administreres sekvensielt.11. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 10, hvori en terapeutisk mengde av det pegylerte humane arginase I-enzymet som omfatter en koboltkofaktor er fra 0,01 mg/kg til 7,5 mg/kg; eller fra 0,05 mg/kg til 5 mg/kg eller fra 0,1 mg/kg til 5 mg/kg.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10 eller krav 11, hvori det immunonkologiske midlet er valgt fra pembrolizumab, atezolizumab og nivolumab.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 10 til 12, hvori kreftpasienten behandles for hepatocellulært karsinom, nyrecellekarsinom, brystkreft, melanom, prostatakreft, bukspyttkjertelkreft, blærekreft, kolonkarsinom, kolorektal kreft, trippelnegativ brystkreft, Hodgkins lymfom, magekreft, glioblastom, merkelcellekarsinom, lungekarsinom, småcellet lungekreft eller ikke-småcellet lungekreft.14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge ett av kravene 10 til 13, hvori den farmasøytiske sammensetningen som omfatter et pegylert humant arginase I-enzym som omfatter en koboltkofaktor administreres parenteralt eller administreres topisk, intravenøst, intradermalt, intraarterialt, intraperitonealt, intralesjonelt, intrakranialt, intraartikulært, intraprostatisk, intrapleuralt, intratrakealt, intraokulært, intranasalt, intravitrealt, intravaginalt, intrarektalt, intramuskulært, subkutant, subkonjunktivalt, intravesikulært, mukosalt, intraperikardialt, intraumbilikalt, oralt, ved inhalering, ved injeksjon, ved infusjon, ved kontinuerlig infusjon, ved lokalisert perfusjon som bader målceller direkte, via et kateter, eller via en skylling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Immedica Pharma AB
Solnavägen 3H 11363 STOCKHOLM SE
Innehaver i EP:
AERase, Inc.
901 S. Mopac Expressway Barton Oaks Plaza One, Suite 250 Austin, TX 78746 US
Patentstyrets saksnr. 2023/16716
Din referanse: RE464246NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/16716

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/16716

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt NO POA executed
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LOWE, David
8524 Parismina Lane Austin, TX 78735 US
ROWLINSON, Scott, W.
700 Grey Fox Court Austin, TX 78746 US
ALTERS, Susan
3372 Kipling Street Palo Alto, CA 94306 US
AGNELLO, Giulia
203 W. 39th StreetApt. 305 Austin, TX 78751-5023 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller Sturt Kenyon
9 John Street London WC1N 2ES GB
Patentstyrets saksnr. 2023/16716
Din referanse: RE464246NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/16716

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/16716

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt NO POA executed
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2016.08.08, US 201662372092 P

2017.06.23, US 201762524286 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CASEY AGER ET AL: "31st Annual Meeting and Associated Programs of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2016): part two", ILLIAJOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF C, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 4, no. 1, 16 November 2016 (2016-11-16), pages 107-221, XP021241441, DOI: 10.1186/S40425-016-0173-6 (B1)

Giulia Agnello ET AL: "Abstract 3964: Reducing systemic arginine with arginase (AEB1102) therapy does not suppress the immune response induced by anti-PD-1 and anti-PD-L1, and exerts an additive anti-tumor and synergistic survival benefit | Cancer Research", Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017; 2017 Apr 1-5; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl): Abstract nr 3964, 1 April 2017 (2017-04-01), XP055661525, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2017-3964 Retrieved from the Internet: URL:https://cancerres.aacrjournals.org/con tent/77/13_Supplement/3964 [retrieved on 2020-01-24] (B1)

KRISTIN J. LASTWIKA ET AL: "Control of PD-L1 Expression by Oncogenic Activation of the AKT-mTOR Pathway in Non-Small Cell Lung Cancer", CANCER RESEARCH, vol. 76, no. 2, 4 December 2015 (2015-12-04), pages 227-238, XP055600222, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-3362 (B1)

MELISSA M PHILLIPS ET AL: "+ Targeting Arginine-Dependent Cancers with Arginine-Degrading Enzymes: Opportunities and Challenges", CANCER RES TREAT, vol. 45, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 251-262, XP055477608, DOI: 10.4143/crt.2013.45.4.251 (B1)

WO-A2-2015/164743 (B1)

US-A1- 2016 161 485 (B1)

VIRGINIA A. PEDICORD ET AL: "Friends Not Foes: CTLA-4 Blockade and mTOR Inhibition Cooperate during CD8 + T Cell Priming To Promote Memory Formation and Metabolic Readiness", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 194, no. 5, 26 January 2015 (2015-01-26), pages 2089-2098, XP055384632, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1402390 (B1)

WO-A1-2016/033555 (B1)

WO-A2-2012/061015 (B1)

US-A1- 2012 177 628 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3496743)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3496743)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3496743)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3496743)
Innkommende, AR482277165 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3496743 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3496743 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.28 3320 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32204903 expand_more 2022.03.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:57:06