Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING ACTRIIA POLYPEPTIDES FOR USE IN TREATING PULMONARY HYPERTENSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3496739
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3496739
EP levert
EP søknadsnummer 17828540.9
EP meddelt
Prioritet 2016.07.15, US 201662362955 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acceleron Pharma Inc. (US)
Oppfinner KUMAR, Ravindra (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2025008  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for anvendelse i behandling av pulmonalarterie hypertensjon, hvori sammensetningen omfatter et ActRIIA-polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 80 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 32.2. Sammensetning for anvendelse i behandling av pulmonalarterie hypertensjon, hvori sammensetningen omfatter et ActRIIA-polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 80 % identisk med SEKV. ID NR: 39.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori pasienten har hvilepulmonalarterietrykk (PAP) på minst 25 mm Hg.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori behandlingen reduserer PAP hos pasienten; reduserer ventrikkelhypertrofi hos pasienten; reduserer glatt muskelhypertrofi hos pasienten; reduserer pulmonalarteriemuskulatur hos pasienten;reduserer pulmonal vaskulaturmotstand hos pasienten; reduserer pulmonal vaskulær motstand hos pasienten; øker pulmonal kapillær kiletrykk; øker venstre ventrikkel ende-diastolisk trykk; øker treningskapasiteten til pasienten; øker pasientens 6-minutters gå-distanse; og/eller reduserer pasientens Borg-dyspnéindeks (BDI).5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori pasienten har funksjonell klasse II eller klasse III pulmonal hypertensjon som anerkjent av World Health Organization [Verdens helseorganisasjon].6. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori behandlingen forebygger eller forsinker progresjon av pulmonal hypertensjon funksjonell klasse.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvori behandlingen fremmer eller øker regresjon av pulmonal hypertensjon funksjonell klasse. 8. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 85 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 32.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 32.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 32.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3-10, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 99 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 32.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3-11, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens av SEKV. ID NR: 32.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3-12, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens av SEKV. ID NR: 32.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 85 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller 14, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, 14 eller 15, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39. 17. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7 eller 14-16, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 99 % identisk med aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7 eller 14-17, hvori polypeptidet omfatter aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39.19. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7 eller 14-18, hvori polypeptidet omfatter aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 39.20. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, hvori polypeptidet er den del av et homodimerproteinkompleks.21. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvori behandlingen videre omfatter administrasjon av ett eller flere midler valgt fra gruppen omfattende: vasodilatorer, fosfodiesterasehemmere type 5, oppløsbar guanylat cyklase-stimulatorer, prostacyklinreseptor-antagonister og endotelinreseptor-antagonister.22. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21, hvori pasienten er blitt behandlet med én eller flere vasodilatorer.23. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21 eller 22, hvori den ene eller flere vasodilatorene velges fra gruppen bestående av: bosetan, sildenafil, berapost, macitentan, selesksipag epoprostenol, treprostinil, ilopost, ambrisentan og taldalafil.24. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-23, hvori ActRIIA-polypeptidet binder til én eller flere ligander valgt fra gruppen omfattende: aktivin A, aktivin B og GDF11.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acceleron Pharma Inc.
128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KUMAR, Ravindra
421 Arlington Street Acton MA 01720 US
KNOPF, John
147 Robbins Drive Carlisle MA 01741 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 164083/BT/CB
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
P.O. Box 86 07 67 81634 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.07.15, US 201662362955 P

2017.02.02, US 201762453888 P

2017.05.24, US 201762510403 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AU-A1- 2012 244 215 (B1)

DAVID MONTANI ET AL: "Pulmonary arterial hypertension", ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, BIOMED CENTRAL LTD, LO, vol. 8, no. 1, 6 July 2013 (2013-07-06), page 97, XP021161659, ISSN: 1750-1172, DOI: 10.1186/1750-1172-8-97 (B1)

WO-A1-2015/192111 (B1)

WO-A1-2014/071158 (B1)

WO-A1-2015/161220 (B1)

EP-A1- 2 594 280 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3496739)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3496739)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3496739)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3496739)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3496739_Norwegian_Claims
01-03 Hovedbrev NOEP3496739_Validation Request
01-04 Fullmakt PoA duly signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.25 3320 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.27 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.07.21 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32107245 expand_more 2021.06.14 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:28:04