Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTAL FORMS OF AN ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3495352
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3495352
EP levert
EP søknadsnummer 17842980.9
EP meddelt
Prioritet 2016.08.26, CN 201610737732, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer Consumer Care AG (CH)
Oppfinner CHEN, Minhua (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Bayer Consumer Care AG (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En krystallinsk form B av ODM-201 representert ved formel (I), hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser karakteristiske topper ved 2theta-verdier på 16.2°±0.2°, 9.0°±0.2° og 22.5°±0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling.Formel (I)2. Den krystallinske formen B i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser én eller to eller tre karakteristiske topper ved 2theta-verdier på 24.7°±0.2°, 11.9°±0.2° og 18.1°±0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling.3. Den krystallinske formen B i henhold til krav 1, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser én eller to eller tre karakteristiske topper ved 2theta-verdier på 14.7°±0.2°, 23.5°±0.2° og 27.8°±0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling.4. En fremgangsmåte for å fremstille krystallinsk form B av ODM-201 representert ved formel (I) i henhold til krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter:1) å løse ODM-201 i en alkohol eller et keton eller et blandet løsemiddel av alkohol og keton, deretter å tilsette vann dråpevis som anti-løsemiddel til fast utfelt; eller 2) å løse ODM-201 i blandede løsemidler av et halogenert hydrokarbon og en alkohol, eller blandede løsemidler av en eter og vann ved romtemperatur, å evaporere den klare løsningen ved romtemperatur til fast utfelt.5. Fremgangsmåten for å fremstille krystallinsk form B i henhold til krav 4, hvor, nevnte alkohol er metanol, etanol eller en blanding av metanol og etanol; nevnte halogenerte hydrokarbon er klorert alkan; nevnte ketonløsemiddel er mettet alifatisk keton; nevnte eter er syklisk eter.6. En krystallinsk form C av ODM-201 representert ved formel (I), hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser karakteristiske topper ved 2theta-verdier på 9.4°±0.2°, 14.1°±0.2° og 12.1°±0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling. 7. Den krystallinske formen C i henhold til krav 6, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser én eller to eller tre karakteristiske topper ved 2theta-verdier på 15.1°±0.2°, 15.8°±0.2° og 19.9°±0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling.8. Den krystallinske formen C i henhold til krav 6, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret viser karakteristisk topp ved 2theta-verdi på 23.7° ± 0.2° ved anvendelse av CuKα-stråling.9. En fremgangsmåte for å fremstille krystallinsk form C av ODM-201 representert ved formel (I) i henhold til krav 6, hvor fremgangsmåten omfatter: å tilsette ODM-201 til et blandingssystem av eddiksyre og andre organiske løsemidler ved et bestemt volumforhold, og å varme til en viss temperatur etterfulgt av kjøling og krystallisering.10. Fremgangsmåten for å fremstille krystallinsk form C i henhold til krav 9, hvor, nevnte andre organiske løsemiddel er isopropanol eller metyl-tert-butyleter; nevnte oppvarmingstemperatur er 40-60 °C; nevnte volumforhold er 2:1-1:2.11. En farmasøytisk sammensetning, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter en terapeutisk effektiv mengde av krystallinsk form B i henhold til krav 1, krystallinsk form C i henhold til krav 6, eller kombinasjoner derav, og farmasøytisk akseptable bærere, fortynningsmidler eller eksipienser.12. Krystallinsk form B i henhold til krav 1 eller krystallinsk form C i henhold til krav 6 for anvendelse ved behandlingen av prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bayer Consumer Care AG
Peter Merian-Strasse 84 4052 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Minhua
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN
ZHANG, Yanfeng
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN
LI, Jiaoyang
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN
YAN, Kaiqiang
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN
LIU, Qiyue
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN
ZHANG, Xiaoyu
B4-101Biobay218 Xinghu StreetIndustrial Park SuzhouJiangsu 215123 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Bayer Consumer Care AG
Peter-Merian-Strasse 84 4052 BASEL CH
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.08.26, CN 201610737732

2016.09.30, CN 201610871736

2016.10.08, CN 201610876685

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 102 596 910 (B1)

WO-A1-2019/028689 (B1)

WO-A1-2016/120530 (B1)

WO-A1-2012/143599 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3495352)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3495352)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3495352)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3495352)
Innkommende, AR426969974 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3495352 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3495352- norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.08.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32106520 expand_more 2021.05.31 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:48:47