Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HIGH THROUGHPUT CELL-BASED SCREENING FOR APTAMERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3494229
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3494229
EP levert
EP søknadsnummer 17790843.1
EP meddelt
Prioritet 2016.08.03, US 201662370599 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Meiragtx UK II Limited (GB)
Oppfinner GUO, Xuecui (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for valg av en aptamer som binder en ligand i eukaryote celler, omfattende trinnene:(a) tilveiebringelse av et bibliotek med aptamerer,(b) innføring av elementene i biblioteket av aptamerer i en polynukleotidkassett for den ligandmedierte ekspresjonen av et rapportørgen for å lage et bibliotek av ribobrytere, (c) innføring av biblioteket av ribobrytere i eukaryote celler, og(d) bringe de eukaryote cellene i kontakt med en ligand, og(e) måling av ekspresjon av rapportørgenet,hvori polynukleotidkassetten omfatter et alternativt spleiset ekson, flankert av et 5'-intron og et 3'-intron, og en ribobryter omfattende (i) en effektorregion omfattende en stamme som inkluderer 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet og en sekvens komplementær til 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet, og (ii) en aptamer posisjonert mellom 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet og den komplementære sekvensen, hvori det alternativt spleisede eksonet omfatter et stoppkodon som er i ramme med rapportørgenet når det alternativt spleisede eksonet spleises inn i rapportørgenet mRNA.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori biblioteket av aptamerer deles inn i et mindre aptamerbibliotek før det innføres i polynukleotidkassettene omfattende trinnene: (a) tilveiebringelse av et randomisert aptamerbibliotek hvori aptamerene i biblioteket omfatter flere 5'- og 3'-konstante regioner og ett eller flere randomiserte nukleotider, (b) utførelse av en to-syklus PCR ved anvendelse av det randomiserte aptamerbiblioteket som malen og en første primer og andre primer som er komplementære til 5'- og 3'-konstante regioner,(c) isolering av produktene fra to-syklus PCR, og(d) PCR-amplifisering av en delmengde av de isolerte produktene fra to-syklus-PCR ved anvendelse av primere komplementære med en delmengde av de unike 5'- og 3'-konstante regionene.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori biblioteket av ribobrytere deles inn i ett eller flere delbiblioteker av ribobrytere før de innføres i de eukaryote cellene, eventuelt, hvori biblioteket av ribobrytere deles inn i delbiblioteker omfattende trinnene:(a) innføring av ribobryterbiblioteket i bakterier; (b) samling av bakteriekloner og ekstrahering av plasmid-DNA for å oppnå plasmiddelbiblioteker av ribobrytere for å generere ett eller flere primære delbiblioteker;(c) eventuelt generering av sekundære delbiblioteker av ribobrytere fra et primært plasmiddelbibliotek av ribobrytere ved innføring av et primært delbibliotek i bakterier, samling av bakteriekloner og isolering av plasmid-DNA-et.4. Fremgangsmåte for valg av en ligand som binder en aptamer i en eukaryot celle, omfattende trinnene:(a) tilveiebringelse av et bibliotek av ligander,(b) tilveiebringelse av en polynukleotidkassett for den ligandmedierte ekspresjonen av et rapportørgen,(c) innføring av polynukleotidkassetten i den eukaryote cellen,(d) bringe individuelle grupper av den eukaryote cellen i kontakt med elementer av biblioteket av ligander, og(e) måling av ekspresjonen til rapportørgenet,hvori polynukleotidkassetten omfatter et alternativt spleiset ekson, flankert av et 5'-intron og et 3'-intron, og en ribobryter omfattende (i) effektorregion omfattende en stamme som inkluderer 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet og en sekvens komplementær til 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet, og (ii) aptamer posisjonert mellom 5'-spleisestedsekvensen til 3'-intronet og den komplementære sekvensen, hvori det alternativt spleisede eksonet omfatter et stoppkodon som er i ramme med rapportørgenet når det alternativt spleisede eksonet spleises inn i rapportørgenet mRNA.5. Fremgangsmåten ifølge er hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori liganden er(a) lite molekyl; eller(b) molekyl fremstilt av den eukaryote cellen valgt fra gruppen som består av en metabolitt, nukleinsyre, vitamin, kofaktor, lipid, monosakkarid og andre budbringer.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori den eukaryote cellen velges fra gruppen som består av en pattedyrcelle, en insektcelle, en plantecelle og en soppcelle. 7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori rapportørgenet velges fra gruppen som består av(a) fluorescerende protein, luciferase, β-galaktosidase og pepperrotperoksidase; eller (b) cytokin, et signalmolekyl, et veksthormon, et antistoff, et regulatorisk RNA, et terapeutisk protein eller et peptid.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori 5'- og 3'-intronene(a) avledes fra intron 2 av det humane β-globingenet;(b) hver uavhengig fra 50 til 300 nukleotider i lengde; eller(c) hver uavhengig fra 125 til 240 nukleotider i lengde.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori effektorregionstammen er(a) 7 til 20 basepar i lengde; eller(b) 8 til 11 basepar i lengde.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, hvori det alternativt spleisede eksonet(a) avledes fra gruppen som består av ekson 2 av det humane dihydrofolatreduktasegenet (DHFR), mutant human Wilms tumor 1 ekson 5, mus kalsium/kalmodulinavhengig proteinkinase II deltaekson 16 og SIRT1 ekson 6;(b) er et modifisert ekson 2 fra humant DHFR;(c) ikke avledes fra et naturlig forekommende ekson; eller(d) omfatter én eller flere av gruppen som består av en endret ekson-spleiseforsterker, en endret ekson-spleisedemper, en tilsatt ekson-spleiseforsterker og en tilsatt eksonspleisedemper.11. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 3, hvori aptamerbiblioteket omfatter aptamerer som har ett eller flere randomiserte nukleotider.12. Fremgangsmåten ifølge krav 2 eller krav 3, hvori den første eller den andre primeren i to-syklus PCR omfatter en markør valgt fra gruppen som består av biotin, digoksigenin (DIG), bromdeoksyuridin (BrdU), fluorofor og en kjemisk gruppe anvendt i klikk-kjemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Meiragtx UK II Limited
92 Britannia Walk London N1 7NQ GB
1 Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US
1207 Neill Avenue Bronx, NY 10461 US
14 East 10th Street Apt. 2 New York, NY 10003 US
Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 169381/BT/SD
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

2016.08.03, US 201662370599 P

BOCOBZA S ET AL: "Riboswitch-dependent gene regulation and its evolution in the plant kingdom", GENES AND DEVELOPMENT, COLD SPRING HARBOR LABORATORY PRESS, PLAINVIEW, NY, US, vol. 21, no. 22, 1 November 2007 (2007-11-01), pages 2874-2879, XP002666880, ISSN: 0890-9369, DOI: 10.1101/GAD.443907 (B1)

WO-A1-2016/166303 (B1)

CROFT M T ET AL: "Thiamine biosynthesis in algae is regulated by riboswitches", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 104, no. 52, 26 December 2007 (2007-12-26), pages 20770-20775, XP002666883, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0705786105 (B1)

CULLER S J ET AL: "Reprogramming Cellular Behavior with RNA Controllers Responsive to Endogenous Proteins", SCIENCE, vol. 330, no. 6008, 26 November 2010 (2010-11-26), pages 1251-1255, XP055434110, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1192128 -& CULLER S J ET AL: "Supporting Online Material for Reprogramming Cellular Behavior with RNA Controllers Responsive to Endogenous Proteins", SCIENCE, vol. 330, no. 6008, 25 November 2010 (2010-11-25), pages 1251-1255, XP055434107, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1192128 (B1)

KOTULA J W ET AL: "Aptamer-Mediated Delivery of Splice-Switching Oligonucleotides to the Nuclei of Cancer Cells", NUCLEIC ACID THERAPEUTICS, MARY ANN LIEBERT, INC. PUBLISHERS, US, vol. 22, no. 3, 15 June 2012 (2012-06-15), pages 187-195, XP002745322, ISSN: 2159-3337, DOI: 10.1089/NAT.2012.0347 (B1)

THOMPSON K M ET AL: "Group I aptazymes as genetic regulatory switches", BMC BIOTECHNOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD. LONDON, GB, vol. 2, no. 21 Cited December 27, 2002, 4 December 2002 (2002-12-04), pages 1-12, XP002615440, ISSN: 1472-6750 (B1)

US-A1- 2004 126 882 (B1)

US-A1- 2005 197 311 (B1)

US-A1- 2010 184 810 (B1)

US-A1- 2010 221 821 (B1)

US-A1- 2011 111 411 (B1)

US-A1- 2015 175 981 (B1)

WANG Z ET AL: "Systematic Identification and Analysis of Exonic Splicing Silencers", CELL, vol. 119, no. 6, 17 December 2004 (2004-12-17), pages 831-845, XP055433250, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2004.11.010 (B1)

WEIGAND J E ET AL: "Tetracycline aptamer-controlled regulation of pre-mRNA splicing in yeast", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, INFORMATION RETRIEVAL LTD, GB, vol. 35, no. 12, 1 June 2007 (2007-06-01), pages 4179-4185, XP002615441, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/NAR/GKM425 [retrieved on 2007-06-12] (B1)

WO-A1-2016/126747 (B1)

CHEAH M T ET AL: "Control of alternative RNA splicing and gene expression by eukaryotic riboswitches", NATURE, MACMILLAN JOURNALS LTD., ETC, vol. 447, 24 May 2007 (2007-05-24), pages 497-501, XP008119355, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/NATURE05769 [retrieved on 2007-04-29] -& CHEAH M T ET AL: "Supplementary Information. Control of alternative RNA splicing and gene expression by eukaryotic riboswitches.", NATURE, vol. 447, no. 7143, 29 April 2007 (2007-04-29), pages 497-500, XP055434005, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature05769 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3494229)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3494229)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt NOEP3494229_PoA duly signed
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3494229)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3494229)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR596152775 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3494229_Norwegian claims
01-03 Annet dokument PDF_596152775
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.28 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32401322 expand_more 2024.01.26 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:08:02