Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATIONS OF IMETELSTAT AND VENETOCLAX FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3493812
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3493812
EP levert
EP søknadsnummer 17748613.1
EP meddelt
Prioritet 2016.11.04, EP 16197293, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner HUANG, Fei (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Imetelstat til bruk for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) hos en pasient som undergår behandling med ABT-199 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.2. ABT-199 eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette til bruk for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) hos en pasient som undergår behandling med imetelstat.3. Imetelstat til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML), der framgangsmåten omfatter å administrere imetelstat og ABT-199 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette i kombinasjon til et individ som trenger det.4. Kombinasjon som omfatter imetelstat og ABT-199 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML), der framgangsmåten omfatter å administrere kombinasjonen til et individ som trenger det.5. Imetelstat til bruk ifølge krav 1–3 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 4, der imetelstatet er imetelstatnatrium.6. Imetelstat til bruk ifølge krav 1–3 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 4, der imetelstat blir administrert i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller mer enn 8 doseringssykluser, der hver doseringssyklus omfatter:(a) intravenøs administrering av 7–10 mg/kg imetelstat én gang hver fjerde uke;(b) intravenøs administrering av 7–10 mg/kg imetelstat én gang i uka i fire uker;(c) intravenøs administrering av 2,5–7 mg/kg imetelstat én gang hver tredje uke; eller(d) intravenøs administrering av 0,5–9,4 mg/kg imetelstat én gang hver fjerde uke.7. Imetelstat til bruk ifølge krav 6 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 6, der imetelstatet er imetelstatnatrium.8. Imetelstat til bruk ifølge krav 1–3 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 4, der ABT-199-et skal administreres i en dose på: (a) 50–400 mg ABT-199 daglig;(b) 2 mg ABT-199 på dag 1 med daglig økning til en endelig dose på 800 mg på dag 6 og daglig deretter; eller(c) 25 mg ABT-199 på dag 1 med daglig økning til en endelig dose på 400 mg på dag 5 og daglig deretter.9. Imetelstat til bruk ifølge krav 1–3 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 4, der ABT-199 blir administrert én dag før, én dag etter, eller på samme dag som imetelstat blir administrert.10. Imetelstatnatrium til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) ifølge krav 3, der framgangsmåten omfatter å administrere imetelstatnatrium og ABT-199 i kombinasjon til et individ som trenger det.11. ABT-199 til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) ifølge krav 2, der framgangsmåten omfatter å administrere ABT-199 og imetelstatnatrium i kombinasjon til et individ som trenger det.12. Kombinasjon som omfatter imetelstatnatrium og ABT-199 til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) ifølge krav 4, der framgangsmåten omfatter å administrere kombinasjonen til et individ som trenger det.13. Imetelstatnatrium til bruk ifølge krav 10, ABT-199 til bruk ifølge krav 11 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 12, der imetelstatnatrium blir administrert i 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller mer enn 8 doseringssykluser, der hver doseringssyklus omfatter:(a) intravenøs administrering av 7–10 mg/kg imetelstatnatrium én gang hver fjerde uke;(b) intravenøs administrering av 7–10 mg/kg imetelstatnatrium én gang i uka i fire uker;(c) intravenøs administrering av 2,5–7 mg/kg imetelstatnatrium én gang hver tredje uke; eller(d) intravenøs administrering av 0,5–9,4 mg/kg imetelstatnatrium én gang hver fjerde uke.14. Imetelstatnatrium til bruk ifølge krav 10, ABT-199 til bruk ifølge krav 11 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 12, der ABT-199-et blir administrert i en dose på: (a) 50–400 mg ABT-199 daglig;(b) 2 mg ABT-199 på dag 1 med daglig økning til en endelig dose på 800 mg på dag 6 og daglig deretter; eller(c) 25 mg ABT-199 på dag 1 med daglig økning til en endelig dose på 400 mg på dag 5 og daglig deretter.15. Imetelstatnatrium til bruk ifølge krav 10, ABT-199 til bruk ifølge krav 11 eller kombinasjon til bruk ifølge krav 12, der ABT-199 blir administrert én dag før, én dag etter, eller på samme dag som imetelstatnatrium blir administrert.16. Sett (kit) til bruk i en framgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML), som omfatter:(a) imetelstat; og(b) ABT-199 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.17. Sett ifølge krav 16, der imetelstatet er imetelstatnatrium.18. In vitro framgangsmåte for å indusere apoptose i en akutt myeloid leukemi (AML)-celle, som omfatter:å sette cellen i kontakt med en terapeutisk effektiv mengde imetelstatnatrium; og å sette cellen i kontakt med en terapeutisk effektiv mengde ABT-199.19. Farmasøytisk sammensetning som omfatter imetelstat og ABT-199.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19, der imetelstatet er imetelstatnatrium.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19, der sammensetningen er til bruk for å behandle akutt myeloid leukemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Geron Corporation
919 E. Hillsdale Blvd., Suite 250 Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUANG, Fei
1400 McKean Road Spring House Pennsylvania 19477 US
RUSBULDT, Joshua J.
1400 McKean Road Spring House Pennsylvania 19477 US
RIZO, Aleksandra
920 U.S. Route 202S Raritan, New Jersey 08869 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P81963NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2016.11.04, EP 16197293

2016.08.02, US 201662370018 P

2016.11.16, US 201662422738 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DIANA ROMERO: "Haematological cancer: Promising results of BCL2 inhibition", NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY, vol. 12, no. 9, 11 August 2015 (2015-08-11), pages 504-504, XP055361723, NY, US ISSN: 1759-4774, DOI: 10.1038/nrclinonc.2015.139 (B1)

EBRAHIM ABDUL SHUKKUR ET AL: "Hematologic malignancies: newer strategies to counter the BCL-2 protein", JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY, SPRINGER INTERNATIONAL, BERLIN, DE, vol. 142, no. 9, 4 April 2016 (2016-04-04) , pages 2013-2022, XP036025954, ISSN: 0171-5216, DOI: 10.1007/S00432-016-2144-1 [retrieved on 2016-04-04] (B1)

JOANA ROPIO ET AL: "Telomerase Activation in Hematological Malignancies", GENES, vol. 7, no. 9, 7 September 2016 (2016-09-07), page 61, XP055361849, DOI: 10.3390/genes7090061 (B1)

WO-A2-2011/017096 (B1)

UTE FISCHER ET AL: "Genomics and drug profiling of fatal TCF3-HLF-positive acute lymphoblastic leukemia identifies recurrent mutation patterns and therapeutic options", NATURE GENETICS., vol. 47, no. 9, 27 July 2015 (2015-07-27), pages 1020-1029, XP055361823, NEW YORK, US ISSN: 1061-4036, DOI: 10.1038/ng.3362 (B1)

WO-A1-2014/088785 (B1)

WO-A1-2014/160071 (B1)

M A SHAMMAS ET AL: "Telomerase inhibitor GRN163L inhibits myeloma cell growth in vitro and in vivo", LEUKEMIA, vol. 22, no. 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 1410-1418, XP055036097, ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2008.81 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3493812)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3493812)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3493812)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3493812)
Innkommende, AR544656703 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3493812 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3493812 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32303990 expand_more 2023.03.31 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 07:09:17