Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING MYELOFIBROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3490582
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3490582
EP levert
EP søknadsnummer 17835212.6
EP meddelt
Prioritet 2016.07.27, US 201662367289 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acceleron Pharma Inc. (US)
Oppfinner KUMAR, Ravindra (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for anvendelse ved behandling, forebyggelse eller reduksjon av progresjonsraten og/eller alvoret av myelofibrose eller én eller flere komplikasjoner av myelofibrose i en pasient, hvor sammensetningen omfatter: a) en Janus kinase-hemmer; og b) en ActRIIB-antagonist, hvor Janus kinasehemmeren og ActRIIB-antagonisten administreres i en virksom mengde, hvor Janus kinase-hemmeren er valgt fra gruppen bestående av: ruxolitinib, fedratinib (SAR302503), monoelotinib (CYT387), pacritinib, lestaurtinib, AZD-1480, BMS-911543, NS-018, LY2784544, SEP-701, XL019 og AT-9283, og hvor ActRIIB-antagonisten er et ActRIIB-polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 90% identisk med en sekvens som starter ved et residuum tilsvarende hvilken som helst av aminosyrene 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 eller 29 av SEQ ID NO: 1 og slutter ved et residuum tilsvarende hvilken som helst av aminosyrene 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133 eller 134 av SEQ ID NO: 1; og hvor ActRIIB-polypeptidet omfatter en sur aminosyre ved aminosyreposisjonen som tilsvarer posisjon 79 av SEQ ID NO: 1, og hvor ActRIIB-polypeptidet hemmer GDF11 uten å hemme aktivin A.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen reduserer én eller flere av: benmargfibrose, miltfibrose, leverfibrose, lungefibrose og lymfeknutefibrose.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen øker nivået av røde blodceller i pasienten, og/eller øker hemoglobinnivået i pasienten.4. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor pasienten har anemi, og hvor sammensetningen behandler anemien.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor pasienten har fått administrert én eller flere blodcelletransfusjoner før innledningen av ActRIIB-polypeptid-behandling og/eller hvor pasienten er avhengig av blodcelletransfusjon; og hvor sammensetningen for anvendelse reduserer blodcelletransfusjonslasten med over 30% i 4 til 8 uke i forhold til et likt tidsrom før innledningen av ActRIIB-polypeptid-behandlingen. 6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor pasienten har primær myelofibrose, post-polycytemi vera-myelofibrose og/eller post-essensiell trombocytemi-myelofibrose.7. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor myelofibrosen er forbundet med én eller flere mutasjoner i JAK2.8. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvor JAK2-mutasjonen er JAK2V617F.9. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor pasienten er blitt behandlet med en Janus kinase-hemmer og/eller er intolerant mot en Janus kinase-hemmer.10. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor pasienten videre får administrert hydroksyurea, tidligere er blitt behandlet med hydroksyurea, er intolerant mot hydroksyurea og/eller har en utilstrekkelig respons på hydroksyurea.11. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor ActRIIB-polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av:a) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyrene 29-109 av SEQ ID NO: 1;b) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyrene 25-131 av SEQ ID NO: 1;c) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2;d) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 3; e) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4;f) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 5;g) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 6;h) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30; ogi) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 54.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor polypeptidet omfatter et aspartatresiduum (D) i aminosyreposisjonen som tilsvarer posisjon 79 av SEQ ID NO: 1.13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor polypeptidet omfatter et glutamatresiduum (E) i aminosyreposisjonen som tilsvarer posisjon 79 av SEQ ID NO: 1.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor polypeptidet er et fusjonsprotein omfattende et immunoglobulin-Fc-domene, hvor immunoglobulin-Fc-domenet er fra et IgG1-Fc-domene, og hvor fusjonsproteinet ytterligere omfatter et linkerdomene plassert mellom ActRIIB-polypeptidet og immunoglobulin-Fc-domenet.15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor polypeptidet er et ActRIIB-Fc-fusjonsprotein omfattende et polypeptid valgt fra: a) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 24;b) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 25;c) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28;d) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 29;e) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 31;f) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 45;g) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 50;h) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 53; ogi) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som er minst 70%, 75% 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 58. 16. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, hvor ActRIIB-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 95% identisk med SEQ ID NO: 53.17. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, hvor ActRIIB-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 53.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acceleron Pharma Inc.
128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KUMAR, Ravindra
421 Arlington Street Acton, MA 01720 US
VENKATA SAI RAJASEKHAR SURAGANI, Naga
85 Black Birch Drive Wrentham, MA 02093 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177441-AMTR
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
P.O. Box 86 07 67 81634 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.07.27, US 201662367289 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CELGENE: "A Safety and Efficacy Study to Evaluate Luspatercept in Subjects With Myeloproliferative Neoplasm-associated Myelofibrosis Who Have Anemia With and Without Red Blood Cell-transfusion Dependence", 21 June 2017 (2017-06-21), XP002797777, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03194542?term=NCT03194542&draw=2&rank=1> (B1)

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 3 December 2015 (2015-12-03), STEGELMANN FRANK ET AL: "A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib Plus Pomalidomide in Myelofibrosis", XP002797775, Database accession no. PREV201600270701 (B1)

DATABASE EMBASE [online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1 November 2019 (2019-11-01), GERDS A T ET AL: "A phase 2 study of luspatercept in patients with myelofibrosis-associated anemia", XP002797778, Database accession no. EMB-630316332 (B1)

PLATZBECKER U ET AL: "ACE-536 Increases Hemoglobin and Reduces Transfusion Burden in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS): Preliminary Results from a Phase 2 Study", 6 December 2014 (2014-12-06), XP002797776, Retrieved from the Internet <URL:https://ashpublications.org/blood/article/124/21/411/115384/ACE-536-Increases-Hemoglobin-and-Reduces> (B1)

WO-A2-2017/079591 (B1)

WO-A1-2015/143403 (B1)

WO-A1-2015/192111 (B1)

WO-A1-2018/231905 (B1)

WO-A2-2012/027065 (B1)

WO-A1-2011/020045 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3490582)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3490582)
Innkommende, AR625323184 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 177441 Claims NO
01-03 Fullmakt 177441 Power of Attorney signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32409399 expand_more 2024.08.06 7150 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.29 3320 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 05:53:15