Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AZETIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3490565
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3490565
EP levert
EP søknadsnummer 17835338.9
EP meddelt
Prioritet 2016.07.29, US 201662368848 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver RAPT Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner JACKSON, Jeffrey James (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturformel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:X2 er CR9 eller N;X3 er CR10 eller N;n1, n2, n3.2, n3.3, n4, n7, n9 og n10 er uavhengig av hverandre et heltall fra 0 til 4; m1, m2, m3.2, m3.3, m4, m7, m9, m10, v1, v2, v3.2, v3.3, v4, v7, v9 og v10 er uavhengig 1 eller 2;z4 er et heltall fra 0 til 1;L7 er en binding, -O-, -S-, -NR7.2B-, -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)-, -S(O)2-, substituert eller usubstituert alkylen, substituert eller usubstituert heteroalkylen, substituert eller usubstituert sykloalkylen, substituert eller usubstituert heterosykloalkylen, substituert eller usubstituert arylen eller substituert eller usubstituert heteroarylen;R1 er hydrogen, halogen, -CX1.13, -CHX1.12, -CH2X1.1, -CN, -N3, -SOn1R1A, -SOv1NR1BR1C, -NHNR1BR1C, -ONR1BR1C, -NHC(O)NHNR1BR1C, -NHC(O)NR1BR1C, -N(O)m1, -NR1BR1C, -C(O)R1D, -C(O)OR1D, -C(O)NR1BR1C, -OR1A, -NR1BSO2R1A, -NR1BC(O)R1D, -NR1BC(O)OR1D, -NR1BOR1D, -OCX1.13, -OCHX1.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R2 er hydrogen, halogen, -CX2.13, -CHX2.12, -CH2X2.1, -CN, -N3, -SOn2R2A, -SOv2NR2BR2C, -NHNR2BR2C, -ONR2BR2C, -NHC(O)NHNR2BR2C, -NHC(O)NR2BR2C, -N(O)m2, -NR2BR2C, -C(O)R2D, -C(O)OR2D, -C(O)NR2BR2C, -OR2A, -NR2BSO2R2A, -NR2BC(O)2D, -NR2BC(O)OR2D, -NR2BOR2D, -OCX2.13, -OCHX2.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; R3.2 er hydrogen, halogen, -CX3.23, -CHX3.22, -CH2X3.2, -CN, -N3, -SOn3.2R3.2A, -SOv3.2NR3.2BR3.2C, -NHNR3.2BR3.2C, -ONR3.2BR3.2C, -NHC(O)NHNR3.2BR3.2C, -NHC(O)NR3.2BR3.2C, -N(O)m3.2, -NR3.2BR3.2C, -C(O)R3.2D, -C(O)OR3.2D, -C(O)NR3.2BR3.2C, -OR3.2A, -NR3.2BSO2R3.2A, -NR3.2BC(O)R3.2D, -NR3.2BC(O)OR3.2D, -NR3.2BOR3.2D, -OCX3.23, -OCHX3.22, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3.3 er hydrogen, halogen, -CX3.33, -CHX3.32, -CH2X3.3, -CN, -N3, -SOn3.3R3.3A, -SOv3.3NR3.3BR3.3C, -NHNR3.3BR3.3C, -ONR3.3BR3.3C, -NHC(O)NHNR3.3BR3.3C, -NHC(O)NR3.3BR3.3C, -N(O)m3.3, -NR3.3BR3.3C, -C(O)R3.3D, -C(O)OR3.3D, -C(O)NR3.3BR3.3C, -OR3.3A, -NR3.3BSO2R3.3A, -NR3.3BC(O)R3.3D, -NR3.3BC(O)OR3.3D, -NR3.3BOR3.3D, -OCX3.33, -OCHX3.32, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R4 er hydrogen, halogen, -CX4.13, -CHX4.12, -CH2X4.1, -CN, -N3, -SOn4R4A, -SOv4NR4BR4C, -NHNR4BR4C, -ONR4BR4C, -NHC(O)NHNR4BR4C, -NHC(O)NR4BR4C, -N(O)m4, -NR4BR4C, -C(O)R4D, -C(O)OR4D, -C(O)NR4BR4C, -OR4A, -NR4BSO2R4A, -NR4BC(O)R4D, -NR4BC(O)OR4D, -NR4BOR4D, -OCX4.13, -OCHX4.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R7 er hydrogen, halogen, -CX7.13, -CHX7.12, -CH2X7.1, -CN, -N3, -SOn7R7A, -SOv7NR7BR7C, -NHNR7BR7C, -ONR7BR7C, -NHC(O)NHNR7BR7C, -NHC(O)NR7BR7C, -N(O)m7, -NR7BR7C, -C(O)R7D, -C(O)OR7D, -C(O)NR7BR7C, -OR7A, -NR7BSO2R7A, -NR7BC(O)R7D, -NR7BC(O)OR7D, -NR7BOR7D, -OCX7.13, -OCHX7.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R9 er hydrogen, halogen, -CX9.13, -CHX9.12, -CH2X9.1, -CN, -N3, -SOn9R9A, -SOv9NR9BR9C, -NHNR9BR9C, -ONR9BR9C, -NHC(O)NHNR9BR9C, -NHC(O)NR9BR9C, -N(O)m9, -NR9BR9C, -C(O)R9D, -C(O)OR9D, -C(O)NR9BR9C, -OR9A, -NR9BSO2R9A, -NR9BC(O)R9D, -NR9BC(O)OR9D, -NR9BOR9D, -OCX9.13, -OCHX9.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R10 er hydrogen, halogen, -CX10.13, -CHX10.12, -CH2X10.1, -CN, -N3, -SOn10R10A, -SOv10NR10BR10C, -NHNR10BR10C, -ONR10BR10C, -NHC(O)NHNR10BR10C, -NHC(O)NR10BR10C, -N(O)m10, -NR10BR10C, -C(O)R10D, -C(O)OR10D, -C(O)NR10BR10C, -OR10A, NR10BSO2R10A, NR10BC(O)R10D, -NR10BC(O)OR10D, -NR10BOR10D, -OCX10.13, -OCHX10.12, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3.2A, R3.2B, R3.2C, R3.2D, R3.3A, R3.3B, R3.3C, R3.3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R7A, R7B, R7C, R7D, R7.2B, R9A, R9B, R9C, R9D, R10A, R10B, R10C og R10D er uavhengig hydrogen, halogen, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CI3,-COOH, -CONH2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; R1B-, R1C-, R2B-, R2C-, R3.2B-, R3.2C-, R3.3B-, R3.3C-, R4B-, R4C-, R7B-, R7C-, R9B-, R9C-, R10B- og R10C-substituenter bundet til det samme nitrogenatomet kan eventuelt være forbundet for å danne et substituert eller usubstituert heterosykloalkyl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; ogX1.1, X2.1, X3.2, X3.3, X4.1, X7.1, X9.1 og X10.1 er uavhengig -Cl, -Br, -I eller -F,hvori det substituerte alkylet, substituerte alkylenet, substituerte heteroalkylet, substituerte heteroalkylenet, substituerte sykloalkylet, substituerte sykloalkylenet, substituerte heterosykloalkylet, substituerte heterosykloalkylenet, substituerte arylet, substituerte arylenet, substituerte heteroarylet eller substituerte heteroarylenet er substituert med én eller flere substituentgrupper uavhengig valgt fra:(A) okso, halogen, -CF3, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O) NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF3, -OCHF2, usubstituert alkyl, usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, usubstituert heterosykloalkyl, usubstituert aryl, usubstituert heteroaryl, og(B) alkyl, heteroalkyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, substituert med minst én substituent valgt fra:(i) okso, halogen, -CF3, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O) NH2, -NHSO2H, -NHC= (O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF3, -OCHF2, usubstituert alkyl, usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, usubstituert heterosykloalkyl, usubstituert aryl, usubstituert heteroaryl, og (ii) alkyl, heteroalkyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, substituert med minst én substituent valgt fra:(a) okso, halogen, -CF3, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O) NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF3, -OCHF2, usubstituert alkyl, usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, usubstituert heterosykloalkyl, usubstituert aryl, usubstituert heteroaryl, og(b) alkyl, heteroalkyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, substituert med minst én substituent valgt fra: okso, halogen, -CF3, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF3, -OCHF2, usubstituert alkyl, usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, usubstituert heterosykloalkyl, usubstituert aryl, usubstituert heteroaryl.2. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 og R2 er uavhengig hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl eller substituert eller usubstituert heteroalkyl.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori z4 er 1.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturformel (IIc) eller formel (IId):hvori R3.2 og R3.3 er uavhengig halogen.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturformel (IIc) eller formel (IId): hvori L7 er en binding eller substituert eller usubstituert alkylen.6. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:7. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:5 8. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 19. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Farmasøytisk sammensetning, omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en sykdom eller lidelse mediert av CCR4, omfattende administrering til et individ med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen, hvori sykdommen eller lidelsen mediert av CCR4 er en immunsykdom eller lidelse, en inflammatorisk sykdom eller lidelse, en kardiovaskulær sykdom eller lidelse, en metabolsk sykdom eller lidelse, eller kreft.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en sykdom eller lidelse mediert av CCR4, omfattende administrering til et individ med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori sykdommen eller lidelsen mediert av CCR4 er en immunsykdom eller lidelse, en inflammatorisk sykdom eller lidelse, en kardiovaskulær sykdom eller lidelse, en metabolsk sykdom eller lidelse, eller kreft.23. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelsen ifølge krav 22, hvori sykdommen eller lidelsen er kreft, og videre omfattende samtidig administrering av et kjemoterapeutisk middel eller middel mot kreft i kombinasjon med forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 24. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelsen ifølge krav 23, hvori det kjemoterapeutiske midlet eller midlet mot kreft er en inhibitor av PD-L1/PD-1-reaksjonsveien, en inhibitor av CTLA-4 eller et agonistisk antistoff av CD137 (4-1BB), eventuelt hvori:(i) inhibitoren av PD-L1/PD-1-reaksjonsveien er valgt fra pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab eller avelumab; og/eller(ii) inhibitoren av CTLA-4 er tremelimumab; og/eller(iii) det agonistiske antistoffet til CD137 (4-1BB) er valgt fra urelumab eller utomilumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
RAPT Therapeutics, Inc.
561 Eccles Avenue South San Francisco, CA 94080 US
681 3rd Ave. San Bruno, CA 94066 US
115 Springdale Way Emerald Hills CA 94062 US
962 Belmont Ter Unit 4 Sunnyvale CA 94089-4898 US
2445 25th Avenue Oakland CA 94601 US
853 Commodore Drive Apt. 523 San Bruno CA 94066-2444 US
7447 Baltic Street San Mateo CA 92111 US
745 Rockaway Beach Avenue Pacifica CA 94044 US
109 Arundel Road Apt. 3 Burlingame, CA 94010-3063 US
1 Avocet Drive Apt. 206 Redwood City CA 94065 US
373 Staten Avenue Apt. 202 Oakland CA 94610-3417 US
1582 Hudson Street Redwood City CA 94061 US
9326 Ancient Oak Lane Verona WI 53593 US
116 Vallecitos Way Los Gatos CA 95032 US
397 Imperial Way Apt. 143 Daly City CA 94015 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141414 CH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2016.07.29, US 201662368848 P

2016.11.23, US 201662426087 P

EP-A2- 2 000 469 (B1)

US-A1- 2006 004 010 (B1)

US-A1- 2006 047 126 (B1)

US-A1- 2010 216 860 (B1)

WO-A1-2016/021742 (B1)

US-A1- 2013 165 423 (B1)

US-A1- 2015 218 096 (B1)

WO-A1-2005/082865 (B1)

WO-A1-2013/082429 (B1)

US-A1- 2011 263 559 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3490565)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3490565)
Innkommende, AR500885858 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR497319329 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3490565-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32209463 expand_more 2022.07.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.12.2025 23:14:38