Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIGEN BINDING MOLECULES COMPRISING A TNF FAMILY LIGAND TRIMER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3489256
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3489256
EP levert
EP søknadsnummer 18207248.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3224275
Prioritet 2014.11.14, EP 14193260, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner AMANN, Maria (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Ligandtrimer-holdig antigenbindende molekyl fra TNF-familien, som omfatter(a) minst ett Fab-molekyl i stand til spesifikk binding til CD19,(b) et første og et andre polypeptid som er bundet til hverandre av en disulfidbinding, hvor det antigenbindende molekylet er karakterisert ved at (i) det første polypeptidet inneholder et CH1- eller CL-domene og det andre polypeptidet inneholder henholdsvis et CL- eller CH1-domene, hvor det andre polypeptidet er bundet til det første polypeptidet med en disulfidbinding mellom CH1- og CL-domenet, og hvor det første polypeptidet omfatter to ektodomener av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO:96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 som er koblet til hverandre og til CH1- eller CL-domenet ved hjelp av et peptidbindeledd, og hvor det andre polypeptidet omfatter ett ektodomene av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 koblet via et peptidbindeledd til CL- eller CH1-domenet til nevnte polypeptid, eller (ii) det første polypeptidet inneholder henholdsvis et CH3-domene og det andre polypeptidet et CH3-domene, og hvor det første polypeptidet omfatter to ektodomener av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 som er koblet til hverandre og til C-enden av CH3-domenet med et peptidbindeledd, og hvor det andre polypeptidet bare omfatter ett ektodomene av nevnte 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 koblet via et peptidbindeledd til C-enden av CH3-domenet til nevnte polypeptid, eller(iii) det første polypeptidet inneholder et VH-CL- eller et VL-CH1-domene og det andre polypeptidet inneholder henholdsvis et VL-CH1-domene eller et VHCL-domene, hvor det andre polypeptidet er bundet til det første polypeptidet med en disulfidbinding mellom CH1- og CL-domenet, og hvor det første polypeptidet omfatter to ektodomener av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 som er koblet til hverandre og til VH eller VL med et peptidbindeledd og hvor det andre polypeptidet omfatter ett ektodomene av nevnte 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 koblet via et peptidbindeledd til VL eller VH av nevnte polypeptid, og(c) et Fc-domene som består av en første og en andre delenhet som kan forbindes stabilt med hverandre.2. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge kravene 1 eller 2, hvor ektodomenet av 4-1BBL omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1 eller SEQ ID NO: 96.3. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge kravene 1 eller 2, hvor ektodomenet av 4-1BBL omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 96.4. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som omfatter(a) minst ett Fab-molekyl i stand til spesifikk binding til CD19, og(b) et første og et andre polypeptid som er bundet til hverandre med en disulfidbinding, hvor det antigenbindende molekylet er karakterisert ved at det første polypeptidet omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 98 og SEQ ID NO: 99, og ved at det andre polypeptidet omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 3 og SEQ ID NO: 4.5. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter(a) minst ett Fab-molekyl i stand til spesifikk binding til CD 19, og(b) et første polypeptid som inneholder et CH1- eller CL-domene og et andre polypeptid som inneholder henholdsvis et CL- eller CH1-domene, hvor det andre polypeptidet er bundet til det første polypeptidet med en disulfidbinding mellom CH1- og CL-domenet, og hvor det antigenbindende molekylet er karakterisert ved at det første polypeptidet omfatter to ektodomener av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 som er koblet til hverandre og til CH1- eller CL-domenet av et peptidbindeledd og ved at det andre polypeptidet bare omfatter ett ektodomene av nevnte 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375 koblet via et peptidbindeledd til CL-eller CH1-domenet til nevnte polypeptid.6. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor Fc-domenet er et IgG-domene, særlig et IgG1 Fc-domene eller et IgG4 Fc-domene.7. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor Fc-domenet er et IgG1 Fcdomene som omfatter aminosyresubstitusjonene i posisjonene 234 og 235 (EU-nummerering) og/eller 329 (EU-nummerering).8. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det antigenbindende molekylet omfatteren første tungkjede og en første lettkjede, som begge omfatter et Fabmolekyl i stand til spesifikk binding til CD19,et første peptid som omfatter to ektodomener av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375, koblet til hverandre ved hjelp av et første peptidbindeledd fusjonert ved C-enden med et andre peptidbindeledd til en andre tung- eller lettkjede,og et andre peptid som omfatter ett ektodomene av 4-1BBL som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 373, SEQ ID NO: 374 og SEQ ID NO: 375, fusjonert ved C-enden av et tredje peptidbindeledd til henholdsvis en andre lett- eller tungkjede.9. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor det antigenbindende molekylet omfatter(a) en første tungkjede og en første lettkjede, som begge omfatter et Fabmolekyl i stand til spesifikk binding til CD19,(b) en andre tungkjede som omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 98 og SEQ ID NO: 99, og en andre lettkjede som omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 3 og SEQ ID NO: 4.10. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor Fab-molekylet i stand til spesifikk binding til CD19, omfatter et VH-domene som omfatter (i) CDR-H1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 195 eller SEQ ID NO: 252, (ii) CDR-H2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 196 eller SEQ ID NO: 253, og (iii) CDR-H3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 197 eller SEQ ID NO: 254, og et VL-domene som omfatter (iv) CDR-L1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 198 eller SEQ ID NO: 249, (v) CDR-L2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 199 eller SEQ ID NO: 250, og (vi) CDR-L3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 200 eller SEQ ID NO: 251.11. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor Fab-molekylet i stand til spesifikk binding til CD19, omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 201, og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 202, eller hvor Fabmolekylet i stand til spesifikk binding til CD19, omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 357 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 358.12. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor det antigenbindende molekylet omfatter(i) en første tungkjede som omfatter VH-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 201, og en første lettkjede som omfatter VL-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 202, eller en første tungkjede som omfatter VH-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 357, og en første lettkjede som omfatter VL-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 358,(ii) en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 111 og SEQ ID NO: 113, og(iii) en andre lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 112 og SEQ ID NO: 114.13. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor det antigenbindende molekylet omfatter(i) en første tungkjede som omfatter VH-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 201, og en første lettkjede som omfatter VL-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 202, eller en første tungkjede som omfatter VH-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 357, og en første lettkjede som omfatter VL-domenet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 358,(ii) en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 115, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 119 og SEQ ID NO: 173, og(iii) en andre lettkjede som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 116, SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 120 og SEQ ID NO: 174.14. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller 13, som omfatter en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 205, en første lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 206, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 119, og en andre lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 120. 15. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller 13, som omfatter en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 306, en første lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 279, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 119, og en andre lettkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 120.16. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor det antigenbindende molekylet omfatter(i) en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 209, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 210, og to lettkjeder som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 206, eller(ii) en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 213, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 214, og to lettkjeder som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 206, eller(iii) en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 309, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 310, og to lettkjeder som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 279, eller(iv) en første tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 313, en andre tungkjede som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 314, og to lettkjeder som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 279.17. Isolert polynukleotid som koder for det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16.18. Vektor, særlig en ekspresjonsvektor, som omfatter det isolerte polynukleotidet ifølge krav 16.19. Vertscelle som omfatter det isolerte polynukleotidet ifølge krav 17 eller vektoren ifølge krav 18.20. Fremgangsmåte for å fremstille det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, som omfatter trinnene(i) å dyrke vertscellen ifølge krav 19 under forhold egnet for ekspresjon av det antigenbindende molekylet, og(ii) å utvinne det antigenbindende molekylet.21. Farmasøytisk sammensetning som omfatter det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.22. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21, for anvendelse som et medikament.23. Det ligandtrimer-holdige antigenbindende molekylet fra TNF-familien ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21, for anvendelse i behandlingen av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

AMANN, Maria
Neugutstrasse 55 8600 Duebendorf CH
BRUENKER, Peter
Burgwiesenstrasse 3c 8335 Hittnau CH
CLAUS, Christina
Limatauweg 3 5408 Ennetbaden CH
FERRARA KOLLER, Claudia
Haenibueel 13 6300 Zug CH
GRAU-RICHARDS, Sandra
Breitestrasse 16 8903 Birmensdorf ZH CH
KLEIN, Christian
Chapfstrasse 26B 8906 Bonstetten CH
LEVITSKI, Viktor
Wulikerstrasse 10 8903 Birmensdorf CH
MOESSNER, Ekkehard
Felsenburgweg 5 8280 Kreuzlingen CH
REGULA, Joerg Thomas
Innerkoflerstr. 17 B 81377 Muenchen DE
UMAÑA, Pablo
Felsenrainstrasse 28 8832 Wollerau CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P76612NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Klostermeyer-Rauber, Dörte
F. Hoffmann-La Roche AG Corporate Law Patents (CLP) Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2014.11.14, EP 14193260

2015.09.03, EP 15183736

2015.10.02, EP 15188142

Anførte dokumenter info chevron_right

AU-B2- 2011 265 482 (B1)

DAFNE MUELLER ET AL.: "A novel antibody-4-1BBL fusion protein for targeted costimulation in cancer immunotherapy.", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, vol. 31, no. 8, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 714-722, XP009183889, United States ISSN: 1537-4513, DOI: 10.1097/CJI.0b013e31818353e9 (B1)

WO-A1-2010/010051 (B1)

HORNIG NORA ET AL: "Combination of a Bispecific Antibody and Costimulatory Antibody-Ligand Fusion Proteins for Targeted Cancer Immunotherapy", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, HAGERSTOWN, MD, US, vol. 35, no. 5, 1 June 2012 (2012-06-01), pages 418-429, XP009163394, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/CJI.0B013E3182594387 (B1)

N. ZHANG ET AL: "Targeted and Untargeted CD137L Fusion Proteins for the Immunotherapy of Experimental Solid Tumors", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 13, no. 9, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 2758-2767, XP055186494, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2343 (B1)

EDWIN BREMER: "Targeting of the Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily for Cancer Immunotherapy", ISRN ONCOLOGY, vol. 176, no. 2, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 974-25, XP055184622, ISSN: 2090-5661, DOI: 10.1186/1479-5876-9-204 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3489256)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3489256)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3489256)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3489256)
Innkommende, AR429709743 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3489256 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3489256 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32107523 expand_more 2021.05.14 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:24:44