Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION FOR SOFT ANTICHOLINERGIC ANALOGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3487475
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3487475
EP levert
EP søknadsnummer 17831882.0
EP meddelt
Prioritet 2016.07.21, US 201662365037 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bodor Laboratories, Inc. (US)
Oppfinner BODOR, Nicholas, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Topisk sammensetning for behandling, inhibering eller forbedring av overdreven svetting, sammensetningen omfattende de følgende ingrediensene:(a) en forbindelse som har formelen:forbindelsen har den R-stereoisomere konfigurasjonen i 2-posisjonen og den R-, S- eller RS-stereoisomere konfigurasjonen i 1'- og 3'-posisjonen, eller er en blanding derav;(b) vannfri etanol, til stede i en mengde på minst 70 vekt-% av sammensetningen, som et ikke-vandig løsningsmiddel for forbindelsen av formel (2);(c) eventuelt minst én gelerings- eller viskositetsregulerende ingrediens;(d) isopropylmyristat; og(e) eventuelt minst én ytterligere bærer eller eksipiensforutsatt at den topiske sammensetningen er vannfri og omfatter fra ca.1 % til ca.25 % vekt/vekt av forbindelsen av formel (2), hvori resiteringen av uttrykket «ca.» i forhold til en angitt tallverdi modifiserer verdien av den angitte mengden med en varians på ±20 % av den angitte tallverdien.2. Sammensetningen ifølge krav 1, omfattende fra 70 % til 85 % vekt/vekt vannfri etanol.3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori minst én gelerings- eller viskositetsregulerende ingrediens er til stede.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori minst én ytterligere bærer eller eksipiens er til stede. 5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori forbindelsen av formel (2) velges fra gruppen som består av:(ii) (2R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(iii) (2R,3'R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(iv) (2R,3'S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(v) (2R,1'R,3'S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(vi) (2R,1'S,3'S) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(vii) (2R,1'R,3'R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid; og(viii) (2R,1'S,3'R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori forbindelsen av formel (2) har en konsentrasjon på fra ca.1 % vekt/volum eller vekt/vekt til ca.20 % vekt/volum eller vekt/vekt av sammensetningen, fortrinnsvis fra ca.2 % vekt/volum eller vekt/vekt til ca.10 % vekt/volum eller vekt/vekt av sammensetningen.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er pakket(i) i en flerdosebeholder som måler en dose på fra ca.0,5 ml til ca.1,0 ml av sammensetningen for hver påføring; eller(ii) i en enkelt- eller enhetsdosebeholder som leverer en enkelt- eller enhetsdose på ca.0,5 ml til ca.1,0 ml av sammensetningen for hver påføring.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen av formel (2) er (2R, 3'R) 3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid. 9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒8, hvori den gelerings- eller viskositetskontrollerende bestanddelen er hydroksypropylcellulose.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒9, videre omfattende sitronsyre.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3‒10, videre omfattende heksylenglykol.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende minst ett medlem valgt fra gruppen som består av dimetikon og syklometikon.13. Sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒12 for anvendelse ved behandling av hyperhidrose, hvori sammensetningen skal administreres topisk til huden i et område av et individ som lider av hyperhidrose, hvorved, sammenlignet med ubehandlede, grunnlinjetilstander, svetteproduksjon reduseres med minst 25 % i minst seks (6) timer etter administrering av sammensetningen.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori sammensetningen skal administreres topisk før sengetid.15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori sammensetningen skal administreres topisk i en én til fire ganger daglig diett.16. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori sammensetningen skal administreres topisk innen 1‒2 timer før individets søvnperiode.17. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13‒16, hvori svetteproduksjonen er gravimetrisk målt som detaljert i beskrivelsen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bodor Laboratories, Inc.
4400 Biscayne Boulevard Suite 980 Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BODOR, Nicholas, S.
10225 Collins Avenue Units 1002-1004 Bal Harbour FL 33154 US
KOLENG, John, J.
11113 Alison Park Trail Austin TX 78750 US
ANGULO, David
8706 Sorano Villa Drive Tampa FL 33647 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143843NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 Carnegieplein 5 2508 DH Den Haag NL

Prioritet info chevron_right

2016.07.21, US 201662365037 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LACHENMEIER DIRK W: "Safety evaluation of topical applications of ethanol on the skin and inside the oral cavity", JOURNAL OF OCCUPATIONAL MEDICINE AND TOXICOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD, LO, vol. 3, no. 1, 13 November 2008 (2008-11-13), page 26, XP021045193, ISSN: 1745-6673, DOI: 10.1186/1745-6673-3-26 (B1)

Raj Sakamuri: "ESTERS, ORGANIC" In: "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology", 19 December 2003 (2003-12-19), John Wiley & Sons, Inc., XP055554355, pages 497-526, DOI: 10.1002/0471238961.05192005200121.a01.pub2 , * pages 503,509 * (B1)

WO-A1-2017/015485 (B1)

US-A1- 2014 275 204 (B1)

US-A1- 2015 374 621 (B1)

US-A1- 2007 123 557 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3487475)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3487475)
Innkommende, AR566860979 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav ep3487475-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power - Bodor Laboratories Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32310530 expand_more 2023.09.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.24 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:28:37