Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN CANINE ANIMALS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3485890
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3485890
EP levert
EP søknadsnummer 18208143.0
EP meddelt
Prioritet 2014.01.23, EP 14152327, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (DE)
Oppfinner REICHE, Dania Birte (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Én eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i behandling og/eller forebygging av en metabolsk lidelse hos et hundedyr som trenger slik behandling og/eller forebygging, hvori én eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav skal administreres i en dose på 0,01 til 5,0 mg/kg kroppsvekt per dag, fortrinnsvis 0,01 til 4,0 mg/kg kroppsvekt per dag, mer foretrukket 0,01 til 3,0 mg/kg kroppsvekt per dag, enda mer foretrukket 0,01 til 2,0 mg/kg kroppsvekt per dag, enda mer foretrukket 0,01 til 1,0 mg/kg kroppsvekt per dag, enda mer foretrukket 0,01 til 0,5 mg/kg kroppsvekt per dag, enda mer foretrukket 0,01 til 0,4 mg/kg kroppsvekt per dag, og mest foretrukket 0,01 til 0,3 mg/kg kroppsvekt per dag, og hvor den ene eller flere SGLT2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav ikke anvendes i kombinasjon med en DPP-IV-hemmer, fortrinnsvis 1-[(3-cyano-pyridin-2-yl)metyl]-3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[3-(R)-amino-piperidin-1- yl]-xanthin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Den ene eller flere SGLT2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til krav 1, hvori den ene eller flere SGLT-2-hemmere er valgt fra gruppen bestående av følgende forbindelser eller farmasøytisk akseptable former derav:et glukopyranosyl-substituert benzenderivat med formel (1)hvor R1 betegner cyano, Cl eller metyl;R2 betegner H, metyl, metoksy eller hydroksy; ogR3 betegner syklopropyl, hydrogen, fluor, klor, brom, jod, metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, sek-butyl, iso-butyl, tert-butyl, 3-metyl-but-1-yl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl , 1-hydroksy-syklopropyl, 1-hydroksy-syklobutyl, 1-hydroksy-syklopentyl, 1-hydroksysykloheksyl, etinyl, etoksy, difluormetyl, trifluormetyl, pentafluoretyl, 2-hydroksyetyl, hydroksymetyl, 3-hydroksy-propyl, 2-hydroksy-2 -metyl-prop-1-yl, 3-hydroksy-3-metyl-but-1-yl, 1-hydroksy-1-metyletyl, 2,2,2-trifluor-1-hydroksy-1-metyl-etyl , 2,2,2-trifluor-1-hydroksy-1-trifluormetyl-etyl, 2-metoksy-etyl, 2-etoksy-etyl, hydroksy, difluormetyloksy, trifluormetyloksy, 2-metyloksy-etyloksy, metylsulfanyl, metylsulfinyl, metylsulfonyl, etylsulfinyl etylsulfonyl, trimetylsilyl, (R)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller cyano;hvor R3 fortrinnsvis er valgt fra syklopropyl, etyl, etinyl, etoksy, (R)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy;eller et derivat derav hvor en eller flere hydroksylgrupper av β-D-glukopyranosylgruppen er acylert med grupper valgt fra (C1-18-alkyl) karbonyl, (C1-18-alkyl) oksykarbonyl, fenylkarbonyl og fenyl-(C1-3-alkyl)-karbonyl.3. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til krav 2, hvori R3 er valgt fra syklopropyl, etyl, etinyl, (R)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy.4. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den metabolske forstyrrelsen er en eller flere valgt fra gruppen bestående av: ketoacidose, pre-diabetes, insulinavhengig diabetes mellitus , insulinresistens diabetes, insulinresistens, fedme, hyperglykemi, hyperglykemi-indusert kataraktdannelse, nedsatt glukosetoleranse, hyperinsulinemi, dyslipidemi, dysadipokinemi, subklinisk betennelse, systemisk betennelse, lavgradig systemisk betennelse, leverlipidose konsekvens av pankreas, betennelse, slik som hypertensjon, nyredysfunksjon og/eller muskel- og skjelettlidelser, og/eller syndrom X (metabolsk syndrom), fortrinnsvis pre-diabetes, insulinavhengig diabetes mellitus, insulinresistens diabetes, insulinresistens, hvor fortrinnsvis utviklingen av hyperglykemi-indusert katarakt forhindres eller remisjon oppnås og/eller hvor fortrinnsvis utviklingen av metabolske forstyrrelser, slik som hypertensjon, nyredysfunksjon og/eller muskel-skjelettlidelser, forhindres eller progresjon bremses eller remisjon oppnås. 5. Den ene eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den metabolske forstyrrelsen er valgt fra kliniske tilstander assosiert med prediabetes, insulinavhengig diabetes mellitus og/eller insulinresistens.6. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til krav 5, hvori de kliniske tilstandene er én eller flere tilstander valgt fra ketoacidose, insulinresistens, fedme, hyperglykemi, hyperglykemi-indusert kataraktdannelse, nedsatt glukosetoleranse, hyperinsulinemi, dyslipidemi, dysadipokinemi, subklinisk betennelse, systemisk betennelse, lavgradig systemisk betennelse, hepatisk lipidose, betennelse i bukspyttkjertelen, metabolske forstyrrelser, som hypertensjon, nyredysfunksjon og/eller muskel- og skjelettlidelser, og/eller syndrom X-syndrom. , hvor fortrinnsvis utviklingen av hyperglykemi-indusert kataraktdannelse forhindres eller remisjon oppnås og/eller hvor fortrinnsvis utviklingen av metabolske forstyrrelser, slik som hypertensjon, nyredysfunksjon og/eller muskelskjelettlidelser, forhindres eller progresjon bremses eller remisjon oppnås .7. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori nevnte metabolske forstyrrelse er ketoacidose, insulinresistens, fedme, hyperglykemi, hyperglykemi-indusert kataraktdannelse, nedsatt glukosetoleranse, hyperinsulinemi , dyslipidemi, dysadipokinemi, subklinisk betennelse, systemisk betennelse, lavgradig systemisk betennelse, hepatisk lipidose, betennelse i bukspyttkjertelen, konsekvenser av metabolske forstyrrelser, slik som hypertensjon, nedsatt nyrefunksjon og/eller muskel- og skjelettlidelser og/eller syndrom X (metabolsk syndrom), hvor fortrinnsvis utviklingen av hyperglykemiindusert kataraktdannelse forhindres eller remisjon oppnås og/eller hvor fortrinnsvis utviklingen av metabolske forstyrrelser, slik som hypertensjon, nyredysfunksjon og/eller muskelskjelettlidelser, forhindres eller progresjon bremses eller remisjon oppnås, og hvori nevnte metabolske forstyrrelse er assosiert med diabetes, fortrinnsvis pre-diabetes eller insulinavhengig diabetes. 8. Den ene eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav for anvendelse i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori hundedyret lider av diabetes, fortrinnsvis pre-diabetes eller insulinavhengig diabetes.9. Den ene eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav for anvendelse i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori hundedyret er en hund.10. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori den farmasøytisk akseptable formen derav er et krystallinsk kompleks mellom én eller flere SGLT-2-hemmere og én eller flere aminosyrer. syrer, fortrinnsvis prolin, mer foretrukket L-prolin.11. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori en eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav skal administreres oralt eller parenteralt, fortrinnsvis oralt..12. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori en eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav skal administreres én gang per dag.13. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori en eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav administreres i kombinasjon med insulin, fortrinnsvis i form av en samtidig, en sekvensiell og/eller en kronologisk forskjøvet samtidig administrering, mer foretrukket i en kronologisk forskjøvet kombinasjon med et langtidsvirkende insulin. 14. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori en eller flere SGLT-2-inhibitorer er valgt fra gruppen bestående av:Dapagliflozin, representert ved formel (3):Canagliflozin, representert ved formel (4):Empagliflozin, representert ved formel (5):Ertugliflozin, representert ved formel (9):en forbindelse representert ved formel (18):hvori: R3 er valgt fra syklopropyl, etyl, etinyl, etoksy, (R)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy.15. Den ene eller flere SGLT-2-hemmere eller farmasøytisk akseptable former derav for bruk i henhold til krav 14, hvori en eller flere SGLT-2-inhibitorer er valgt fra gruppen bestående av:Canagliflozin, representert ved formel (4):Empagliflozin, representert ved formel (5):Ertugliflozin, representert ved formel (9):en forbindelse representert ved formel (18):hvori:R3 er valgt fra syklopropyl, etyl, etinyl, etoksy, (R)-tetrahydrofuran-3-yloksy eller (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy. 16. Farmasøytisk sammensetning omfattende én eller flere SGLT-2-inhibitorer eller farmasøytisk akseptable former derav i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) info chevron_right

REICHE, Dania Birte
Boehringer Ingelheim International GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 INGELHEIM AM RHEIN DE
KLEY, Saskia
Boehringer Ingelheim International GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 INGELHEIM AM RHEIN DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143498NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.01.23, EP 14152327

2014.09.25, EP 14186477

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 368 552 (B1)

GE XU ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Deuterated C -Aryl Glycoside as a Potent and Long-Acting Renal Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 2 Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 4, 27 February 2014 (2014-02-27), pages 1236 - 1251, XP055119035, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm401780b (B1)

WO-A1-2010/092123 (B1)

TIRMENSTEIN M ET AL: "Nonclinical toxicology assessments support the chronic safety of dapagliflozin, a first-in-class sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor", INTERNATIONAL JOURNAL OF TOXICOLOGY, TAYLOR AND FRANCIS, WASHINGTON, DC, US, vol. 32, no. 5, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 336 - 350, XP008175509, ISSN: 1091-5818, DOI: 10.1177/1091581813505331 (B1)

PASZKIEWICZ REBECCA L. ET AL: "Dapagliflozin Improves Insulin Sensitivity in the Obese Prediabetic Canine", DIABETES, vol. 67(Supplement_1), 1 July 2018 (2018-07-01), pages 113 - LB, XP055980990, DOI: https://doi.org/10.2337/db18-113-LB (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3485890)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3485890)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3485890)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3485890)
Innkommende, AR560293120 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3485890_NO_CLAIMS
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.24 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32308254 expand_more 2023.07.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:15:31