Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF SMN2
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3484524
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3484524
EP levert
EP søknadsnummer 17828625.8
EP meddelt
Prioritet 2016.07.15, US 201662363195 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner RIGO, Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En oligomer forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid bestående av 14-25 koblede nukleosider, der det modifiserte oligonukleotidet er komplementært til et SMN2 pre-mRNA; og der minst ett nukleosid av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel.2. Den oligomere forbindelsen ifølge krav 1, der:a. hver av 7 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;b. hver av 8 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;c. hver av 9 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;d. hver av 10 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;e. hver av 11 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;f. hver av 12 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;g. hver av 13 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;h. hver av 14 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;i. hver av 15 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;j. hver av 16 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;k. hver av 17 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;l. hver av 18 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel;m. hver av 19 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel; ellern. hver av 20 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel. 3. Den oligomere forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, der:a. hver av de 2'-O-(N-alkylacetamid) modifiserte sukkerdelene er en 2'-O-(N-metylacetamid) modifisert sukkerdel; ellerb. hver sukkerdel av hvert nukleosid av det modifiserte oligonukleotidet er en 2'-O-(N-alkylacetamid) modifisert sukkerdel; ellerc. hver sukkerdel av hvert nukleosid av det modifiserte oligonukleotidet er en 2'-O-(N-metylacetamid) modifisert sukkerdel.4. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, der:a. det modifiserte oligonukleotidet består av: 16-23 koblede nukleosider; ellerb. det modifiserte oligonukleotidet består av: 18-20 koblede nukleosider.5. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, der:a. det modifiserte oligonukleotidet består av 16 nukleosider;b. det modifiserte oligonukleotidet består av 17 nukleosider;c. det modifiserte oligonukleotidet består av 18 nukleosider;d. det modifiserte oligonukleotidet består av 19 nukleosider; ellere. det modifiserte oligonukleotidet består av 20 nukleosider.6. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, der hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er selektert fra en fosforotioat-internukleosidbinding og en fosfodiester-internukleosidbinding, valgfritt der:a. det modifiserte oligonukleotidet har 5 fosfodiesterinternukleosidbindinger;b. det modifiserte oligonukleotidet har 6 fosfodiesterinternukleosidbindinger; ellerc. det modifiserte oligonukleotidet har minst 6 fosfodiesterinternukleosidbindinger.7. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, der det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst én modifisert nukleobase, valgfritt der det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst ett 5-metylcytosin. 8. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, der:a. det modifiserte oligonukleotidet er minst 70 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet;b. det modifiserte oligonukleotidet er minst 75 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet;c. det modifiserte oligonukleotidet er minst 80 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet;d. det modifiserte oligonukleotidet er minst 85 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet;e. det modifiserte oligonukleotidet er minst 90 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet;f. det modifiserte oligonukleotidet er minst 95 % komplementært til SMN2 pre-mRNAet; ellerg. det modifiserte oligonukleotidet er 100 % komplementært til SMN2 premRNAet.9. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-8, der den oligomere forbindelsen omfatter en konjugert gruppe, valgfritt der den konjugerte gruppen omfatter et lipid eller en lipofil gruppe, valgfritt der:a. den lipide eller lipofile gruppen er selektert fra: kolesterol, en C10-C26 mettet fettsyre, en C10- C26 umettet fettsyre, C10-C26 alkyl, et triglyserid, tokoferol, eller cholsyre;b. den lipide eller lipofile gruppen er en mettet hydrokarbonkjede eller en umettet hydrokarbonkjede;c. den lipide eller lipofile gruppen er C16 alkyl; ellerd. den lipide eller lipofile gruppen er mettet C16.10. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-9, der det modifiserte oligonukleotidet er komplementært til ISS-N1 av SMN2 pre-mRNAet.11. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, der nukleobasesekvensen til det modifiserte oligonukleotidet omfatter en sekvens selektert fra SEQ ID NOs 1, 2, eller 3, slik som der nukleobasesekvensen til det modifiserte oligonukleotidet består av SEQ ID NO: 3. 12. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-11, der den oligomere forbindelsen er enkelttrådet.13. Et modifisert oligonukleotid bestående av 18 koblede nukleosider og har nukleobasesekvensen til SEQ ID NO: 3, der hvert nukleosid av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-metylacetamid) modifisert sukkerdel, og der hver internukleosidbinding til det modifiserte oligonukleotidet er selektert fra en fosforotioat-internukleosidbinding og en fosfodiester-internukleosidbinding.14. Et modifisert oligonukleotid bestående av 18 til 20 koblede nukleosider omfattende nukleobasesekvensen til SEQ ID NO: 1, der hver av 18 nukleosider av det modifiserte oligonukleotidet omfatter en 2'-O-(N-metylacetamid) modifisert sukkerdel, og der hver internukleosidbinding til det modifiserte oligonukleotidet er selektert fra en fosforotioat-internukleosidbinding og en fosfodiesterinternukleosidbinding.15. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 to 12, eller det modifiserte oligonukleotidet til krav 13 eller krav 14, der det modifiserte oligonukleotidet er et natriumsalt eller et kaliumsalt.16. En farmasøytisk sammensetning omfattende den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-12 eller 15, eller det modifiserte oligonukleotidet ifølge hvilket som helst av kravene 13-15, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.17. Den farmasøytiske sammensetningen til krav 16, der sammensetningen omfatter et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, og det farmasøytisk akseptable fortynningsmiddelet er fosfatbufret saltvann (PBS), valgfritt der den farmasøytiske sammensetningen består av forbindelsen og PBS.18. Den oligomere forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1-12 eller 15, det modifiserte oligonukleotidet ifølge hvilket som helst av kravene 13-15, eller den farmasøytiske sammensetningen til krav 16 eller 17, til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av spinal muskelatrofi hos en pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RIGO, Frank
2855 Gazelle Ct. Carlsbad, CA 92010 US
PRAKASH, Thazha, P.
2855 Gazelle Ct. Carlsbad, CA 92010 US
SETH, Punit, P.
2855 Gazelle Ct. Carlsbad, CA 92010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176631-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.07.15, US 201662363195 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2013 289 092 (B1)

WO-A1-2015/051283 (B1)

US-A1- 2016 068 845 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3484524)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3484524)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3484524)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3484524)
Innkommende, AR524327993 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176631 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176631 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.20 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32216395 expand_more 2023.01.05 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:12:55