Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF PURE 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS WITH ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3484467
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3484467
EP levert
EP søknadsnummer 16766622.1
EP meddelt
Prioritet 2016.05.18, IN 201641017205
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Suven Life Sciences Limited (IN)
Oppfinner NIROGI, Ramakrishna (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kombinasjon omfattende ren 5-HT6-reseptorantagonist og acetylkolinesteraseinhibitor;hvori:den rene 5-HT6-reseptorantagonisten er valgt fra1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol;1-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol; og 1-[(4-isopropylfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori den rene 5-HT6-reseptorantagonisten er 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Kombinasjonen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det farmasøytisk akseptable saltet av den rene 5-HT6-reseptorantagonisten er valgt fra 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;1-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldihydroklorid; og 1-[(4-isopropylfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldihydroklorid.4. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er valgt fra donepezil, galantamin og rivastigmin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Kombinasjonen ifølge krav 1 eller krav 4, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er valgt fra donepezil og rivastigmin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller hvori acetylkolinesteraseinhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er donepezilhydroklorid.6. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse i behandling av kognitive lidelser hos en pasient, fortrinnsvis hvori den kognitive lidelsen er valgt fra Alzheimers sykdom, schizofreni, Parkinsons sykdom, demens med Lewy-legemer, vaskulær demens og frontotemporal demens. 7. Forbindelse, 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i kombinasjon med acetylkolinesteraseinhibitor for behandling av Alzheimers sykdom hos en pasient.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, som en tilleggsbehandling hos en pasient ved stabil behandling med en acetylkolinesteraseinhibitor.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er valgt fra donepezil, galantamin og rivastigmin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er donepezil og rivastigmin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9, hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten:(a) 1 mg til 200 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag; eller (b) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 1 mg til 10 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(c) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 25 mg til 125 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(d) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 150 mg til 200 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(e) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 25 mg til 75 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller (f) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 75 mg til 150 mg 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(g) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 1 mg til 30 mg donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(h) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 5 mg til 25 mg donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(i) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 10 mg til 25 mg donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, og farmasøytisk akseptable eksipienser eller kombinasjon derav.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, for anvendelse i behandling av kognitive lidelser valgt fra Alzheimers sykdom, schizofreni, Parkinsons sykdom, demens med Lewy-legemer, vaskulær demens og frontotemporal demens.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 eller krav 13, hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede:(a) i en mengde på 1 mg til 300 mg, eller(b) i en mengde på 35 mg til 200 mg, eller(c) i en mengde på 200 mg til 300 mg, eller(d) i en mengde på 75 mg eller 150 mg.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 eller krav 13, hvori donepezilet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på:(a) 2 mg til 30 mg, eller(b) en mengde på 5 mg til 25 mg, eller(c) i en mengde på 5 mg, eller(d) i en mengde på 10 mg eller(e) i en mengde på 23 mg. 16. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori behandlingen omfatter å administrere 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten via orale, nasale, lokale, dermale eller parenterale veier.17. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori behandlingen omfatter å administrere 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten én til tre ganger per dag, én til tre ganger per uke eller én til tre ganger per måned.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Suven Life Sciences Limited
5th Floor Serene Chambers Road No. 5 Off Avenue 7 Banjara Hills Hyderabad, Telangana 500034 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

NIROGI, Ramakrishna
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
SHINDE, Anil Karbhari
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
JAYARAJAN, Pradeep
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
BHYRAPUNENI, Gopinadh
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
KAMBHAMPATI, Ramasastri
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
JASTI, Venkateswarlu
Serene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2005-054-NO
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.18, IN 201641017205

Anførte dokumenter info chevron_right

JAYARAJAN PRADEEP ET AL: "5-ht6antagonist SUVN-502 potentiates the procognitive and neurochemical effects of donepezil and memantine", ALZHEIMER'S & DEMENTIA: THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER'SASSOCIATION, vol. 11, no. 7, 1 July 2015 (2015-07-01), XP029353767, ISSN: 1552-5260, DOI: 10.1016/J.JALZ.2015.06.517 (B1)

KARSTEN WICKE ET AL: "Investigational drugs targeting 5-HT6 receptors for the treatment of Alzheimer's disease", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. 24, no. 12, 7 November 2015 (2015-11-07), pages 1515-1528, XP055335464, UK ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2015.1102884 (B1)

WO-A1-2015/083179 (B1)

US-A1- 2007 167 431 (B1)

WO-A1-2004/048330 (B1)

Nirogi Ramakrishna: "SUVN-502: A potent and selective 5-HT6 antagonist, potential drug for the treatment of Alzheimer's disease", Alzheimer and Dementia; The journal of the Alzheimer's association, 1 July 2011 (2011-07-01), page S659, XP055335504, Retrieved from the Internet: URL:http://www.alzheimersanddementia.com/a rticle/S1552-5260%2811%2902038-3/abstract [retrieved on 2017-01-16] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3484467)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3484467)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3484467)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3484467)
Innkommende, AR376822626 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_376822626
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.15 3710 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.15 2550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.19 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.18 2000 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.08.12 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
32008778 expand_more 2020.06.08 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:16:03