Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED NON-HUMAN ANIMALS EXPRESSING HUMAN EPO
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3482629
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3482629
EP levert
EP søknadsnummer 18214077.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3145307
Avdelt til EP3841877;
Prioritet 2014.05.19, US 201462000460 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MURPHY, Andrew J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å identifisere et middel som hindrer en infeksjon av et patogen som retter seg mot humane celler av erytroidlinjen, der fremgangsmåten omfatter:a. å administrere et kandidatmiddel til en genmodifisert gnager, hvori gnageren omfatter:i. en nukleinsyresekvens som koder for et humant erytropoietinprotein (hEPO), hvori nukleinsyren er operativt forbundet med en endogen erytropoietin-(EPO)-genpromotor på gnager-EPO-genlocusen, hvori den opererbare forbindelsen resulterer i en null-mutasjon i gnager-EPO-genet på gnager-EPO-genlocusen, og hvori gnageren utrykker ytterligere humane proteiner valgt fra gruppen bestående av:et hM-CSF-protein kodet av en nukleinsyre under styring av en M-csf-promotor, hvori M-csf-promotoren er en endogen gnager-M-csf-promotor på gnager-M-csfgenlocusen, og hvori gnageren er heterozygotisk null eller homozygotisk null for gnager-M-csf-genet,et hIL3-protein kodet av en nukleinsyre under styringen av en Il-3-promotor, hvori Il-3-promotoren er en endogen gnager-Il-3-promotor på gnager-Il-3-genlocusen, og hvori gnageren er heterozygotisk null eller homozygotisk null for gnager-Il-3-genet,et hGM-CSF-protein kodet av en nukleinsyre under styringen av en Gm-csfpromotor, hvori Gm-csf-promotoren er en endogen gnager-Gm-csf-promotor på gnager-Gm-csf-genlocusen, og hvori gnageren er heterozygotisk null eller homozygotisk null for gnager-Gm-csf-genet,et hTPO-protein kodet av en nukleinsyre under styringen av en TPO-promotor, hvori TPO-promotoren er en endogen gnager-TPO-promotor på gnager-TPO-genlocusen, og hvori gnageren er heterozygotisk null eller homozygotisk null for gnager-TPO-genet, oget hSirpa-protein kodet av en nukleinsyre under styringen av en Sirpa-promotor, hvori Sirpa-promotoren er en endogen gnager-Sirpa-promotor på gnager-Sirpagenlocusen, og hvori gnageren er heterozygotisk null eller homozygotisk null for gnager-Sirpa-genet,hvori de humane proteinene inkluderer minst hTPO, hIL3, hGM-CSF og hSirpa, og hvori gnageren har immunmangel og immunmangelen er forårsaket av en mangel på både Rag2 og Il2rg;ii. en transplantasjon av humane hematopoietiske celler, ogiii. en infeksjon av et patogen som retter seg mot humane celler av erytroidlinjen, ogb. å bestemme om middelet reduserer mengden av patogenet i det patogeninfiserte ikke-humane dyret.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori gnageren er heterozygotisk for allelet som omfatter nukleinsyresekvensen som koder for hEPO-et.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori gnageren er homozygotisk for allelet som omfatter nukleinsyresekvensen som koder for hEPO-et.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori nukleinsyresekvensen som koder for hEPO-et, omfatter human EPO-genomisk kodende og ikke-kodende sekvens.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori nukleinsyresekvensen som koder for hEPO-et, omfatter human EPO-cDNA-sekvens.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori gnageren er en mus.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori de humane hematopoietiske cellene omfatter én eller flere celler valgt fra gruppen bestående av en human CD34-positiv celle, en human hematopoietisk stamcelle, en human myeloid forløpercelle, en human erytroid forløpercelle, en human myeloidcelle, en human dendrittisk celle, en human monocytt, en human granulocytt, en human erytrocytt, en human nøytrofil, en human mastcelle, en human tymocytt og en human B-lymfocytt.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori gnageren omfatter klodronat. 9. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori patogenet er valgt fra et Plasmodium sp., Babesia sp. og et Theileri sp.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori patogenet er et Plasmodium sp., og der Plasmodium sp.-et er valgt fra P. falciparum og P. vivax.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven, CT 06510 US
Institute for Research in Biomedicine (IRB)
Via Vincenzo Vela 6, 6501 Bellinzona CH
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc.777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, CT 10591 US
12848 Caminito De Las Olas Del Mar, CT 92014 US
283 Moose Hill Road Guilford, CT 06437 US
Direktor Klinik für HämatologieUniversitätsspital ZürichRaemistrasse 100 8091 Zürich CH
432 Carswold Drive St. Louis, MO 63105 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V51880NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2014.05.19, US 201462000460 P

ASHLEY M VAUGHAN ET AL: "Development of humanized mouse models to study human malaria parasite infection", FUTURE MICROBIOLOGY, vol. 7, no. 5, May 2012 (2012-05), pages 657-665, XP055234288, GB ISSN: 1746-0913, DOI: 10.2217/fmb.12.27 (B1)

G. L. SEMENZA ET AL: "Polycythemia in transgenic mice expressing the human erythropoietin gene.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 86, no. 7, April 1989 (1989-04), pages 2301-2305, XP055233828, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.86.7.2301 (B1)

WO-A2-2014/071397 (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, November 2012 (2012-11), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

GREGG L SEMENZA ET AL: "Cell-type-specific and hypoxia-inducible expression of the human erythropoietin gene in transgenic mice", GENETICS, vol. 88, October 1991 (1991-10), pages 8725-8729, XP055148842, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3482629)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3482629)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3482629)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3482629)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EFSLIVE-22364957-v1-_NO__-_Signed_Power_of_Attorney_-_Yale
04-03 Fullmakt EFSLIVE-22364965-v1-_NO__-_Signed_Power_of_Attorney_-_IRB
04-04 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_18,_2021_96912
01-03 EP oversettelse V51880NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4550,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.20 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.22 2550 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32102831 expand_more 2021.03.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:07:42