Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ASSAY FOR DETECTING TOTAL AND S129 PHOSPHORYLATED ALPHA-SYNUCLEIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3482210
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3482210
EP levert
EP søknadsnummer 17755235.3
EP meddelt
Prioritet 2016.07.06, US 201662359139 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Prothena Biosciences Limited (IE)
Oppfinner BARBOUR, Robin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro framgangsmåte for samtidig detektering av total alfa-synuclein og S129-fosforylert (pS129) alfa-synuclein, hvilken framgangsmåte omfatter å:a) kontakte en prøve med:(i) et donorkompleks som omfatter et antistoff som spesifikt binder til alfa-synuclein bundet til en bærer og en donormarkør, som lett eksiteres til å aktivere oksygen for å produsere separat oksygen;(ii) et første akseptorkompleks for å detektere pS129-alfa-synuclein som omfatter et antistoff som binder til pS129-alfa-synuclein, hvori antistoffet har en assosiasjonskonstant som er minst fem ganger større for pS129-alfa-synuclein enn ikke-fosforylert alfa-synuclein, bundet til en bærer og en første akseptormarkering; hvori dersom pS129-alfa-synuclein er til stede i prøven, antistoffer av donorkomplekset og første akseptorkomplekset binder til pS129-alfa-synucleidet som danner en første lagdeling, hvori donormarkøren er lett eksiterbar for å produsere separat oksygen for å aktivere den første akseptormarkeringen for å produsere et første signal;(iii) et andre akseptorkompleks for å detektere total alfa-synuclein som omfatter et antistoff som binder til alfa-synuclein uavhengig av S129-fosforylering, hvori antistoffet er bundet til en bærer og en andre akseptormarkering; hvori dersom total alfa-synuclein er til stede i prøven, antistoffet er donorkomplekset og det andre akseptorkomplekset binder til total alfa-synuclein som danner en andre lagdeling hvori donormarkøren er lett eksiterbar for å produsere separat oksygen for å aktivere den andre akseptormarkeringen for å produsere et andre signal; (b) eksitere donormarkøren med et lys for å aktivere oksygen for å produsere separat oksygen, for derved å produsere det første signalet dersom pS129-alfa-synuclein er til stede og det andre signalet dersom total alfa-synuclein er til stede; og(c) detektere det første og andre signalet, dersom til stede, for å indikere nærvær av henholdsvis pS129-alfa-synuclein og total alfa synuclein.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori det andre signalet detekteres før det første signalet.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori kontakten mellom prøven med donorkomplekset omfatter kontakt av prøven med bæreren bundet til donormarkøren for donorkomplekset, hvori bæreren i tillegg er bundet til streptavidin og antistoffet for donorkomplekset, hvori antistoffet er bundet til biotin, hvori streptavidinet binder til biotinet som danner donorkomplekset i prøven til for derved å kontakte prøven.4. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori prøven kontaktes med det første og andre akseptorkomplekset og antistoffet for donorkomplekset bundet til biotin, inkubering av prøven, og deretter kontakt av prøven med bæreren som i tillegg er bundet til streptavidin, hvori streptavidinet binder til biotinet som danner donorkomplekset i prøven for derved å kontakte prøven.5. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, utført kvantitativt; eller utført kvantitativt, hvori det første signalet indikerer en mengde av pS129-alfa-synuclein og det andre signalet indikerer en mengde av totalt alfa-synuclein.6. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori donorkomplekset, det første akseptorkomplekset og det andre akseptorkomplekset kontaktes med prøven samtidig; eller hvori det første og andre akseptorkomplekset kontaktes med prøven før donorkomplekset.7. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori antistoffet for det første akseptorkomplekset spesifikt binder til en epitop av fosforylert synuclein i restene 123-134, valgfritt hvori antistoffet for det første akseptorkomplekset er 11A5 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8222).8. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori:antistoffet av donorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 103-108 av alfasynuclein, valgfritt hvori antistoffet ved donorkomplekset er 4B12; ellerhvori antistoffet av donorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 40-55 av alfasynuclein, valgfritt hvori antistoffet av donorkomplekset er 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711); ellerhvori antistoffet ved donorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 91-97 av alfasynuclein, valgfritt hvori antistoffet er 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220); eller hvori antistoffet for donorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 109-120 av alfasynuclein, valgfritt hvori antistoffet er 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197); eller hvori antistoffet for donorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 115-122 av alfasynuclein, valgfritt hvori antistoffet er LB509; ellerhvori antistoffet for donorkomplekset er 4B12, LB509, 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220), 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197) eller 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711).9. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori: antistoffet ved det andre akseptorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 115-122 av alfa-synuclein, valgfritt hvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset er LB509; ellerhvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 91-97 av alfa-synuclein, valgfritt hvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset er 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220); ellerhvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 109-122 av alfa-synuclein, valgfritt hvori antistoffet av det andre akseptorkomplekset er 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197); ellerhvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset spesifikt binder til en epitop i rester 40-55 av alfa-synuclein, valgfritt hvori antistoffet er 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711); ellerhvori antistoffet ved det andre akseptorkomplekset er 4B12, LB509, 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220), 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197) eller 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711).10. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori antistoffet for donorkomplekset er 4B12 og antistoffet for det andre akseptorkomplekset er LB509, 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220), 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197), eller 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711); eller hvori antistoffet for donorkomplekset er 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711) og antistoffet for det andre akseptorkomplekset er LB509, 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220), 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197), eller 4B12; eller hvori antistoffet for donorkomplekset er 5C12 (ATCC Tilgangsnummer PTA-9197) og antistoffet for det andre akseptorkomplekset er 23E8 (ATCC Tilgangsnummer PTA-122711) eller 1H7 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8220).11. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori antistoffet ved donorkomplekset er 4B12, antistoffet ved det første akseptorkomplekset er 11A5 (ATCC Tilgangsnummer PTA-8222), og antistoffet ved det andre akseptorkomplekset er LB509.12. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori bærerne for donorkomplekset, det første akseptorkomplekset, og det andre akseptorkomplekset er kuler.13. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori den første akseptormarkeringen omfatter Europium, Terbium, Samarium, eller Gadolinium; og/eller hvori den andre akseptormarkeringen omfatter Europium, Terbium, Samarium, eller Gadolinium; valgfritt hvori den første akseptormarkeringen omfatter Europium og den andre akseptormarkeringen omfatter Terbium.14. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori(i) prøven er et vev fra et menneske; eller(ii) prøven er fra en transgen mus med et transgent uttrykkende humant alfa-synuclein. 15. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori prøven er en kroppsvæske, valgfritt cerebrospinalt fluid (CSF) fra et menneske.16. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori prøven er en hjerne, hud, eller annet organhomogenisat fra et menneske, en vill-type eller et transgent dyr; ellerhvori prøven er et medium som anvendes til å kultivere celler, valgfritt hvori cellene uttrykker rekombinant humant alfa-synuclein.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Prothena Biosciences Limited
77 Sir John Rogerson's Quay, Block C Grand Canal Docklands Dublin 2, D02 VK60 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

BARBOUR, Robin
250 Normandy Lane Walnut Creek, California 94598 US
KIRIK, Deniz
Vipemollevagen 103 224 66 Lund SE
LANDECK, Natalie Regina
Eichfeld 6 69427 Madau DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-163397
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2016.07.06, US 201662359139 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDERSON JOHN P ET AL: "Phosphorylation of Ser-129 is the dominant pathological modification of alpha-synuclein in familial and sporadic Lewy body disease", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 281, no. 40, 6 October 2006 (2006-10-06), pages 29739-29752, XP002500217, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M600933200 [retrieved on 2006-07-17] (B1)

JINXIA ZHOU ET AL: "Changes in the solubility and phosphorylation of [alpha]-synuclein over the course of Parkinson's disease", ACTA NEUROPATHOLOGICA, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 121, no. 6, 13 March 2011 (2011-03-13), pages 695-704, XP019906863, ISSN: 1432-0533, DOI: 10.1007/S00401-011-0815-1 (B1)

WO-A2-2005/047860 (B1)

NATALIE LANDECK ET AL: "A novel multiplex assay for simultaneous quantification of total and S129 phosphorylated human alpha-synuclein", MOLECULAR NEURODEGENERATION, vol. 11, no. 1, 22 August 2016 (2016-08-22), XP055407399, DOI: 10.1186/s13024-016-0125-0 (B1)

NOUR K. MAJBOUR ET AL: "Oligomeric and phosphorylated alpha-synuclein as potential CSF biomarkers for Parkinson's disease", MOLECULAR NEURODEGENERATION, vol. 11, no. 1, 19 January 2016 (2016-01-19), XP055407319, DOI: 10.1186/s13024-016-0072-9 (B1)

MARGOT FOURNIER ET AL: "Parkin depletion delays motor decline dose-dependently without overtly affecting neuropathology in [alpha]-synuclein transgenic", BMC NEUROSCIENCE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 14, no. 1, 5 November 2013 (2013-11-05), page 135, XP021165883, ISSN: 1471-2202, DOI: 10.1186/1471-2202-14-135 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
19-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3482210)
18-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3482210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3482210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3482210)
Innkommende, AR441254935 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3482210 - Norway - POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR438834158 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3482210 - Norway - Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32111054 expand_more 2021.08.10 5500 CURO AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.07.26 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:40:34