Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A NOVEL BOTULINUM NEUROTOXIN AND ITS DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3481852
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3481852
EP levert
EP søknadsnummer 17742898.4
EP meddelt
Prioritet 2016.07.08, US 201662360239 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Children's Medical Center Corporation (US)
Oppfinner STENMARK, Paul (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polypeptid av isolert Clostridial Botulinum -nevrotoksin (BoNT), omfattende en aminosyresekvens som har minst 85 %, minst 86 %, minst 87 %, minst 88 %, minst 89 %, minst 90 %, minst 91 %, minst 92 %, minst 93 %, minst 94 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller minst 99,5 % identitet med SEQ ID NO: 3, eventuelt hvori det isolerte BoNT-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3, hvori BoNT-polypeptidet ikke kryssreagerer med et antistoff mot BoNT-serotype A, B, C, D, E, F eller G.2. Det isolerte BoNT-polypeptidet ifølge krav 1, omfattende en aminosyresekvens som har minst 85 %, minst 86 %, minst 87 %, minst 88 %, minst 89 %, minst 90 %, minst 91 %, minst 92 %, minst 93 %, minst 94 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller minst 99,5 % identitet med SEQ ID NO: 2, eventuelt hvori det isolerte BoNT-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2.3. Det isolerte BoNT-polypeptidet ifølge krav 2, omfattende en aminosyresekvens som har minst 85 %, minst 86 %, minst 87 %, minst 88 %, minst 89 %, minst 90 %, minst 91 %, minst 92 %, minst 93 %, minst 94 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller minst 99,5 % identitet med SEQ ID NO: 1, eventuelt hvori det isolerte BoNT-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1.4. Det modifiserte BoNT/X-polypeptidet ifølge krav 3, omfattende én eller flere substitusjonsmutasjon(er) i en posisjon som tilsvarer C461, C467 eller C1240 ifølge SEQ ID NO: 1, eventuelt hvori(i) substitusjonsmutasjonen tilsvarer C461S, C461A, C467S, C467A, C1240S, C1240A, C461S/C1240S, C416S/C1240A, C461A/C1240S, C461A/C1240A, C467S/C1240S, C461S/C1240A, C467A/C1240S eller C467A/C1240A i SEQ ID NO: 1, eller(ii) det modifiserte BoNT/X-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 4–17.5. Det modifiserte BoNT/X-polypeptidet ifølge krav 2, omfattende en enkelt substitusjonsmutasjon i en posisjon som tilsvarer C461 eller C467 ifølge SEQ ID NO: 2, eventuelt hvori(i) substitusjonsmutasjonen tilsvarer C461S, C461A, C467S eller C467A i SEQ ID NO: 2, eller(ii) det modifiserte BoNT/X-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 18–21. 6. Det modifiserte BoNT/X-polypeptidet ifølge krav 3, omfattende én eller flere substitusjonsmutasjon(er) i en posisjon som tilsvarer R360, Y363, H227, E228 eller H231 i SEQ ID NO: 1, eventuelt hvori(i) den ene eller flere substitusjonsmutasjonen(e) tilsvarer R360A/Y363F, H227Y, E228Q eller H231Y i SEQ ID NO: 1, eller(ii) det modifiserte BoNT/X-polypeptidet omfatter aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 31–38.7. Det modifiserte BoNT/X-polypeptidet ifølge krav 6, også omfattende en enkelt substitusjonsmutasjon i en posisjon som tilsvarer C461 eller C467 ifølge SEQ ID NO: 1, eventuelt hvori den enkle substitusjonsmutasjonen tilsvarer C461A, C461S, C467A eller C467S i SEQ ID NO: 1.8. Den modifiserte BoNT/X ifølge krav 6 eller krav 7, også omfattende en substitusjonsmutasjon i en posisjon som tilsvarer C1240 ifølge SEQ ID NO: 1.9. Nukleinsyremolekyl omfattende et polynukleotid som koder for et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 85 %, minst 86 %, minst 87 %, minst 88 %, minst 89 %, minst 90 %, minst 91 %, minst 92 %, minst 93 %, minst 94 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller minst 99,5 % eller 100 % identitet med BoNT-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8.10. Nukleinsyrevektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 9.11. Celle omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 9 eller nukleinsyrevektoren ifølge krav 10.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende BoNT-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, eventuelt hvori den farmasøytiske sammensetningen også omfatter en farmasøytisk akseptabel eksipiens.13. Det modifiserte BoNT-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, for anvendelse i terapi.14. Det modifiserte BoNT-polypeptidet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 13, for behandling av en tilstand assosiert med uønsket nevronal aktivitet, eventuelt hvori tilstanden er assosiert med overaktive nevroner eller kjertler, eventuelt hvori tilstanden er valgt fra gruppen som består av: spastisk dysfoni, spastisk torticollis, laryngeal dystoni, oromandibulær dysfoni, lingual dystoni, cervikal dystoni, fokal hånddystoni, blefarospasme, skjeling, hemifaciale spasmer, øyelokklidelse, cerebral parese, fokal spastisitet og andre stemmelidelser, spastisk kolitt, nevrogen blære, anisme, spastisitet i lemmer, tics, skjelvinger, bruksisme, analfissur, akalasi, dysfagi og andre muskeltonuslidelser og andre lidelser karakterisert ved ufrivillige bevegelser av muskelgrupper, tåreflåd, hyperhydrose, overdreven spyttutskillelse, overdrevne gastrointestinale utskillelser, sekretoriske lidelser, smerter fra muskelspasmer, hodepinesmerte, dermatologiske tilstander, overvekt/redusert appetitt.15. Det modifiserte BoNT-polypeptidet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 13, hvori tilstanden ikke er assosiert med uønsket nevronal aktivitet, eventuelt hvori tilstanden er valgt fra gruppen som består av: psoriasis, allergi, hemofagocytisk lymfohistiocytose og alkoholisk bukspyttkjertelsykdom.16. BoNT-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒8 koplet til et terapeutisk middel, hvori BoNT-polypeptidet er egnet for å levere det terapeutiske midlet til målceller, eventuelt hvori målcellene er nevroner.17. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for behandling av en kosmetisk eller estetisk tilstand ved anvendelse av BoNT-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, eventuelt hvori tilstanden er brynfurer eller hudrynker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Children's Medical Center Corporation
55 Shattuck Street Boston, MA 02115 US
Stenmark, Paul
Svantearrheniusvag 16c 10691 Stockholm SE

Oppfinner(e) info chevron_right

STENMARK, Paul
Svantearrheniusvag 16C 10691 Stockholm SE
DONG, Min
12 Croft Lane Weatogue, CT 06089 US
ZHANG, Sicai
EN 1070 300 Longwood Ave Boston, MA US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1656067 RBF
Fullmektig i EP:
Haseltine Lake Kempner LLP
Cheapside House 138 Cheapside London EC2V 6BJ GB

Prioritet info chevron_right

2016.07.08, US 201662360239 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/014854 (B1)

WO-A2-2012/041761 (B1)

WO-A1-2013/180799 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3481852)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3481852)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3481852)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3481852)
Innkommende, AR538465399 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1656067ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Childrens Medical Center Corporation NO POA
01-04 Annet dokument PDF_538465399
01-05 Fullmakt Stenmark, Paul_NO POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.29 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32302442 expand_more 2023.02.24 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:09:43