Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING MODIFIED NUCLEOSIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3478843
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3478843
EP levert
EP søknadsnummer 17740201.3
EP meddelt
Prioritet 2016.07.01, US 201662357623 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SomaLogic Operating Co., Inc. (US)
Oppfinner CARTER, Jeff (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Aptamer omfattende minst ett første 5-posisjons modifisert pyrimidin og minst ett andre 5-posisjons modifisert pyrimidin, hvori det første 5-posisjons modifiserte pyrimidinet og det andre 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er forskjellige 5-posisjons modifiserte pyrimidiner;hvori det første 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er et 5-posisjons modifisert uridin og hvori det andre 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er et 5-posisjons modifisert cytidin; ellerhvori det første 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er et 5-posisjons modifisert cytidin og hvori det andre 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er et 5-posisjons modifisert uridin;hvori det 5-posisjons modifiserte uridinet omfatter en tyrosyldel i 5-posisjonen; og hvori det 5-posisjons modifiserte cytidinet omfatter en naftyldel i 5-posisjonen.2. Aptameren ifølge krav 1, hvori det 5-posisjons modifiserte cytidinet er NapdC; og hvori det 5-posisjons modifiserte uridinet er et TyrdU.3. Aptameren ifølge krav 1, hvori minst ett første 5-posisjons modifisert pyrimidin er et NapdC og minst ett andre 5-posisjons modifisert pyrimidin er et TyrdU.4. Aptameren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori aptameren omfatter en region i 5'-enden av aptameren som er minst 10, minst 15, minst 20, minst 25 eller minst 30 nukleotider i lengde, eller 5 til 30, 10 til 30, 15 til 30, 5 til 20 eller 10 til 20 nukleotider i lengde, hvori regionen i 5'-enden av aptameren mangler 5-posisjons modifiserte pyrimidiner; og hvori aptameren omfatter en region i 3'-enden av aptameren som er minst 10, minst 15, minst 20, minst 25 eller minst 30 nukleotider i lengde, eller 5 til 30, 10 til 30, 15 til 30, 5 til 20 eller 10 til 20 nukleotider i lengde, hvori regionen i 3'-enden av aptameren mangler 5-posisjons modifiserte pyrimidiner. 5. Aptameren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori aptameren er 20 til 100, eller 20 til 90, eller 20 til 80, eller 20 til 70, eller 20 til 60, eller 20 til 50, eller 30 til 100, eller 30 til 90, eller 30 til 80, eller 30 til 70, eller 30 til 60, eller 30 til 50, eller 40 til 100, eller 40 til 90, eller 40 til 80, eller 40 til 70, eller 40 til 60, eller 40 til 50 nukleotider i lengde.6. Sammensetning omfattende et mangfold av aptamerer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori hver aptamer omfatter en tilfeldig region, hvor den tilfeldige regionen er 20 til 100, eller 20 til 90, eller 20 til 80, eller 20 til 70, eller 20 til 60, eller 20 til 50, eller 20 til 40, eller 30 til 100, eller 30 til 90, eller 30 til 70, eller 30 til 60, eller 30 til 50, eller 30 til 40 nukleotider i lengde.8. Sammensetning omfattende en aptamer og et mål, hvori aptameren og målet er i stand til å danne et kompleks, og hvori aptameren er en aptamer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.9. Sammensetning omfattende en første aptamer, en andre aptamer og et mål, hvori den første aptameren omfatter minst ett første 5-posisjons modifisert pyrimidin og minst ett andre 5-posisjons modifisert pyrimidin;hvori den andre aptameren omfatter minst et tredje 5-posisjons modifisert pyrimidin eller hvori den andre aptameren omfatter minst et tredje 5-posisjons modifisert pyrimidin og minst et fjerde 5-posisjons modifisert pyrimidin; hvori den første aptameren, den andre aptameren og målet er i stand til å danne et trimerkompleks; oghvori det første 5-posisjons modifiserte pyrimidinet og det andre 5-posisjons modifiserte pyrimidinet er forskjellige 5-posisjons modifiserte pyrimidiner; og hvori den første aptameren er en aptamer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5. 10. Sammensetningen ifølge krav 9, hvori målet er valgt fra et protein, et peptid, et karbohydrat, et lite molekyl, en celle og et vev.11. Fremgangsmåte omfattende:(a) å bringe en aptamer i stand til å binde seg til et målmolekyl i kontakt med en prøve;(b) å inkubere aptameren med prøven for å tillate at det dannes et aptamermålkompleks;(c) berikelse for aptamermålkomplekset i prøven og(d) å detektere for nærværet av aptameren, aptamermålkomplekset eller målmolekylet, hvori deteksjonen av aptameren, aptamermålkomplekset eller målmolekylet indikerer at målmolekylet er til stede i prøven, og hvori mangelen på deteksjonen av aptameren, aptamermålkomplekset eller målmolekylet indikerer at målmolekylet ikke er til stede i prøven;hvori aptameren er en aptamer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori fremgangsmåten omfatter minst ett ytterligere trinn valgt fra: tilsette et konkurrentmolekyl til prøven; fange aptamermålkomplekset på en fast støtte; og tilsette et konkurrentmolekyl og fortynne prøven; hvori det minst ene ytterligere trinnet skjer etter trinn (a) eller trinn (b); hvori konkurrentmolekylet eventuelt er valgt fra et oligonukleotid, polydekstran, DNA, heparin og dNTP-er; hvori polydekstranet eventuelt er dekstransulfat; hvori DNA-et eventuelt er sildesæd-DNA eller laksesæd-DNA.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 12, hvori målmolekylet er valgt fra et protein, et peptid, et karbohydrat, et lite molekyl, en celle og et vev; og hvori prøven er valgt fra fullblod, leukocytter, mononukleære celler fra perifert blod, plasma, serum, oppspytt, pust, urin, sæd, spytt, meningialvæske, fostervann, kjertelvæske, lymfevæske, brystvorteaspirat, bronkialt aspirat, leddvæske, leddaspirat, celler, et celleekstrakt, avføring, vev, en vevsbiopsi og cerebrospinalvæske.14. Fremgangsmåte for å detektere et mål i en prøve omfattende a) å bringe prøven i kontakt med en første aptamer for å danne en blanding, hvori den første aptameren er i stand til å binde seg til målet for å danne et første kompleks;b) å inkubere blandingen under forhold som tillater at det første komplekset dannes;c) å bringe blandingen i kontakt med en andre aptamer, hvori den andre aptameren er i stand til å binde det første komplekset for å danne et andre kompleks;d) å inkubere blandingen under forhold som tillater at det andre komplekset dannes;e) å detektere for nærværet eller fraværet av den første aptameren, den andre aptameren, målet, det første komplekset eller det andre komplekset i blandingen, hvori nærværet av den første aptameren, den andre aptameren, målet, det første komplekset eller det andre komplekset indikerer at målet er til stede i prøven;hvori den første aptameren er en aptamer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5;hvori den andre aptameren omfatter minst et tredje 5-posisjons modifisert pyrimidin, eller hvori den andre aptameren omfatter minst et tredje 5-posisjons modifisert pyrimidin og minst et fjerde 5-posisjons modifisert pyrimidin; hvori den første aptameren, den andre aptameren og målet er i stand til å danne et trimerkompleks.15. Fremgangsmåte for å identifisere én eller flere aptamerer i stand til å binde seg til et målmolekyl omfattende:(a) å bringe et bibliotek av aptamerer i kontakt med målmolekylet for å danne en blanding, og tillate dannelsen av et aptamermålkompleks, hvori aptamermålkomplekset dannes når en aptamer har affinitet for målmolekylet; (b) å fordele aptamermålkomplekset fra resten av blandingen (eller berikelse for aptamermålkomplekset);(c) å dissosiere aptamermålkomplekset; og(d) å identifisere den ene eller flere aptamerene i stand til å binde seg til målmolekylet; hvori biblioteket av aptamerer er sammensetningen ifølge krav 6 eller krav 7.16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori biblioteket omfatter minst 1000 aptamerer, hvori hver aptamer omfatter en annen nukleotidsekvens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
SomaLogic Operating Co., Inc.
2945 Wilderness Place CO80301 BOULDER US
Innehaver i EP:
Somalogic, Inc.
2945 Wilderness Place Boulder, CO 80301 US
Patentstyrets saksnr. 2022/04054
Din referanse: P301865NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/04054

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/04054

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument 2022-01-14_AR Certificate of Incorporation_SomaLogic - REDACTED_Final
2945 Wilderness Place Boulder, Colorado 80301 US
2247 Evening Star Lane Lafayette, Colorado 80026 US
2945 Wilderness Place Boulder, Colorado 80301 US
2945 Wilderness Place Boulder, Colorado 80301 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V347150NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2016.07.01, US 201662357623 P

2016.12.21, US 201662437592 P

BHARAT N. GAWANDE ET AL: "Selection of DNA aptamers with two modified bases", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, vol. 114, no. 11, 6 March 2017 (2017-03-06), pages 2898-2903, XP055404300, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1615475114 (B1)

D. R. DAVIES ET AL: "Unique motifs and hydrophobic interactions shape the binding of modified DNA ligands to protein targets", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 49, 8 November 2012 (2012-11-08), pages 19971-19976, XP055209049, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1213933109 (B1)

EATON B E ET AL: "Post SELEX combinatorial optimization of aptamers", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 5, no. 6, 26 March 1998 (1998-03-26), pages 1087-1096, XP002985590, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/S0968-0896(97)00044-8 (B1)

Gwendolyn M. Stovall ET AL: "In Vitro Selection Using Modified or Unnatural Nucleotides" In: "Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry", 26 March 2014 (2014-03-26), John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA, XP055210370, ISBN: 978-0-47-114270-6 pages 9.6.1-9.6.33, DOI: 10.1002/0471142700.nc0906s56, table 9.6.1 (B1)

JONATHAN D. VAUGHT ET AL: "Expanding the Chemistry of DNA for in Vitro Selection", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 132, no. 12, 4 March 2010 (2010-03-04), pages 4141-4151, XP055047152, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja908035g (B1)

LARRY GOLD ET AL: "Aptamer-Based Multiplexed Proteomic Technology for Biomarker Discovery", PLOS ONE, vol. 5, no. 12, 7 December 2010 (2010-12-07), page e15004, XP055040606, DOI: 10.1371/journal.pone.0015004 -& Larry Gold ET AL: "Table S1. List of the 813 proteins measured in the current version of the assay and the subset of 614 proteins measured in the CKD study.", Supplemtary information to: Aptamer-Based Multiplexed Proteomic Technology for Biomarker Discovery, XP055040606, 7 December 2010 (2010-12-07), XP055404875, Retrieved from the Internet: URL:http://journals.plos.org/plosone/artic le?id=10.1371/journal.pone.0015004 [retrieved on 2017-09-07] (B1)

WO-A1-2016/069461 (B1)

WO-A1-2009/012410 (B1)

WO-A1-2011/109642 (B1)

WO-A1-2011/129494 (B1)

WO-A1-2015/048084 (B1)

WO-A1-2015/077292 (B1)

VINITA GUPTA ET AL: "An evaluation of an aptamer for use as an affinity reagent with MS: PCSK9 as an example protein", BIOANALYSIS, vol. 8, no. 15, 11 July 2016 (2016-07-11), pages 1557-1564, XP055404302, London, UK ISSN: 1757-6180, DOI: 10.4155/bio-2016-0046 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478843)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478843)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478843)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478843)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 01137-0020-00EP_POAs Signed_8627549
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Aug_27,_2021_155612
01-04 EP oversettelse V347150NO00-claims-NO 152058
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32113037 expand_more 2021.09.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:14