Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF ANTI-SCLEROSTIN ANTIBODIES IN THE TREATMENT OF OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter administrativ begrensning i EPO
Patentnummer NO/EP3478719
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3478719
EP levert
EP søknadsnummer 17823190.8
EP meddelt
Prioritet 2016.12.21, US 201662437353 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mereo Biopharma 3 Limited (GB)
Oppfinner HALL, Anthony Kent (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ved behandling av osteogenesis imperfecta (OI) i en menneske-pasient omfattende å administrere til menneskepasienten en terapeutisk effektiv mengde av anti-sklerostin antistoffet, hvor(i) den terapeutisk virksomme mengden av anti-sklerostin antistoffet er 20 mg per kg kroppsvekt av menneskepasienten administrert på månedlig basis; og(ii) anti-sklerostin antistoffet omfatter:(a) en tungkjede variabel region CDR1 omfattende en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 4;(b) en tungkjede variabel region CDR2 omfattende en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 5;(c) en tungkjede variabel region CDR3 omfattende en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 26;(d) en lettkjede variabel region CDR1 omfattende en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 37;(e) en lettkjede variabel region CDR2 omfattende en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 48; og(f) en lettkjede variabel region CDR3 omfattende en aminosyresekvens NGITT I SEQ ID NO: 59.2. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor OI er type I OI, type III OI eller type IV OI.3. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor menneskepasienten har en eller flere mutasjoner i COL1A1- og/eller COL1A2-genene.4. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-sklerostin antistoffet omfatter: a) en VH polypeptidsekvens som har minst 90 prosent sekvensidentitet med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 70 og/ellerb) an VL polypeptidsekvens som har minst 90 prosent sekvensidentitet med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 81.5. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-sklerostin antistoffet omfatter:a) en full-lengde tungkjede aminosyresekvens som har minst 90 prosent sekvensidentitet med aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 172 og/ellerb) en full-lengde lettkjede aminosyresekvens som har minst 90 prosent sekvensidentitet med aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 173.6. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-sklerostin antistoffet omfatter en VL polypeptidsekvens omfattende aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 81 og en VH polypeptidsekvens omfattende aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 70.7. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-sklerostin antistoffet omfatter en full-lengde aminosyresekvens omfattende aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 173 og en full-lengde aminosyresekvens omfattende aminosyresekvensen angitt som SEQ ID NO: 172.8. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor behandlingsregimet omfatter et første doseringsregime eventuelt fulgt av et andre doseringsregime.9. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge krav 8, hvor:(a) det andre doseringsregime er 1-50 mg per kg kroppsvekt av menneskepasienten administrert på en to-månedlig eller kvartalsvis basis, for eksempel er det andre doseringsregime 20 mg per kg kroppsvekt av menneskepasienten administrert på en to-månedlig eller kvartalsvis basis; (b) det første doseringsregime er 20 mg per kg kroppsvekt av menneskepasienten administrert på en månedlig basis over en periode på 1 år, og det andre doseringsregime er 20 mg per kg kroppsvekt av menneskepasienten administrert på en to-månedlig eller kvartalsvis basis over en periode på minst 1 år.10. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-sklerostin antistoffet administreres intravenøst.11. Anti-sklerostin antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, omfattende administrasjon av et ytterligere terapeutisk middel så som bifosfonat, paratyroid hormon, kalsilytiske midler, kalsimimetiske midler (f.eks. cinakalcet), statiner, anabole steoider, lantan og strontiumsalter og/eller natriumfluorid.12. Anti-sklerostin antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet er formulert i en farmasøytisk sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mereo Biopharma 3 Limited
4th Floor 1 Cavendish Place London W1G 0QF GB

Oppfinner(e) info chevron_right

HALL, Anthony Kent
Prins Hendriklaan 16 2341 JB Oegstgeest NL
JUNKER, Uwe
c/o Roche Innovation Center Grenzacherstrasse 124 Building 68 / Room 217 4070 Basel CH
KNEISSEL, Michaela
c/o Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
EUDY, Rena Joy
25 Lawler Road West Hartford Connecticut 06117 US
RIGGS, Matthew Manning
1189 Saybrook Road Haddam Connecticut 06438 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175856-NIFT
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.12.21, US 201662437353 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CLAIRE MACNABB ET AL: "Sclerostin Antibody Therapy for the Treatment of Osteoporosis: Clinical Prospects and Challenges", JOURNAL OF OSTEOPOROSIS, vol. 2016, 26 May 2016 (2016-05-26), pages 1 - 22, XP055449405, ISSN: 2090-8059, DOI: 10.1155/2016/6217286 (B1)

FRANCIS H GLORIEUX ET AL: "BPS804 Anti-Sclerostin Antibody in Adults With Moderate Osteogenesis Imperfecta: Results of a Randomized Phase 2a Trial : BPS804 ANTI-SCLEROSTIN ANTIBODY IN ADULTS WITH MODERATE OI", JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, vol. 32, no. 7, 19 April 2017 (2017-04-19), US, pages 1496 - 1504, XP055448588, ISSN: 0884-0431, DOI: 10.1002/jbmr.3143 (B1)

WO-A1-2016/092101 (B1)

WO-A1-2009/047356 (B1)

ROSCHGER ANDREAS ET AL: "Effect of sclerostin antibody treatment in a mouse model of severe osteogenesis imperfecta", BONE, PERGAMON PRESS., OXFORD, GB, vol. 66, 19 June 2014 (2014-06-19), pages 182 - 188, XP029013400, ISSN: 8756-3282, DOI: 10.1016/J.BONE.2014.06.015 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter administrativ begrensning i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter adninistrativ begrensning (B3) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR653559648 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-02 EP Krav 175856 - Begrenset kravsett NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478719)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478719)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478719)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478719)
Innkommende, AR414184528 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175856 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175856 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32416531 expand_more 2024.12.30 7150 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32101697 expand_more 2021.03.01 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:17:52