Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3478693
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3478693
EP levert
EP søknadsnummer 17821161.1
EP meddelt
Prioritet 2016.06.30, US 201662357165 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Qpex Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner HECKER, Scott (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturen med formel Ic eller IIc, eller farmasøytisk akseptable salter derav:hvorR2 og R3 sammen med atomene som de er bundet til, danner en kondensert ring eller et ringsystem valgt fra gruppen bestående av C3-7-cykloalkyl og 3- til 10-leddet heterocyklyl, hver valgfritt substituert med én eller flere R5, oghver R1, R4, Ra og Rb er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, amino, halogen, cyano, hydroksy, valgfritt substituert C1-6-alkyl, valgfritt substituert C1-6-halogenalkyl, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, valgfritt substituert C1-6-halogenalkoksy, valgfritt substituert (C1-6-alkoksy)C1-6-alkyl, valgfritt substituert C2-10-alkenyl, valgfritt substituert C2-10-alkynyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl, valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl, valgfritt substituert (C3-7-karbocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (3- til 10-leddet heterocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (C6-10-aryl)C1-6-alkyl, (C6-10-aryl)C1-6-alkoksy, valgfritt substituert (5- til 10-leddet heteroaryl)C1-6-alkyl, acyl, C-karboksy, O-karboksy, C-amido, N-amido, S-sulfonamido, N-sulfonamido, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc og -NRfS(O)2NRfORd;R5 er -Y5-(CH2)t-G;t er et heltall på 0 eller 1;G er valgt fra gruppen bestående av H, amino, halogen, cyano, hydroksy, valgfritt substituert C1-6-alkyl, valgfritt substituert C1-6-halogenalkyl, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, valgfritt substituert C1-6-halogenalkoksy, valgfritt substituert (C1-6-alkoksy)C1-6-alkyl, valgfritt substituert C2-10-alkenyl, valgfritt substituert C2-10-alkynyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl, valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl, valgfritt substituert (C3-7-karbocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (3-til 10-leddet heterocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (C6-10-aryl)C1-6-alkyl, (C6-10-aryl)C1-6-alkoksy, valgfritt substituert (5- til 10-leddet heteroaryl)C1-6-alkyl, acyl, C-karboksy, O-karboksy, C-amido, N-amido, S-sulfonamido, N-sulfonamido, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C( =NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc og -NRfS(O)2NRfORd;hver J, L, M er uavhengig CR12 eller N (nitrogen);R6 er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, valgfritt substituert C1-6-alkyl, OH, -C(O)OR, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, amino, -N(OR8)R9, valgfritt substituert C1-6-alkyltiol, C-amido, S-sulfonamido, CN, sulfinyl, sulfonyl og en karboksylsyreisoster;R er valgt fra gruppen bestående av H, C1-9-alkyl, -CR10R11OC(O)C1-9-alkyl, -CR10R11OC(O)C3-7-karbocyklyl, -CR10R11OC(O)(3- til 7-leddet heterocyklyl), -CR10R11OC(O)C2-8-alkoksyalkyl, -CR10R11OC(O)OC1-9-alkyl, -CR10R11OC(O)OC3-7-karbocyklyl, -CR10R11OC(O)O(3- til 7-leddet heterocyklyl), -CR10R11OC(O)OC2-8-alkoksyalkyl, -CR10R11OC(O)C6-10-aryl, -CR10R11OC(O)OC6-10-aryl, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3 OC(O)C1-4-alkyl, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4-alkyl,-CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4-alkyl ogR7 er valgt fra gruppen bestående av -OH, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, amino og -N(OR8)R9;hver R8 og R9 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, valgfritt substituert C1-4-alkyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl og valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl;hver R10 og R11 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, valgfritt substituert C1-4-alkyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl og valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl;R12 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, amino, halogen, cyano, hydroksy, valgfritt substituert C1-6-alkyl, valgfritt substituert C1-6-halogenalkyl, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, valgfritt substituert C1-6-halogenalkoksy, valgfritt substituert (C1-6-alkoksy)C1-6-alkyl, valgfritt substituert C2-10-alkenyl, valgfritt substituert C2-10-alkynyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl, valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl, valgfritt substituert (C3-7-karbocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (3- til 10-leddet heterocyklyl)C1-6-alkyl, valgfritt substituert (C6-10-aryl)-C1-6-alkyl, (C6-10-aryl)C1-6-alkoksy, valgfritt substituert (5- til 10-leddet heteroaryl)C1-6-alkyl, acyl, C-karboksy, O-karboksy, C-amido, N-amido, S-sulfonamido, N-sulfonamido, sulfhydryl, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc, -NRfS(O)2NRfORd og -(CH2)p-Y6-(CH2)qK;hver R13 og R14 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, valgfritt substituert C1-6-alkyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl og valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl;R15 er valgfritt substituert C1-6-alkyl;Y2 er valgt fra gruppen bestående av -O-, -S- og -NR9-;Y3 er valgt fra gruppen bestående av -OH, -SH og -NHR9;Y4 er valgt fra gruppen bestående av -OH, valgfritt substituert C1-6-alkoksy, amino og -N(OR8)R9; ogY5 er valgt fra gruppen bestående av -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -CRfRg- og -NRg-, eller Y5 mangler; Y6 er valgt fra gruppen bestående av -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -CRfRg- og -NRf-;K er valgt fra gruppen bestående av C-amido; N-amido; S-sulfonamido; N-sulfonamido; -NRfC(O)NRfRg; -NRfS(O)2NRfRg; -C(=NRe)Rc; -C(=NRe)NRfRg;-NRfCRc(=NRe); -NRfC(=NRe)NRfRg; C1-4-alkyl valgfritt substituert med 0-2 substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkoksy, amino, halogen, C-amido og N-amido; C6-10-aryl valgfritt substituert med 0-2 substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, amino, halogen, C-amido og N-amido; C3-7-karbocyklyl valgfritt substituert med 0-2 substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, amino, halogen, C-amido og N-amido; 5- til 10-leddet heteroaryl valgfritt substituert med 0-2 substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, amino, halogen, C-amido og N-amido; og 3- til 10-leddet heterocyklyl valgfritt substituert med 0-2 substituenter valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, amino, halogen, C-amido og N-amido;hver Rc, Rd, Re, Rf og Rg er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, valgfritt substituert C1-4-alkyl, valgfritt substituert C3-7-karbocyklyl, valgfritt substituert 3- til 10-leddet heterocyklyl, valgfritt substituert C6-10-aryl og valgfritt substituert 5- til 10-leddet heteroaryl; oghver p og q er uavhengig 0 eller 1.2. Forbindelse ifølge krav 1, som har strukturen med formel Id eller IId, eller farmasøytisk akseptable salter derav:hvor cyklopropylenhetener valgfritt substituert med én eller flere R5.3. Forbindelse ifølge krav 2, som har strukturen med formel Id-1, Id-2, IId-1 eller IId-2, eller farmasøytisk akseptable salter derav:4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor hver J, L og M er CR12.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor R12 er hydrogen, halogen, C1-6-alkoksy eller C1-6-halogenalkoksy.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R1 er hydrogen eller C1-6-hydroksyalkyl.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor R4 er hydrogen.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor R6 er -C(O)OR, og hvor R er H, C1-9-alkyl, -CR10R11OC(O)C1-9-alkyl, -CR10R11OC(O)OC1-9-alkyl, -CR10R1OC(O)C6-10-aryl, -CR10R11OC(O)OC6-10 aryl, -CR10R11OC(O)C3-7-karbocyklyl, -CR10R11OC(O)OC3-7-karbocyklyl, -CR10R11OC(O)(3- til 7-leddet heterocyklyl), -CR10R11OC(O)O(3- til 7-leddet heterocyklyl), -CR10R11OC(O)C2-8-alkoksyalkyl, -CR10R11OC(O)OC2-8-alkoksyalkyl, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4-alkyl, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4-alkyl, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4-alkyl eller9. Forbindelse ifølge krav 8, hvor det 3- til 7-leddede heterocyklyl i R er 10. Forbindelse ifølge krav 8 eller 9, hvor hver R10 og R11 er uavhengig hydrogen eller C1-6-alkyl.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor R7 er -OH.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor Y2 er -O-.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor Y3 er -OH og Y4 er -OH.14. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående aveller farmasøytisk akseptable salter derav.15. Forbindelse som har strukturen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 14.16. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, ytterligere omfattende et ytterligere legemiddel, fortrinnsvis hvor det ytterligere legemiddel er et β-laktamantibakterielt middel.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 17, hvor det β-laktamantibakterielle middel er Meropenem eller Ceftibuten.19. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en bakteriell infeksjon, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til et individ som har behov for det.20. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 19, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere til individet et ytterligere legemiddel, hvor det ytterligere legemiddel er et β-laktam-antibakterielt middel, og fortrinnsvis hvor det β-laktam-antibakterielle middel er Meropenem eller Ceftibuten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Qpex Biopharma, Inc.
6275 Nancy Ridge Drive, Suite 100 San Diego, CA 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HECKER, Scott
3013 Science Park Rd.1st Floor San Diego, CA 92121 US
REDDY, Raja K.
3013 Science Park Rd.1st Floor San Diego, CA 92121 US
GLINKA, Tomasz
3013 Science Park Rd.1st Floor San Diego, CA 92121 US
RODNY, Olga
3013 Science Park Rd.1st Floor San Diego, CA 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176118-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.30, US 201662357165 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE REGISTRY 15 February 2005 (2005-02-15), Anonymous: XP055587452, retrieved from STN Database accession no. 831209-98-4 (B1)

DATABASE REGISTRY 15 February 2005 (2005-02-15), Anonymous: XP055587454, retrieved from STN Database accession no. 831210-03-8 (B1)

SUMIDA, Y. et al.: "Boron-Selective Biaryl Coupling Approach to Versatile Dibenzoxaborins and Application to Concise Synthesis of Defucogilvocarcin M", Organic Letters, vol. 16, no. 23, 2014, pages 6240-6243, XP055309267, (B1)

US-A- 3 686 398 (B1)

WO-A1-2016/003929 (B1)

WO-A1-2010/130708 (B1)

WO-A1-2012/021455 (B1)

WO-A1-2014/089365 (B1)

US-A- 4 353 807 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478693)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3478693)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478693)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478693)
Innkommende, AR441791337 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176118 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176118 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112297 expand_more 2021.09.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:56:44