Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3478679
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3478679
EP levert
EP søknadsnummer 17733044.6
EP meddelt
Prioritet 2016.07.01, US 201662357624 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner ZHANG, Lei (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I :eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori:hver R1, når den er til stede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C6)sykloalkyl, eventuelt substituert -O-(C3-C6)sykloalkyl, -N(R3)(R4), -N(R3)(C=(O)(R4), -C(=O)N(R3)(R4), -O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3 og -C(=O)-OR3;a er et heltall valgt fra 0, 1, 2 og 3;hver R2, når den er til stede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R3)(R4), -N(R3)(C=(O)(R4), -C(=O)N(R3)(R4), - O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3 og -C(=O)-OR3;b er et heltall valgt fra 0, 1, 2, 3 og 4;L er valgt fra -(CH2)m- og -O-, hvori m er et heltall valgt fra 1 og 2;A er fraværende eller valgt fra gruppen bestående av (C3-C6)sykloalkyl og (4- til 10-leddet)heterosykloalkyl, hvori sykloalkylet og heterosykloalkylet eventuelt er hver substituert med én til fem substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av: halogen, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, -N(R3)(R4), - N(R3)(C=(O)(R4), -C(=O)N(R3)(R4), -O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3 og -C(=O)-OR3; E er valgt fra (C3-C12)sykloalkyl, (C6-C10)aryl og (5- til 10-leddet)heteroaryl, hvori sykloalkylet, arylet og heteroarylet er eventuelt substituert med én til fem substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyltio, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C6)sykloalkyl, metyloksetanyl, -N(R3)(R4), -N(R3)(C=(O)R4), -C(=O)N(R3)(R4), -O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3 og -C(=O)-OR3;R3 og R4 ved hver forekomst er hver uavhengig valgt fra hydrogen og eventuelt substituert (C1-C6)alkyl; eller R3 og R4 tatt sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danner et eventuelt substituert (4- til 6-leddet)heterosykloalkyl; hvori hver forekomst av eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, (C1-C6)alkyltio, (C1-C6)alkoksy, (C3-C6)sykloalkyl, -O-(C3-C6)sykloalkyl og (4- til 6-leddet)heterosykloalkyl er uavhengig eventuelt substituert med en substituent valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, (C1-C6)alkyl, -(C1-C6)alkoksy, -N(R3)(R4), -N(R3)(C(=O)R4), -N(R3)C(=O)-OR4, -C(=O)-N(R3)(R4), -O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3, -C(=O)-OR3 og (C3-C8)sykloalkyl; oghvori hver forekomst av eventuelt substituert (C1-C6)alkyl er uavhengig eventuelt substituert med en substituent valgt fra gruppen bestående av halogen, okso, cyano, hydroksy, -SF5, nitro, -(C1-C6)alkoksy, -N(R3)(R4), -N(R3)(C(=O)R4), - N(R3)C(=O)-OR4, -C(=O)-N(R3)(R4), -O-C(=O)-N(R3)(R4), -C(=O)-R3, -C(=O)-OR3 og (C3-C8)sykloalkyl.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori L er -(CH2)m- og m er et heltall valgt fra 1 og 2.3. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori A er et (C3-C8)sykloalkyl valgt fra gruppen bestående av syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl og sykloheksyl, hvori sykloalkylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, -N(R3)(R4), eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1C6)alkoksy.4. Forbindelsen ifølge krav 3 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori A er syklopropyl.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori A er et (4- til 6-leddet)heterosykloalkyl valgt fra gruppen bestående av azetidinyl, dihydrofuranyl, dihydrotiofenyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrotriazinyl, tetrahydropyrazolyl, tetrahydrooksazinyl, tetrahydropyrimidinyl, imidazolidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, oksazolidinyl, tiazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrotiazinyl, tetrahydrotiadiazinyl, tetrahydrooksazolyl, oksetanyl, dioksetanyl, dioksolanyl, dioksanyl, oksazinyl og oksatiazinyl, hvori heterosykloalkylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, -N(R3)(R4), eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.6. Forbindelsen ifølge krav 5 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori A er et (4- til 6-leddet)heterosykloalkyl og heterosykloalkylet er azetidinyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori E er et (5- til 10-leddet)heteroaryl valgt fra gruppen bestående av triazolyl, imidazolyl, furanyl, isoksazolyl, isotiazolyl, 1,2,3-, 1,2,4, 1,2,5- eller 1,3,4-oksadiazolyl, oksazolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, pyrazolyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, indazolyl, benzofuranyl, benzimidazolyl, benzotienyl, benzoksadiazolyl, benzotiazolyl, isobenzotiofuranyl, benzotiofuranyl, benzisoksazolyl, benzoksazolyl, benzodioksolyl, furanopyridinyl, purinyl, imidazopyridinyl, imidazopyrimidinyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl, pyrazolopyrimidinyl, tienopyridinyl, triazolopyrimidinyl, triazolopyridinyl, antranilyl, kinolinyl, isokinolinyl, cinnolinyl, kinazolinyl, oksokromanyl og 1,4-benzoksazinyl, hvori heteroarylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, -N(R3)(R4), eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.8. Forbindelsen ifølge krav 7 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori heteroarylet er et (5- til 6-leddet)nitrogenholdig heteroaryl valgt fra gruppen bestående av triazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl og pyridazinyl, hvori det nitrogenholdige heteroarylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, -N(R3)(R4), eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy.9. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har en struktur ifølge formel Ia:eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori:hver R1, når den er til stede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy;a er et heltall valgt fra 1, 2 og 3;R2, når den er til stede, er et eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;b er et heltall valgt fra 0 og 1;E er et (5- til 6-leddet)heteroaryl, hvori heteroarylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy og -N(R3)(R4), hvori R3 og R4 ved hver forekomst er hver uavhengig valgt fra hydrogen og eventuelt substituert (C1-C6)alkyl. 10. Forbindelsen ifølge krav 9 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori E er et (5- til 6-leddet)nitrogenholdig heteroaryl valgt fra gruppen bestående av pyrazolyl, tiazolyl, tiadiazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl og pyrazinyl.11. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har en struktur ifølge formeleller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori:hver R1, når den er til stede, er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl og eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy;a er et heltall valgt fra 1, 2 og 3;R2, når den er til stede, er et eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;b er et heltall valgt fra 0 og 1;E er et (5- til 6-leddet)heteroaryl, hvori heteroarylet er eventuelt substituert med én til tre substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, hydroksy, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy og -N(R3)(R4), hvori R3 og R4 ved hver forekomst er hver uavhengig valgt fra hydrogen og eventuelt substituert (C1-C6)alkyl.12. Forbindelsen ifølge krav 11 eller et N-oksid derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen eller N-oksidet, hvori E er et (5- til 6-leddet)nitrogenholdig heteroaryl valgt fra gruppen bestående av pyrazolyl, tiazolyl, tiadiazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl og pyrazinyl.13. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av 1-(2,4-dimetyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-[1-(pyridin-3yl)azetidin-3-yl]etanon,1-[2-(metoksymetyl)-4-metyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-{1-[2-(trifluorometyl)pyridin-4-yl]azetidin-3-yl}etanon,1-(2,4-dimetyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-{1-[2-(trifluorometyl)pyridin-4-yl]azetidin-3-yl}etanon,1-(3-klor-2,4-dimetyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-{1-[2-(difluorometyl)pyridin-4-yl]azetidin-3-yl}etanon,1-[3-klor-2-(metoksymetyl)-4-metyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-{1-[2-(difluorometyl)pyridin-4-yl]azetidin-3-yl}etanon,1-(3-klor-2,4-dimetyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-[trans-2-(pyrimidin-5-yl)syklopropyl]etanon, og1-[2-(hydroksymetyl)-4-metyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-{1-[2-(trifluorometyl)pyridin-4-yl]azetidin-3-yl}etanoneller et N-oksid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt av N-oksidet.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse eller N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 og en farmasøytisk akseptabel bærer.15. Forbindelsen eller N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en M4-mediert (eller M4-assosiert) sykdom eller forstyrrelse hos en pasient, der fremgangsmåten omfatter administrering til pasienten en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse eller N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori den M4-medierte (eller M4-assosierte) sykdommen eller forstyrrelsen er en sykdom eller forstyrrelse valgt fra gruppen bestående av: Alzheimers sykdom, schizofreni eller psykose, smerte, avhengighet, en søvnforstyrrelse, en kognitiv forstyrrelse (f.eks. mild kognitiv svikt), Parkinsons sykdom, levodopa-indusert dyskinesi ved Parkinsons sykdom, Huntingtons sykdom, dyskinesi, tørr munn, pulmonal hypertensjon, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, urininkontinens, glaukom, Trisomi 21 (Downs syndrom), cerebral amyloid angiopati, demens, arvelig hjerneblødning med amyloidose av den nederlandske typen (HCHWA-D), Creutzfeld-Jakobs sykdom, prionforstyrrelser, amyotrofisk lateral sklerose, progressiv supranukleær parese, hodetraumer, hjerneslag, pankreatitt, inklusjonslegememyositt, andre perifere amyloidoser, diabetes, autisme og aterosklerose.16. Forbindelsen eller N-oksid eller farmasøytisk akseptabelt salt eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori den M4-medierte (eller M4-assosierte) sykdommen eller forstyrrelsen er en sykdom eller forstyrrelse valgt fra gruppen bestående av: Alzheimers sykdom, schizofreni, smerte, avhengighet og en søvnforstyrrelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHANG, Lei
75 Bourne Street Auburndale, MA 02466 US
BUTLER, Christopher Ryan
121 Spring Lane Canton, MA 02021 US
BRODNEY, Michael Aaron
100 Upland Avenue Newton, MA 02461 US
BROWN, Matthew Frank
443 Wheeler Road Stonington, CT 06378 US
LACHAPELLE, Erik Alphie
69 Richard Brown Drive Uncasville, CT 06382 US
GILBERT, Adam Matthew
178 Denison Drive Guilford, CT 06437 US
BECK, Elizabeth Mary
27A Botley Road Oxford Oxfordshire OX2 0BN GB
MCALLISTER, Laura Ann
428 Massachusetts Avenue Apt. 6 Arlington, MA 02474 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V343114NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2016.07.01, US 201662357624 P

2016.08.09, US 201662372421 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BRADY, A.E. ET AL.: "Centrally Active Allosteric Potentiators of the M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor Reverse Amphetamine-Induced Hyperlocomotor Activity in Rats", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 327, no. 3, 2008, pages 941-953, XP55081736, ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/jpet.108.140350 cited in the application (B1)

POCHAMPALLY, J. ET AL.: "Design, novel synthesis and docking studies of N,N'-substituted urea analogues and evaluation of their antimicrobial activity", WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 3, no. 4, 2014, pages 1494-1519, XP009195362, ISSN: 2278-4357 (B1)

US-A1- 2012 122 842 (B1)

WO-A1-2012/138845 (B1)

ZLOTOS, D.P. ET AL.: "MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, vol. 9, no. 8, 1999, pages 1029-1053, XP001007672, ISSN: 1354-3776, DOI: 10.1517/13543776.9.8.1029 (B1)

WO-A1-2013/074388 (B1)

WO-A1-2013/083591 (B1)

WO-A1-2013/083741 (B1)

WO-A1-2012/149540 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478679)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3478679)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_25,_2021_128311
01-03 Fullmakt Power of Attorney_8455784
01-04 EP oversettelse V343114NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110018 expand_more 2021.07.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.06.21 1650 Henning Sternemann Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:16:06