Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AR+ BREAST CANCER TREATMENT METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3474841
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3474841
EP levert
EP søknadsnummer 17816081.8
EP meddelt
Prioritet 2016.06.22, US 201662353350 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ellipses Pharma Ltd (GB)
Oppfinner HATTERSLEY, Gary (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som er RAD140 (Forbindelse III):et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av AR+/ER+-brystkreft.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen administreres via en oral rute.3. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor:(i) individet behandles i en adjuvans-setting;(ii) individet har hatt sykdomsprogresjon etter behandling med ett eller flere endokrinologiske midler; valgfritt hvor det ene eller flere endokrinologiske midler er valgt fra gruppen bestående av SERM’er, SERD’er, progestiner, aromatasehemmere og kombinasjoner derav; eller(iii) individet har hatt sykdomsprogresjon etter behandling med ett eller flere agents valgt fra gruppen bestående av CDK4/6-hemmere, mTOR-hemmere, BCL-2-hemmere, PI3K-hemmere og kombinasjoner derav.4. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelsen doseres mellom 10 og 500 mg, 10 mg og 250 mg eller 25 mg og 250 mg per dag; valgfritt hvor dosen gis én gang per dag.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor individet uttrykker ESR1 omfattende en eller flere mutasjoner. 6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 5, hvor:(i) mutasjonen påvirker bindingsaffiniteten av ligander sammenlignet med ikke-mutert ESR1;valgfritt hvor mutasjonen fører til redusert estradiolaffinitet for det muterte ESR1 sammenlignet med det ikke-muterte ESR1; og/eller(ii) mutasjonen signalerer ligandavhengig eller liganduavhengig via ESR1-banen; og/eller (iii) mutasjonen fører til et fusjonsprotein som inneholder minst 10 kontinuerlige aminosyrer fra en sekvens av et ikke-mutert ESR1 og minst 10 kontinuerlige aminosyrer fra et annet humant protein; og/eller(iv) mutasjonen fører til ESR1 som mangler 10 eller flere sammenhengende aminosyrer fra sin normale (ikke-muterte) ligandbindingsdomene-aminosyresekvens; og/eller (v) mutasjonen omfatter en eller flere mutasjoner valgt fra gruppen bestående av ESR1-AKAP12, ESR1-CCDC170, ESR1-YAP1, ESR1-POLH, ESR1-PCDH11X og kombinasjoner derav.7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor behandlingen ytterligere omfatter administrasjon av en CDK4/6-hemmer; valgfritt hvor nevnte CDK4/6-hemmer har en IC50-verdi <100 nM mot CDK4 og CDK6.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte CDK4/6-hemmer er valgt fra gruppen bestående av palbociclib, ribociclib, trilaciclib, abemaciclib og AMG925.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 8, hvor nevnte CDK4/6 hemmer er palbociclib.10. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor behandlingen ytterligere omfatter administrasjon av:(i) en mTOR-hemmer; valgfritt hvor nevnte mTOR-hemmer er valgt fra gruppen bestående av sirolimus, temsirolimus, everolimus, ridafarolimus og MLN0128; eller(ii) en PI3K-hemmer; valgfritt hvor nevnte PI3K-hemmer er BEZ235, GDC-0980, BKM120, GDC-0941, BYL719, GDC-0032, MK2206, GDC-0068, GSK2110183, GSK2141795, AZD5363, AZD2014, MLN0128 eller CC-223; eller(iii) en PARP-hemmer; valgfritt hvor nevnte PARP-hemmer er talazoparib, veliparib, niraparib, beigene290, E7449, KX01, ABT767, CK102, JPI289, KX02, IMP4297, SC10914, NT125, PJ34, VPI289 eller ANG-3186; eller(iv) en MCL-1-hemmer; valgfritt hvor nevnte MCL-1-hemmer er 7-(5-((4-(4-(N,N-dimetylsulfamoyl)piperazin-1-yl)fenoksy)metyl)-1,3-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-morfolinoetyl)-3-(3-(naftalen-1-yloksy)propyl)-1H-indol-2-karboksylsyre, S63845, omacataxin, seliciclib, UMI-77, AT101, sabutoclax eller TW-37; eller (v) en BCL-2-hemmer; valgfritt hvor nevnte BCL-2-hemmer er venetoclax, navitoclax, ABT737, G3139 eller S55746.11. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor individet er en kvinne; valgfritt hvor nevnte kvinne er en premenopausal kvinne eller en postmenopausal kvinne.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor nevnte brystkreft er lokalisert, avansert eller metastatisk.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor behandlingen ytterligere omfatter administrasjon av et terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av rapamycin, everolimus, ridaforolimus, temsirolimus, MLN0128, CC115, CC223, OSI-027, AZD8055, AZD2014, GDC-0980, SAR245409, LY3023414, NVP-BEZ235, NVP-BGT226, SF1126 og PKI-587.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ellipses Pharma Ltd
10 Stratton Street London, W1J 8LG GB

Oppfinner(e) info chevron_right

HATTERSLEY, Gary
14 Woodman Drive StowMA 01775 US
SAEH, Jamal
72 Watson Road BelmontMA 02478 US
YU, Ziyang
14 Park Avenue WellesleyMA 02481 US
MILLER, Chris
1685 Millburne Road Lake ForestIL 60045 US
BIHANI, Teeru
160 Cambridge Park Drive Apt. 524 CambridgeMA 02140 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176376-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.22, US 201662353350 P

2016.08.19, US 201662377497 P

2017.02.21, US 201762461546 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHRIS P. MILLER ET AL: "Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 2, no. 2, 2 December 2010 (2010-12-02), pages 124-129, XP055657906, US ISSN: 1948-5875, DOI: 10.1021/ml1002508 (B1)

COSS CHRISTOPHER C ET AL: "Selective androgen receptor modulators as improved androgen therapy for advanced breast cancer", STEROIDS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, NEW YORK, NY, US, vol. 90, 16 June 2014 (2014-06-16), pages 94-100, XP029048267, ISSN: 0039-128X, DOI: 10.1016/J.STEROIDS.2014.06.010 (B1)

US-A1- 2010 004 172 (B1)

US-A1- 2011 224 267 (B1)

US-A1- 2016 146 819 (B1)

US-A1- 2012 122 824 (B1)

US-A1- 2014 350 102 (B1)

US-A1- 2016 128 968 (B1)

US-A1- 2012 004 270 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3474841)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3474841)
Innkommende, AR488124311 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176376 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176376 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206635 expand_more 2022.06.03 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:54