Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PRODUCING DIPHENYLMETHANE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3473621
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3473621
EP levert
EP søknadsnummer 17813615.6
EP meddelt
Avdelt til EP3663292;
Prioritet 2016.06.17, KR 20160075910
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Green Cross Corporation (KR)
Oppfinner YOON, Hee-kyoon (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med den følgende formel 1a, idet metoden omfatter trinnene:(1) omsetning av en forbindelse med den følgende formel 2 med en forbindelse med den følgende formel 3 og utsette den resulterende forbindelse for en sykliseringsreaksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 4;(2) utsette forbindelsen med formel 4 til aldehydatisering eller amidering, etterfulgt av omsetning av den resulterende forbindelsen med en forbindelse med den følgende formel 5 og reduksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 6; og(3) omsetning av forbindelsen med formel 6 med en forbindelse med den følgende formel 7 og utføre avbeskyttelse og reduksjon,hvor sykliseringensreaksjon er en sykliseringsreaksjon ved anvendelse av et Vilsmeier-reagens, en sykliseringsreaksjon ved anvendelse av en utgående gruppe, en sykliseringsreaksjon ved anvendelse av et halogenid eller en sykliseringsreaksjon ved anvendelse av en Mitsunobu-reaksjon,[Formel 1a] [Formel 2] [Formel 3]i formlene,A er oksygen (O) eller svovel (S); n er 1 eller 2;PG er en beskyttelsesgruppe;X' er halogen eller C1-7 alkyl;X, Y og Hal er hver uavhengig halogen;B erhvor Ra, Rb, Rc og Rd er hver uavhengig hydrogen, halogen, hydroksy, merkapto, cyano, nitro, amino, karboksy, okso, C1-7 alkyl, C1-7 alkyltio, C2-7 alkenyl, C2-7 alkynyl, C1-7 alkoksy, C1-7 alkoksy-C1-7 alkyl, C2-7 alkenyl-C1-7 alkyloksy, C2-7 alkynyl-C1-7 alkyloksy, C3-10 cykloalkyl, C3-7 cykloalkyltio, C5-10 cykloalkenyl, C3-10 cykloalkyloksy, C3-10 cykloalkyloksy-C1-7 alkoksy, fenyl-C1-7 alkyl, C1-7 alkyltio-fenyl, fenyl-C1-7 alkoksy, mono- eller di-C1-7 alkylamino, mono- eller di-C1-7 alkylamino-C1-7 alkyl, C1-7 alkanoyl, C1-7 alkanoylamino, C1-7 alkylkarbonyl, C1-7 alkoksykarbonyl, karbarmoyl, mono- eller di-C1-7 alkylkarbamoyl, C1-7 alkylsulfonylamino, fenylsulfonylamino, C1-7 alkylsulfinyl, C6-14 arylsulfanyl, C6-14 arylsulfonyl, C6-14 aryl, 5- til 13-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heterocykloalkyl, 5- til 10-leddet heterocykloalkyl-C1-7 alkyl eller 5- til 10-leddet heterocykloalkyl-C1-7 alkoksy;ring C er C3-10 cykloalkyl, C5-10 cykloalkenyl, C6-14 aryl, 5- til 13-leddet heteroaryl eller 5- til 10-leddet heterocykloalkyl;alkyl, alkenyl, alkynyl og alkoksy er hver uavhengig usubstituert eller har én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, amino, merkapto, C1-7 alkyl og C2-7 alkynyl; cykloalkyl, cykloalkenyl, aryl, heteroaryl og heterocykloalkyl er hver uavhengig usubstituert eller har én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, amino, merkapto, C1-4 alkyl og C1-4 alkoksy; og heteroaryl og heterocykloalkyl hver uavhengig inneholder en eller flere heteroatomer valgt fra gruppen bestående av N, S og O.2. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (1) omfatter trinnene:(i) omsetning av forbindelsen med formel 2 med forbindelsen med formel 3 for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 3a;(ii) utsette en allylgruppe med forbindelsen med formel 3a for en omleiringsreaksjon og utsette den resulterende forbindelsen for en oksidasjons- eller ozoneringsreaksjon etterfulgt av reduksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 3d; og(iii) utsette forbindelsen med formel 3d for en sykliseringsreaksjon, for å oppnå forbindelsen med formel 4,[Formel 3a] [Formel 3d]i formlene er n, X og Y er som definert i krav 1.3. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (2) omfatter å utsette forbindelsen med formel 4 til aldehydatisering, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 4a og deretter omsetning av forbindelsen med formel 4a med forbindelsen med formel 5,[Formel 4a]i formelen, n, X og Y er som definert i krav 1. 4. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (2) omfatter å utsette forbindelsen med formel 4 for amidering, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 4b og deretter omsetning av forbindelsen med formel 4b med forbindelsen med formel 5,[Formel 4b]hvor n, X og Y er som definert i krav 1.5. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor metoden videre omfatter en alkyleringsreaksjon etter trinnet (3) og X' er C1-7 alkyl.6. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1, hvor trinnet (3) videre omfatter isolering av kun en forbindelse hvor glukose er i en β-form, etter eller under avbeskyttelses- og reduksjonsreaksjonen.7. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (3) blir utført ved idet metoden omfatter trinnene:(3a-1) omsetning av forbindelsen med formel 6 med forbindelsen med formel 7 i nærvær av n-butyllitium, sek-butyllitium, t-butyllitium eller ipropylmagnesiumklorid, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7a; (3a-2) utsette forbindelsen med formel 7a for avbeskyttelses- og metyleringsreaksjoner under sure betingelser i nærvær av metanol, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7d;(3b) reduksjon av forbindelsen med formel 7d for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7e; og(3c) innføring en beskyttelsesgruppe i forbindelsen med formel 7e, oppvarmning av den resulterende forbindelse i alkohol, etylacetat eller diklormetan og isolering av og avbeskyttelse av det resulterende utfelte stoff, for å oppnå kun en β-form,[Formel 7a] [Formel 7d] [Formel 7e]i formlene er PG er en beskyttelsesgruppe; og A, B, n og X er som definert i krav 1.8. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (3) utføres ved metoden som omfatter trinnene:(3a') omsetning av forbindelsen med formel 6 med forbindelsen med formel 7 i nærvær av n-butyllitium, sek-butyllitium, t-butyllitium eller ipropylmagnesiumklorid og utsette den resulterende forbindelse for avbeskyttelse og metyleringsreaksjoner under sure betingelser i nærvær av metanol uten en separat rensning for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7d;(3b') reduksjon av forbindelsen med formel 7d for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7e; og(3c') innføring av en beskyttelsesgruppe i forbindelsen med formel 7e for å isolere kun en β-form og utføre avbeskyttelse, [Formel 7d] [Formel 7e]i formlene er A, B, n og X er som definert i krav 1.9. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1,hvor trinnet (3) utføres ved metoden som omfatter trinnene:(3a") omsetning av forbindelsen med formel 6 med forbindelsen med formel 7 i nærvær av n-butyllitium, sek-butyllitium, t-butyllitium eller ipropylmagnesiumklorid og utsette den resulterende forbindelse for til avbeskyttelses- og metyleringsreaksjoner under en sure betingelser i nærvær av metanol uten separat rensning, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7d;(3b") innføring av en beskyttelsesgruppe i forbindelsen med formel 7d for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 7f; og(3c") isolering av kun en β-form av forbindelsen med formel 7f og utføre reduksjon og deretter avbeskyttelse,[Formel 7d] [Formel 7f]i formlene er PG er en beskyttelsesgruppe; og A, B, n og X er som definert i krav 1.10. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 8 eller 9, hvor hver av forbindelsen med formel 7 og nbutyllitium brukes i en mengde på 1,5 til 2,5 ekvivalenter i forhold til 1 ekvivalent av forbindelsen med formel 6.11. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel 1a ifølge krav 1, hvor metoden videre omfatter et trinn med utførelse av krystallisering ved anvendelse av et løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av toluen, etylacetat, diklormetan, en blanding av tetrahydrofuran og diklormetan og en blanding av tetrahydrofuran og nheksan, etter trinn (3), ellerhvor n er 1, ellerhvor A er oksygen;n er 1;X' er halogen; ogB er fenyl som er usubstituert eller substituert med én eller to substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, amino, merkapto, C1-7 alkyl, C3-10 cykloalkyl og C1-7 alkoksy.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med den følgende formel 1b, hvor metoden omfatter trinnene:(1) omsetning av en forbindelse med den følgende formel 2 med en forbindelse med den følgende formel 3 og utsette den resulterende forbindelse for en sykliseringsreaksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 4;(2) utsette forbindelsen med formel 4 for aldehydatisering eller amidering, etterfulgt av omsetning av den resulterende med forbindelsen med formel 5 og utføre reduksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 6;(3) omsetning av forbindelsen med formel 6 med en forbindelse med den følgende formel 8 og deretter utføre reduksjon, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 9;(4) omdanne en furanosering av forbindelsen med formel 9 til en pyranosering under sure betingelser og deretter innføring av en beskyttelsesgruppe, for å oppnå en forbindelse med den følgende formel 10; og(5) behandling av forbindelsen med formel 10 med tiourinstoff, omsetning av den resulterende forbindelsen med C1-7 alkylhalogenid og deretter utføre reduksjon,hvor sykliseringensreaksjonen er en sykliseringensreaksjon ved anvendelse av et Vilsmeier reagens, en sykliseringensreaksjon ved anvendelse av en utgående gruppe, en sykliseringensreaksjon ved anvendelse av et halogenid eller en sykliseringensreaksjon ved anvendelse av en Mitsunobu-reaksjon,[Formel 1b] [Formel 2] [Formel 3][Formel 8] [Formel 9] [Formel 10]i formlene,R er C1-7 alkyltio;n er 1 eller 2;PG er en beskyttelsesgruppe;X' er halogen eller C1-7 alkyl;X, Y og Hal er hver uavhengig halogen; B erhvor Ra, Rb, Rc og Rd er hver uavhengig hydrogen, halogen, hydroksy, merkapto, cyano, nitro, amino, karboksy, okso, C1-7 alkyl, C1-7 alkyltio, C2-7 alkenyl, C2-7 alkynyl, C1-7 alkoksy, C1-7 alkoksy-C1-7 alkyl, C2-7 alkenyl-C1-7 alkyloksy, C2-7 alkynyl-C1-7 alkyloksy, C3-10 cykloalkyl, C3-7 cykloalkyltio, C5-10 cykloalkenyl, C3-10 cykloalkyloksy, C3-10 cykloalkyloksy-C1-7 alkoksy, fenyl-C1-7 alkyl, C1-7 alkyltio-fenyl, fenyl-C1-7 alkoksy, mono- eller di-C1-7 alkylamino, mono- eller di-C1-7 alkylamino-C1-7 alkyl, C1-7 alkanoyl, C1-7 alkanoylamino, C1-7 alkylkarbonyl, C1-7 alkoksykarbonyl, karbarmoyl, mono- eller di-C1-7 alkylkarbamoyl, C1-7 alkylsulfonylamino, fenylsulfonylamino, C1-7 alkylsulfinyl, C6-14 arylsulfanyl, C6-14 arylsulfonyl, C6-14 aryl, 5- til 13-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heterocykloalkyl, 5- til 10-leddet heterocykloalkyl-C1-7 alkyl eller 5- til 10-leddet heterocykloalkyl-C1-7 alkoksy;ring C er C3-10 cykloalkyl, C5-10 cykloalkenyl, C6-14 aryl, 5- til 13-leddet heteroaryl eller 5- til 10-leddet heterocykloalkyl;alkyl, alkenyl, alkynyl og alkoksy er hver uavhengig usubstituert eller har én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, amino, merkapto, C1-7 alkyl og C2-7 alkynyl; cykloalkyl, cykloalkenyl, aryl, heteroaryl og heterocykloalkyl er hver uavhengig usubstituert eller har én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, amino, merkapto, C1-4 alkyl og C1-4 alkoksy; ogheteroaryl og heterocykloalkyl hver uavhengig inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen bestående av N, S og O.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Green Cross Corporation
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-do 16924 KR
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
35-14, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyenoggi-do 18623 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

YOON, Hee-kyoon
208-1102 35 Yongjeong-ro Sangdang-gu Cheongju-si Chungcheongbuk-do 28748 KR
PARK, Se-Hwan
B-306 9 Pogok-ro 132beon-gil Pogok-eup Cheoin-gu Yongin-si Gyeonggi-do 17027 KR
YOON, Ji-sung
555-501 20 Pureunsol-ro Suji-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16899 KR
CHOI, Soongyu
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
SEO, Hee Jeong
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
PARK, Eun-Jung
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
KONG, Younggyu
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
SONG, Kwang-Seop
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
KIM, Min Ju
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR
PARK, So Ok
107 Ihyeon-ro 30beon-gil Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 16924 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB
Deichmannhaus am Dom Bahnhofsvorplatz 1 50667 Köln DE
Patentstyrets saksnr. 2025/01657
Din referanse: P77458DK01 og P78096DK01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2025/01657

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01657

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Generell henvendelse Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 Hovedbrev EP3473621 Kopi af underskrevet aftale om licensering
01-03 Hovedbrev EP3663292 Kopi af underskrevet aftale om licensering
01-04 Fullmakt Fuldmagt underskrevet af Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
01-05 Fullmakt Fuldmagt underskrevet af Green Cross Corp
01-06 Hovedbrev Kopi af underskrevet aftale om udstedt licens (NO)
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2016.06.17, KR 20160075910

Anførte dokumenter info chevron_right

BAIHUA XU ET AL: "-Aryl glucosides substituted at the 4-position as potent and selective renal sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 21, no. 15, 2 June 2011 (2011-06-02), pages 4465-4470, XP028237575, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.06.032 [retrieved on 2011-06-16] (B1)

KANG, S. Y. et al.: "Glucosides with Cyclic Diarylpolynoid as Novel C-aryl Glucoside SGL.T2 Inhibitors", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 21, no. 12, 2011, pages 3759-3763, XP028387842, (B1)

KR-A- 20140 022 086 (B1)

WO-A2-2012/165914 (B1)

WO-A1-2012/041898 (B1)

WO-A1-2015/124877 (B1)

KR-A- 20140 114 304 (B1)

Lisens info chevron_right

  • Status: Anmerket i register
    Avtalen inngått:
    Melding innkommet Patentstyret:
    Avtalen opphørt:
    Lisenstype: Eksklusiv
    Info: Lisensavtalen gjelder hele rettigheten. Melding om lisens innkom Patentstyret 2024.01.29
    Lisensgiver:
    Green Cross Corporation
    107 Ihyeon-ro 30beon-gil 16924 GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO KR
    Lisenstaker:
    Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
    35-14, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup 18623 HWASEONG-SI, GYENOGGI-DO KR

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473621)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473621)
Innkommende, AR444268798 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of Attorney GREEN CROSS CORPORATIn
Innkommende, AR443932972 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR440729891 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139499Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) expand_more 2025.03.24 3710,0 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.26 2550 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.20 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.21 2000 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
32111926 expand_more 2021.08.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:16:46