Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VARIANT ADENO-ASSOCIATED VIRUSES AND METHODS OF USING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3472183
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3472183
EP levert
EP søknadsnummer 17734575.8
EP meddelt
Prioritet 2016.06.15, US 201662350361 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Howard Hughes Medical Institute (US)
Oppfinner DUDMAN, Joshua (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Viruskapsidprotein omfattende en sekvens valgt fra gruppen som består av xxDxTKx (SEQ ID NO:1) og xDxTKxx (SEQ ID NO:2), hvori viruskapsidproteinet har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 6, 8, 10, 12, 14, 18, 22, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 og 78.2. Viruspartikkel omfattende viruskapsidproteinet ifølge krav 1.3. Viruspartikkelen ifølge krav 2, videre omfattende en nukleinsyre som koder for en nyttelast; fortrinnsvis hvori nukleinsyren som koder for en nyttelast omfatter en promotorsekvens operativt koblet til en kodende sekvens som koder for nyttelasten.4. Viruspartikkelen ifølge krav 3, hvori promotoren velges fra gruppen som består av synapsin-1, CMV, GFAP, CAG, CaMKII, MBP, EF1-alfa, TRE og mDlx.5. Viruspartikkelen ifølge krav 4, hvori den kodende sekvensen som koder for nyttelasten velges fra gruppen som består av et proteinkodende gen og en inhiberende RNA-nukleinsyre; fortrinnsvis hvori den inhiberende RNA-nukleinsyren er et antisenseoligonukleotid, et siRNA eller et RNAi.6. Viruspartikkelen ifølge krav 3, hvori nyttelasten er:i) et effektorprotein; fortrinnsvis hvori effektorproteinet velges fra gruppen som består av en rekombinase (f.eks. Cre eller Flp), et genredigeringssystem (f.eks. CRISPR/Cas9, TALEN, sinkfingernuklease), optogenetiske reagenser (aktivatorer (f.eks. kanalrodopsin eller varianter derav) eller inhibitorer (f.eks. halorodopsin eller Arch)), kjemogenetiske reagenser (f.eks. aktivator-/inhibitorversjoner av DREADD- eller PSAM/PSEM-systemene), aktivatorer og/eller inhibitorer av cellesystemreaksjonsveier, og enzymer for kontroll av epigenetikk;ii) en optisk rapportørkonstruksjon; fortrinnsvis hvori den optiske rapportørkonstruksjonen velges fra gruppen som består av GCaMP6 (s, m eller f), en fluorofor (f.eks. grønt fluorescerende protein (GFP), forsterket GFP (EGFP), rødt fluorescerende protein (RFP), gult fluorescerende protein (YFP), tdTomato), en fargeflippende konstruksjon (f.eks. en nyttelast som uttrykker en rapportør i en cellepopulasjon og en annen rapportør i en annen populasjon), glukosesensorer, jRCaMP, jRGECO og CaMPARI, spenningsindikatorer, sekundære budbringere, reseptorsignalgivere, transkripsjonsrapportører, epigenetiske rapportører og nevromodulatorrapportører; elleriii) et virusprotein; fortrinnsvis hvori virusproteinet er enten rabies G-proteinet eller et protein som komplementerer funksjonen til et annet virus annet enn AAV eller et protein som er relatert til cellulær og transcellulær transport.7. Viruspartikkelen ifølge krav 3, hvori den kodende sekvensen som koder for nyttelasten er et terapeutisk gen; fortrinnsvis hvori det terapeutiske genet er for behandling av en nevrodegenerativ lidelse; for eksempel hvori det terapeutiske genet er:i) HSP104 for behandling av Alzheimers sykdom eller andre sykdommer med toksiske proteinaggregater;ii) frataksin for behandling av Friedreichs ataksi;iii) lysosomal glukocerebrosidase (GBA) for behandling av Parkinsons sykdom;iv) polyQ-bindingsprotein for behandling av Huntingtons sykdom; eller v) overlevelsesmotornevron 1 for behandling av spinal muskelatrofi, amyotrofisk lateral sklerose (ALS), autisme, demens, perifer nevropati, schizofreni eller netthinnedegenerasjon.8. Viruspartikkelen ifølge krav 3, hvori nyttelasten er en terapeutisk del; fortrinnsvis hvori den terapeutiske delen er:i) et antistoff eller fragment derav;ii) et immunmodulerende protein; elleriii) et RNA-interferensmolekyl.9. Viruspartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 8, hvori retrogradtilgangen til cortico-pontine-projeksjonsnevroner eller afferenter til det dorsomediale striatumet (DMS) er sammenlignbar med den syntetiske sporeren, Fluoro-Gold-fluorescerende kuler.10. Variant av adenoassosiert virus (AAV) omfattende en nyttelast pakket deri, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en nevrodegenerativ lidelse, fremgangsmåten omfattende å bringe ett eller flere nevroner i inngrep med varianten AAV, hvori varianten AAV omfatter et kapsidprotein omfattende et sekvens valgt fra gruppen som består av xxDxTKx (SEQ ID NO:1) og xDxTKxx (SEQ ID NO:2), hvori varianten AAV har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 6, 8, 10, 12, 14, 18, 22, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 og 78.11. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge krav 10, hvori nevronene er projeksjonsnevroner.12. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge krav 10 eller krav 11, hvori nevronene er i et individ; fortrinnsvis hvori nevronene er i sentralnervesystemet (CNS) i et individ.13. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori individet er et menneske.14. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge kravene 10 til 12, hvori individet er et ikke-menneske; fortrinnsvis hvori det ikke-menneskelige individet velges fra en primat, en gnager, et reptil og en fugl.15. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvori kontakttrinnet er in vivo via intrakraniell, intraspinal eller intramuskulær injeksjon.16. Viruskapsidproteinet ifølge krav 1, hvori viruskapsidproteinet har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 44.17. Variant av det adenoassosierte viruset (AAV) for anvendelse ifølge krav 10, hvori viruskapsidproteinet har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 44.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Howard Hughes Medical Institute
4000 Jones Bridge Road Chevy Chase, Maryland 20815-6789 US
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 5th Floor Oakland, CA 94607-5200 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DUDMAN, Joshua
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
HANTMAN, Adam
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
LOOGER, Loren
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
RITOLA, Kimberly
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
SCHAFFER, David
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
TERVO, Dougal Gowanlock Robinson
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
VISWANATHAN, Sarada
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US
HWANG, Bum-Yeol
303 Deerfield Dr. Moraga, California 94556 US
KARPOVA, Alla
19700 Helix Drive Ashburn, Virginia 20147 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P82920NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.15, US 201662350361 P

2016.10.05, US 201662404585 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALEXANDER BELLO ET AL: "Novel Adeno-associated Viruses Derived From Pig Tissues Transduce Most Major Organs in Mice", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 4, 22 October 2014 (2014-10-22), page 6644, XP055349487, DOI: 10.1038/srep06644 (B1)

DOMINIK F. ASCHAUER ET AL: "Analysis of Transduction Efficiency, Tropism and Axonal Transport of AAV Serotypes 1, 2, 5, 6, 8 and 9 in the Mouse Brain", PLOS ONE, vol. 8, no. 9, 27 September 2013 (2013-09-27), page e76310, XP055408666, DOI: 10.1371/journal.pone.0076310 (B1)

E A SALEGIO ET AL: "Axonal transport of adeno-associated viral vectors is serotype-dependent", GENE THERAPY, vol. 20, no. 3, 1 March 2013 (2013-03-01), pages 348-352, XP055304195, GB ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/gt.2012.27 (B1)

LOCHRIE M A ET AL: "Adeno-associated virus (AAV) capsid genes isolated from rat and mouse liver genomic DNA define two new AAV species distantly related to AAV-5", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 353, no. 1, 15 September 2006 (2006-09-15), pages 68-82, XP024896378, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2006.05.023 [retrieved on 2006-09-15] (B1)

WO-A2-2006/119150 (B1)

TERVO D GOWANLOCK R ET AL: "A Designer AAV Variant Permits Efficient Retrograde Access to Projection Neurons", NEURON, vol. 92, no. 2, 19 October 2016 (2016-10-19), pages 372-382, XP029778113, ISSN: 0896-6273, DOI: 10.1016/J.NEURON.2016.09.021 (B1)

WO-A1-2015/038958 (B1)

WO-A1-2015/121501 (B1)

WO-A1-2016/054554 (B1)

TERVO D GOWANLOCK R ET AL: "96: A Designer AAV Variant Permits Efficient Retrograde Access to Projection Neurons", MOLECULAR THERAPY; ASGCT ANNUAL MEETING: COMPLETE LISTING OF ACCEPTED ABSTRACTS FOR PRESENTATION AT ASGCT'S 20TH ANNUAL MEETING, ACADEMIC PRESS, US; WASHINGTON, DC, USA, vol. 25, no. 5, Suppl.1, 1 May 2017 (2017-05-01), page 46, XP009500358, ISSN: 1525-0016 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3472183)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3472183)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3472183)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3472183)
Innkommende, AR575930372 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3472183 Fullmakt Howard Hughes Medical Inst
01-03 Fullmakt EP3472183 Fullmakt The Regents of the University of California
01-04 EP Krav EP3472183 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2024.07.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.07.25 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313553 expand_more 2023.11.01 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:36