Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3468974
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3468974
EP levert
EP søknadsnummer 17727927.0
EP meddelt
Prioritet 2016.06.10, FR 1655392
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner KOTSCHY, András (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I):hvor:● R1 representerer en arylgruppe eller en heteroarylgruppe,● R2 representerer et hydrogenatom eller et halogenatom,● R3 representerer et hydrogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet halogen (C1-C6)-alkyl, en -C(O)-R8-gruppe, en - C(O)-OR8-gruppe,● n er et heltall lik 0, 1 elle● W representerer gruppen , hvor: A representerer en heteroarylring, X representerer et karbonatom eller et nitrogenatom,  R4 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkenylgruppe, en lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkynylgruppe, en -Y1-NR6R7-gruppe, en -Y1-OR6-gruppe, en lineær eller forgrenet halogen-(C1-C6)-alkylgruppe, en oksogruppe, en -Y1-Cy1-gruppe, en -Cy1-R7-gruppe, en - Cy1-OR7-gruppe, eller en - Y1-NR6-C(O)-R7-gruppe, R5 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en cyano-gruppe eller en -hydroksy-(C1-C6)-alkylgruppe, R6 representerer et hydrogenatom eller en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, eller en -Y2-Si[(C1-C4)-alkyl]3-gruppe,  R7 representerer et hydrogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe eller en -Y2-Cy2-gruppe, Y1 og Y2 uavhengig av hverandre representerer en binding eller en lineær eller forgrenet (C1-C4)-alkylengruppe,● R8 representerer et hydrogenatom, eller en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, ● Cy1 og Cy2 uavhengig av hverandre representerer en cykloalkylgruppe, en heterocykloalkylgruppe, en arylgruppe eller en heteroarylgruppe, idet det blir forstått at:● "aryl" betyr en fenyl-, naftyl- eller indanylgruppe,● "heteroaryl" betyr en hvilken som helst mono- eller kondensert bi-cyklisk gruppe sammensatt av fra 5 til 10 ringledd, som har minst en aromatisk gruppe og inneholder fra 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, svovel og nitrogen,● "cykloalkyl" betyr en hvilken som helst mono- eller kondensert bi-cyklisk ikke-aromatisk karbocyklisk gruppe som inneholder fra 3 til 7 ringledd, ● "heterocykloalkyl" betyr en hvilken som helst ikke-aromatisk mono- eller kondensert bi-cyklisk gruppe som inneholder fra 3 til 10 O ringelementer, og som inneholder fra 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, svovel og nitrogen,idet det er mulig for aryl-, heteroaryl-, cykloalkyl- og heterocykloalkylgrupper som er så definert å være substituert med fra 1 til 4 grupper valgt fra lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkyl, lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkenyl, lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkynyl, lineær eller forgrenet halogen-(C1-C6)-alkyl, -Y1-OR', -Y1-NR'R", -Y1-S(O)m-R', okso(eller N-oksid hvor passende), nitro, cyano, -C(O)-R', -C(O)-OR', -O-C(O)-R', -C(O)-NR'R", -Y1-NR'-C(O)-R", -Y1-NR'-C(O)-OR", halogen, cyklopropyl og pyridinyl som kan være substituert med en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe,idet det er forstått at R' og R" uavhengig av hverandre representerer et hydrogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkenylgruppe, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkoksygruppe, en lineær eller forgrenet halogen-(C1-C6)-alkyl, en lineær eller forgrenet hydroksy-(C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkoksy-(C1-C6)-alkylgruppe, en fenylgruppe, en cyklopropylmetylgruppe, en tetrahydropyranylgruppe, eller substituentene i paret (R', R'') danner sammen med nitrogenatomet som bærer dem en ikke-aromatisk ring sammensatt av fra 5 til 7 ringledd, som i tillegg til nitrogenet kan inneholde et andre heteroatom valgt fra oksygen og nitrogen idet det er forstått at det aktuelle nitrogenet kan være substituert med fra 1 til 2 grupper som representerer et hydrogenatom, eller en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe,og idet det er forstått at m er et heltall lik 0, 1 og 2,deres enantiomerer, diastereoisomerer og addisjonssalter derav med en farmasøytisk akseptabel syre eller base. 2. Forbindelser ifølge krav 1, hvor W representerer gruppenhvor R4, R5 og A er som definert i krav 1.3. Forbindelser ifølge krav 1, hvor W representerer gruppenhvor R4, R5 og A er som definert i krav 1.4. Forbindelser ifølge krav 1, hvori R1 representerer en fenylgruppe.5. Forbindelser ifølge krav 1, hvori R2 representerer et hydrogenatom.6. Forbindelser ifølge krav 1, hvor R3 representerer et hydrogenatom, en metylgruppe, en -CH2-CH(CH3)2- gruppe, en -CH2-CF3- gruppe, en -C(O)-CH3-gruppe, en -C(O)-CH(CH3)2- gruppe, en -C(O)-CH2-C(CH3)3- gruppe, eller en -C(O)-OC(CH3)3- gruppe.7. Forbindelser ifølge krav 1, hvor R4 representerer et hydrogenatom, en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkenylgruppe, en lineær eller forgrenet (C2-C6)-alkynylgruppe, en -Y1-NR6R7-gruppe, en -Y1-OR6-gruppe, en lineær eller forgrenet halogen-(C1-C6)-alkylgruppe, en -Y1-Cy1-gruppe, en -Cy1-R7-gruppe, eller en - Cy1-OR7-gruppe.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 representerer et hydrogenatom, et jodatom, et kloratom, en metylgruppe eller en -CH2-OH gruppe.9. Forbindelser ifølge krav 1, hvor R6 representerer et hydrogenatom, en metylgruppe eller en -(CH2)2-Si(CH3)3- gruppe.10. Forbindelser ifølge krav 1, hvor R7 representerer et hydrogenatom, en metylgruppe eller en -CH2-Cy2-gruppe. 11. Forbindelser ifølge krav 1, som er:- tert-butyl (3S,4S)-4-({4-hydroksy-4-[(4-oksotieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)metyl]piperidin-1-yl}karbonyl)-3-fenylpiperidin-1-karboksylat; - tert-butyl (3R,4R)-4-[(4-hydroksy-4-{[4-okso-7-(pyridin-2-yl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]metyl}piperidin-1-yl)karbonyl]-3-fenylpiperidin-1-karboksylat;- tert-butyl (3R,4R)-4-[(4-hydroksy-4-{[7-(4-metoksyfenyl)-4-okso-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]metyl}piperidin-1-yl)karbonyl]-3-fenylpiperidin-1-karboksylat;- tert-butyl(3R,4R)-4-[(4-hydroksy-4-{[1-(4-metoksyfenyl)-4-okso-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]metyl}piperidin-1-yl)karbonyl]-3-fenylpiperidin-1-karboksylat;- tert-butyl (3R,4R)-4-[(4-{[7-(4-fluor-3-metoksyfenyl)-4-okso-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]metyl}-4-hydroksypiperidin-1-yl)karbonyl]-3-fenylpiperidin-1-karboksylat;- tert-butyl (3R,4R)-4-[(4-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioksin-6-yl)-4-okso-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]metyl}-4-hydroksypiperidin-1-yl)karbonyl]-3-fenylpiperidin-1-karboksylat;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on; - 5-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-1-fenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-(pyridin-2-yl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on; - 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenyl-1-(2,2,2-trifluoretyl)piperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-metyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(4-fluorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-(4-metoksyfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on; - 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-(3-metoksyfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(4-fluorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-metyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(3-klorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(4-klorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-metyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-(4-metoksyfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(3-klorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-metyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(4-klorfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-metyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 7-(4-fluor-3-metoksyfenyl)-3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-(2-metylpropyl)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioksin-6-yl)-5-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-(4-fluorfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on; - (3R,4R)-4-[(4-hydroksy-4-{[1-(4-metoksyfenyl)-4-okso-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]metyl}piperidin-1-yl)karbonyl]-1,1-dimetyl-3-fenylpiperidinium;- 3-[(4-hydroksy-1-{[(3R,4R)-1-(2-metylpropanoyl)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-(4-metoksyfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-(3-metoksyfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-(3-klorfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-acetyl-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-(4-klorfenyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-(2,2-dimetylpropanoyl)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on;- 3-[(1-{[(3R,4R)-1-(3,3-dimetylbutanoyl)-3-fenylpiperidin-4-yl]karbonyl}-4-hydroksypiperidin-4-yl)metyl]-7-fenyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, hvor det anvendes som utgangsmateriale en forbindelsen med formel (II):hvor R2 og n er som definert for formel (I),som blir utsatt for kobling med en forbindelse med formel (III):hvor R1 er som definert for formel (I), og R3' representerer en -C(O)-OR8-gruppehvor R8 er som definert for formel (I),for å gi forbindelsen med formel (IV):hvor R1, R2, R3' og n er som definert ovenfor,forbindelsen med formel (IV) blir videre omdannet til en epoksydforbindelse med formel (V):hvor R1, R2, R3' og n er som definert ovenfor,forbindelsen med formel (V) blir videre utsatt for kobling med en forbindelse med formel (VI):hvor W er som definert for formel (I),for å gi forbindelsen med formel (I-a), et spesielt tilfelle av forbindelsene med formel (I):hvor R1, R2, R3', n og W er som definert ovenfor,hvilken forbindelse med formel (I/a) kan deretter, om nødvendig, bli utsatt for en reaksjon som fjerner R3'-gruppen,for å gi forbindelsen med formel (I-b), et spesielt tilfelle av forbindelsene med formel (I): hvor R1, R2, n og W er som definert ovenfor,hvilken forbindelse med formel (I/b) kan da, om nødvendig, bli utsatt for en koblingsreaksjon med forbindelse med formel R3''-Cl hvor R3'' representerer en lineær eller forgrenet (C1-C6)-alkylgruppe, en lineær eller forgrenet halogen (C1-C6)-alkyl, eller en -C(O)-R8-gruppe hvor R8 er som definert for formel (I),for å gi forbindelsen med formel (I-c), et spesielt tilfelle av forbindelsene med formel (I):hvor R1, R2, R3'', n og W er som definert ovenfor,hvilke forbindelser med formler (I/a) til (I/c), som utgjør helheten av forbindelsene med formel (I), kan deretter renses i henhold til en konvensjonell separasjonsteknikk, og om ønskelig omdannes til sine addisjonssalter med en farmasøytisk akseptabel syre eller base og som eventuelt er separert i sine isomerer i henhold til en konvensjonell separasjonsteknikk,idet det er forstått at, når som helst ansett passende, under løpet av prosessen beskrevet ovenfor, kan noen grupper (hydroksy, amino ...) av utgangsreagensene eller syntese-mellomproduktene beskyttes, deretter avbeskyttes og funksjonaliseres, som kreves av syntesen.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et addisjonssalt derav med en farmasøytisk akseptabel syre eller base i kombinasjon med ett eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 for anvendelse som proapoptotiske og / eller antiproliferative midler.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse i behandling av kreft og av auto-immune og immunsystemiske sykdommer. 16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15 for anvendelse i behandling av kreft i blære, hjerne, bryst og livmor, kronisk lymfoid leukemi, kreft i tykktarmen, spiserør og lever, lymfoblastisk leukemi, akutt myeloid leukemi, lymfomer, melanomer, ondartede hemopatier, myelomer, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen og småcellet lungekreft.17. Anvendelse av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 i fremstilling av medikamenter for anvendelse som pro-apoptotiske og/eller antiproliferative midler.18. Anvendelse av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 i fremstilling av medikamenter for anvendelse i behandling av kreft og av auto-immune og immunsystemiske sykdommer.19. Anvendelse av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 i fremstilling av medikamenter for anvendelse i behandling av kreft i blære, hjerne, bryst og livmor, kronisk lymfoid leukemi, kreft i tykktarmen, spiserør og lever, lymfoblastisk leukemi, akutt myeloid leukemi, lymfomer, melanomer, ondartede hemopatier, myelomer, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen og småcellet lungekreft.20. Forbindelse med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et addisjonssalt derav med en farmasøytisk akseptabel syre eller base, for anvendelse i behandling av kreft i blære, hjerne, bryst og livmor, kronisk lymfoid leukemi, kreft i tykktarmen, spiserør og lever, lymfoblastisk leukemi, akutt myeloid leukemi, lymfomer, melanomer, ondartede hemopatier, myelomer, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen og småcellet lungekreft.21. Anvendelse av en forbindelse med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et addisjonssalt derav med en farmasøytisk akseptabel syre eller base, i fremstilling av medikamenter for anvendelse i behandling av kreft i blære, hjerne, bryst og livmor, kronisk lymfoid leukemi, kreft i tykktarmen, spiserør og lever, lymfoblastisk leukemi, akutt myeloid leukemi, lymfomer, melanomer, ondartede hemopatier, myelomer, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen og småcellet lungekreft. 22. Kombinasjon av en forbindelse med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 med anti-kreftmidler som er valgt fra genotoksiske midler, mitotiske giftstoffer, antimetabolitter, proteasominhibitorer, kinaseinhibitorer, protein-protein-interaksjonsinhibitorer, immunmodulatorer, E3 ligaseinhibitorer, kimær antigenreseptor T-celleterapi og antistoffer.23. Farmasøytisk sammensetning omfattende en kombinasjon ifølge krav 22 i kombinasjon med ett eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter.24. Kombinasjon ifølge krav 22 for anvendelse i behandling av kreft.25. Anvendelse av en kombinasjon ifølge krav 22 i fremstilling av medikamenter for anvendelse i behandling av kreft.26. Forbindelse med formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandling av kreft som krever strålebehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
35, Rue de Verdun 92284 Suresnes FR
Vernalis (R&D) Limited
Granta Park, Cambridge CB21 6GB GB

Oppfinner(e) info chevron_right

KOTSCHY, András
Álmos Vezér utca 4 2045 Törökbalint HU
WÉBER, Csaba
Szentendrei utca 9 2009 Pilisszentlászló HU
VASAS, Attila
Eöri Barna u. 65 2151 Fót HU
MOLNÁR, Balázs
Fenyves utca 3 2117 Isaszeg HU
KISS, Árpád
Füst Milán utca 6 3/10 1039 Budapest HU
MACIAS, Alba
12 Beaulands Close CambridgeCambridgeshire CB4 1JA GB
MURRAY, James Brooke
21 Parsonage Way LintonCambridgeshire CB21 4YL GB
LEWKOWICZ, Elodie
4 rue Georges Saché 75014 Paris FR
GENESTE, Olivier
Bâtiment A17 rue Crevel Duval 92500 Rueil Malmaison FR
CHANRION, Maïa
14 rue de la Galiote Apt D441 92130 Issy Les Moulineaux FR
DEMARLES, Didier
21 rue du Lièvre 45430 Checy FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175322-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bernad, Stéphane
Les Laboratoires Servier 35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR

Prioritet info chevron_right

2016.06.10, FR 1655392

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2008/108957 (B1)

WO-A1-2013/030218 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3468974)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3468974)
Innkommende, AR369518164 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP kav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.03 2200 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.04.26 2000 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.04.16 1650 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
32005854 expand_more 2020.05.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.03.12 1350 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:32:02