Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL CO-CRYSTALS OF GLYCOPYRRONIUM BROMIDE WITH LACTOSE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3468949
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3468949
EP levert
EP søknadsnummer 17732540.4
EP meddelt
Prioritet 2016.06.08, PT 16109445
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hovione Scientia Limited (IE)
Oppfinner MENDES, Zita (PT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et samkrystall av glykopyrroniumbromid omfattende glykopyrroniumbromid og laktose, idet glykopyrroniumbromidet og laktosen er til stede i et støkiometrisk forhold på 1:1, 1:2 eller 2:1. 2. Et samkrystall ifølge krav 1, karakterisert ved et Røntgenspekter med karakteristikk 2-theta verdier ved: 5,50;9,12; 9,78; 10,84; 12,48; 13,7; 14,28; 14,38; 15,80; 16,18; 16,90; 18,16; 18,62; 19,36; 19,40; 19,54; 20,06; 21,06; 21,56; 21,92; 22,72; 23,38; 24,34; 24,64; 25,14; 25,76; 26,20; 27,02; 27,34; 28,52; 29,50; 29,98; 30,76; 32,52; 33,28; 34,64; 36,10; 37,06; 38,08; 39,18;42,66,43,26; og 45,38; ± 0,2 ° 2θ.3. Et samkrystall ifølge krav 1, karakterisert ved Røntgenspekter med karakteristikk 2-theta verdier ved: 5,58; 10,92; 12,1; 12,76; 14,44; 14,48; 15,92; 16,28; 15,92; 16,62; 17,32; 18,22; 18,68; 19,4; 19,82; 20,22; 21,1; 21,62; 21,64; 22,08; 23,02; 23,42; 23,96; 24,44; 24,72; 25,32; 25,86; 26,34; 27,08; 27,46; 27,64; 28,62; 30,08; 30,38; 30,86; 31,28; 31,68; 31,92; 32,58; 32,90; 34,30; 34,74; 35,14; 35,50; 35,86; 36,44; 37,16; 37,80; 38,42; 38,74; ± 0,2 ° 2θ.4. Et samkrystall ifølge krav 1, karakterisert ved Røntgenspekter med karakteristikk 2-theta verdier ved: 5,44; 10,76; 12,48; 14,34; 15,76; 16,10; 16,48; 16,84; 18,56; 19,28; 19,98; 21,48; 21,88; 22,66; 23,36; 24,16; 24,28; 24,60; 25,08; 25,14; 25,72; 26,18; 26,94; 27,36; 28,48; 29,46; 29,94; 30,24; 30,72; 31,70; 32,12; 32,76; 33,24; 33,54; 34,12; 34,60; 35,36; 36,18; 37,06; 38,00; 38,24; 39,12; 40,24; 40,76; 41,36; 42,00; 42,58; 43,24; 43,94; 44,82; 45,36; 46,24; 46,70; 47,76; ± 0,2 ° 2θ.5. Et samkrystall ifølge ett av kravene 2 til 4, karakterisert ved en enkel endoterm hendelse ved omtrent 172 °C bestemt ved DSC.6. Et samkrystall ifølge ett av kravene foran, idet samkrystallet er i en mikronisert form, eventuelt idet det mikroniserte samkrystallet har en partikkelstørrelse i intervallet omtrent 2 mikrometer til omtrent 5 mikrometer.7. Et samkrystall ifølge ett av kravene foran, for anvendelse som et medikament, eventuelt for anvendelse i behandlingen av kronisk lunge- obstruktiv sykdom (COPD), bronkitt, astma eller hyperhidrose.8. Framgangsmåte for å produsere et samkrystall av glykopyrroniumbromid omfattende glykopyrroniumbromid og laktose, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(a) å blande glykopyrroniumbromid og laktose i et løsningsmiddel for å danne en reaksjonsblanding;(b) å varme reaksjonsblandingen for å oppnå en løsning;(c) å tilsette et anti-løsningsmiddel til reaksjonsblandingen; (d) å kjøle reaksjonsblandingen, hensiktsmessig under omrøring;(e) å filtrere eller spraytørke produktet oppnådd etter kjøling; og(f) å tørke produktet dersom påkrevd for å oppnå samkrystaller av glykopyrroniumbromid og laktose.9. Framgangsmåte ifølge krav 8 idet i trinn a) glykopyrroniumbromidet og laktosen blir oppløst i et relativt molforhold på fra 0,5 til 2,2.10. Framgangsmåte ifølge krav 8 eller 9, idet i trinn f) produktet blir tørket under vakuum ved en temperatur på fra omtrent 35 °C til omtrent 40 °C.11. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 10, idet bunnfallet i trinn e) blir vasket ved bruk av et løsningsmiddel så som etylacetat eller metyletylketon (MEK) eller blanding av samme.12. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 11, idet laktosen er valgt fra monohydrat-laktose, vannfri laktose eller amorf laktose, eventuelt idet laktosen er et krystallinsk laktose-monohydrat.13. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 12, idet løsningsmidlet er valgt fra dimetylsulfoksid (DMSO), dimetylformamid (DMF), dimetylacetamid (DMA) eller blandinger av én eller flere av samme.14. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 13, idet anti-løsningsmiddelet er valgt fra aprotisk løsningsmiddel, ketoner, estere, etere, acetonitril, aceton, etylacetat eller metyletylketon (MEK) eller blandinger av én eller flere av samme, eventuelt idet anti-løsningsmiddelet er etylacetat eller metyletylketon (MEK).15. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 14, idet det tørkede bunnfall av samkrystaller av glykopyrroniumbromid og laktose fra trinn f) blir mikronisert, eventuelt idet de mikroniserte samkrystaller av glykopyrroniumbromid og laktose har en partikkelstørrelse fra omtrent 2 mikrometer til omtrent 5 mikrometer.16. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 15, idet i trinn b) blir reaksjonsblandingen oppvarmet til en temperatur på fra 50 °C til 55 °C for å danne en løsning.17. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 8 til 16, idet i trinn d) blir reaksjonsblandingen avkjølt til en temperatur på fra omtrent 20 °C til omtrent 25 °C, og reaksjonsblandingen blir holdt ved denne temperaturen under omrøring i omtrent 3 timer for å oppnå et bunnfall.18. Farmasøytisk blanding omfattende et samkrystall av glykopyrroniumbromid ifølge ett av kravene 1 til 7 og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer, eventuelt idet de farmasøytisk akseptable hjelpestoffer omfatter ett eller flere overflateaktive midler. 19. Farmasøytisk blanding omfattende et samkrystall av glykopyrroniumbromid ifølge ett av kravene 1 til 7 for anvendelse i behandlingen av kronisk lunge- obstruktiv sykdom (COPD), bronkitt, astma eller hyperhidrose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hovione Scientia Limited
Loughbeg Ringaskiddy, Co. Cork IE

Oppfinner(e) info chevron_right

MENDES, Zita
Av. De Roma 55ºD 1000-260 Lisboa PT
FONSECA, Tiago
Rua 1º de Maionº 3Cabeço de Montachique 2670-741 Loures PT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: CRT/LTP/62868NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Paulraj, Leonita Theresa
A.A. Thornton & Co. Octagon Point 5 Cheapside London EC2V 6AA GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.08, PT 16109445

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2006/092617 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3468949)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3468949)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3468949)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3468949)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3468949)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3468949)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR456452044 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3468949 - POA
01-03 EP oversettelse EP3468949B1 NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32117776 expand_more 2021.12.14 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 06:32:09