Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN FOR GP100-SPECIFIC TCR - ANTI-CD3 SCFV FUSION PROTEIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464380
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464380
EP levert
EP søknadsnummer 17734131.0
EP meddelt info
Prioritet 2016.06.02, GB 201609683, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunocore Limited (GB)
Oppfinner COUGHLIN, Christina (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. T-celleomdirigerende bispesifikt terapeutisk middel som omfatter (i) en målrettingsdel som binder YLEPGPVTA-HLA-A2-komplekset fusjonert til (ii) en CD3-bindende T-celleomdirigeringsdel, hvori målrettingsdelen er en T-cellereseptor (TCR), den CD3-bindende T-celleomdirigeringsdelen er et anti-CD3-antistoff, og det bispesifikke terapeutiske midlet omfatter en TCR-alfakjedesekvens av SEQ ID NO: 4 og en TCR-betakjede-anti-CD3-sekvens av SEQ ID NO: 5, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av gp100-positiv kreft hos en pasient omfattende administrering av det bispesifikke terapeutiske midlet til pasienten ved intravenøs infusjon i(a) minst én første dose i området på 10 til 30 µg;(b) minst én andre dose i området på 20 til 40 µg, hvori den eller hver andre dose er høyere enn den første dosen; og deretter(c) minst én dose i området på 50 til 70 µg,hvori hver dose administreres hver 5.‒10. dag.2. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 1, hvori hver dose administreres hver 7. dag.3. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori den første dosen er 20 µg og den andre dosen er 30 µg.4. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori to andre doser administreres.5. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, som administreres i kombinasjon med én eller flere terapier mot kreft.6. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 5, hvori terapien mot kreft er durvalumab, tremelimumab, galunisertib og merestinib. 7. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 6, hvori terapien mot kreft er merestinib og dosen av merestinib er i området 40 til 120 mg én gang daglig, fortrinnsvis i området 80 til 120 mg én gang daglig.8. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det bispesifikke terapeutiske midlet administreres som en monoterapi.9. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den gp100 -positive kreften er melanom.10. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 9, hvori melanomet er stadium III eller stadium IV melanom.11. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge krav 9 eller krav 10, hvori melanomet inkluderer metastatiske lesjoner.12. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvori melanomet er kutant melanom.13. Det bispesifikke terapeutiske midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvori melanomet er uvealt melanom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunocore Limited
92 Park Drive Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

COUGHLIN, Christina
c/o Immunocore LLC Six Tower Bridge Suite 540 181 Washington Street Conshohocken Philadelphia Pennsylvania 19428 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P85882NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lee, Nicholas John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.02, GB 201609683

2016.07.13, GB 201612193

2016.07.14, GB 201612260

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "View of NCT02570308 on 2016_04_21", CLINICALTRIALS.GOV ARCHIVE, 21 April 2016 (2016-04-21), pages 1 - 7, XP055402068, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT02570308/2016_04_21> [retrieved on 20170829] (B1)

ANONYMOUS: "View of NCT03070392 on 2017_05_14", CLINICALTRIALS.GOV ARCHIVE, 14 May 2017 (2017-05-14), pages 1 - 6, XP055402084, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT03070392/2017_05_14> [retrieved on 20170829] (B1)

WO-A1-2011/001152 (B1)

MINGJUN WANG ET AL: "Current advances in T-cell-based cancer immunotherapy", IMMUNOTHERAPY, vol. 6, no. 12, 1 December 2014 (2014-12-01), GB, pages 1265 - 1278, XP055374102, ISSN: 1750-743X, DOI: 10.2217/imt.14.86 (B1)

RILEY TIMOTHY P ET AL: "The intersection of affinity and specificity in the development and optimization of T cell receptor based therapeutics", SEMINARS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, vol. 84, 2017, pages 30 - 41, XP085538083, ISSN: 1084-9521, DOI: 10.1016/J.SEMCDB.2017.10.017 (B1)

MARK MIDDLETON ET AL: "Abstract 1238: IMCgp100: a novel bispecific biologic for the treatment of malignant melanoma.", CANCER RESEARCH, vol. 73, no. 8 Supplement, 15 April 2013 (2013-04-15), US, pages 1238 - 1238, XP055402007, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2013-1238 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464380)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464380)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464380)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464380)
Innkommende, AR663681415 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3464380 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3464380 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501567 expand_more 2025.02.06 7150 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 06:40:18