Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF AN ANTI-PD-1 ANTIBODY IN COMBINATION WITH AN ANTI-CD30 ANTIBODY IN LYMPHOMA TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464368
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464368
EP levert
EP søknadsnummer 17730629.7
EP meddelt
Prioritet 2016.06.02, US 201662344866 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner FARSACI, Benedetto (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Nivolumab for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et tilbakefall eller refraktært Hodgkin-lymfom i et individ med behov for det, hvor individet blir administrert en kombinasjon av:(a) en dose på 3 mg/kg av nivolumab; og(b) en dose på 1,8 mg/kg av brentuximab vedotin;hvor (i) dosen av brentuximab vedotin blir administrert til individet på dag 1 av en første 21-dagers syklus; (ii) dosen av nivolumab blir administrert til individet på dag 8 av den første 21-dagers syklus; og (iii) en kombinasjon av 1,8 mg/kg brentuximab vedotin og 3 mg/kg nivolumab blir administrert på dag 1 av hver av en andre 21-dagers syklus, en tredje 21-dagers syklus, og en fjerde 21-dagers syklus, hvor den andre 21-dagers syklusen, den tredje 21-dagers syklusen, og den fjerde 21-dagers syklusen følger i suksesjon etter den første 21-dagers syklusen.2. Nivolumab for anvendelse i henhold til krav 1, hvor Hodgkin-lymfomet omfatter én eller flere celler som uttrykker CD30.3. Nivolumab for anvendelse i henhold til krav 2, hvor minst 1 % av Hodgkinlymfomcellene uttrykker CD30.4. Nivolumab for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nivolumab og brentuximab vedotin blir administrert sekvensielt.5. Nivolumab for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor Hodgkin-lymfomet omfatter én eller flere celler som uttrykker PD-L1, PD-L2, eller både PD-L1 og PD-L2.6. Et sett for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle tilbakefall eller refraktær Hodgkin-lymfom i et individ med behov for det i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5 som omfatter:(a) en dose av nivolumab; og(b) en dose av brentuximab vedotin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Seagen Inc.
21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US
Rt. 206&Province Line Road Princeton New Jersey 08543 US
c/o Seattle Genetics Inc. 21823 30th Drive SE Bothell Washington 98021 US
23707 NE 25th Way Sammamish Washington 98074 US
1032 116th Ave SE Lake Stevens Washington 98258 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V459356NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2016.06.02, US 201662344866 P

2016.09.02, US 201662382839 P

STEPHEN M. ANSELL ET AL: "PD-1 Blockade with Nivolumab in Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphoma", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM -, vol. 372, no. 4, 22 January 2015 (2015-01-22), pages 311-319, XP055239003, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1411087 (B1)

JOSEPH MALY ET AL: "Pembrolizumab in classical Hodgkin's lymphoma", EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY., vol. 97, no. 3, 30 May 2016 (2016-05-30), pages 219-227, XP55392313, DK ISSN: 0902-4441, DOI: 10.1111/ejh.12770 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464368)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464368)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464368)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464368)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt General Power of Attorney 556240
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PU278873NOQ POA signed Seagen_11216056
01-03 Hovedbrev V459356NO00_NO_Validation_Request_Jul_28,_2023_554531 554574
01-04 EP Krav V459356NO00-Claims-NO 554575
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32308958 expand_more 2023.08.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:50:00