Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR PREPARING PHOSPHORODIAMIDATE MORPHOLINO OLIGOMERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464306
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464306
EP levert
EP søknadsnummer 17731337.6
EP meddelt
Prioritet 2016.05.24, US 201662340953 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sarepta Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner CAI, Bao (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en oligomer forbindelse av formel (E):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori prosessen omfatter de sekvensielle trinnene:(a) å bringe en forbindelse av formel (A1):hvori R1 er et bærermedium og R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl; med et avblokkeringsmiddel for å danne forbindelsen av formel (II): hvori R1 er et bærermedium;(b) å bringe forbindelsen av formel (II) i kontakt med en forbindelse av formel (A2):hvori R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl;for å danne en forbindelse av formel (A3):hvori R1 er et bærermedium, og R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl;(c) å bringe forbindelsen av formel (A3) i kontakt med et avblokkeringsmiddel for å danne en forbindelse av formel (IV):hvori R1 er et bærermedium;(d) å bringe forbindelsen av formel (IV) i kontakt med en forbindelse av formel (A4):hvori R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, og R4 er:for å danne en forbindelse av formel (A5):hvori R1 er et bærermedium, R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er:;(e) å utføre 29 iterasjoner av de sekvensielle trinnene: (e1) å bringe produktet dannet av det umiddelbart forutgående trinnet i kontakt med et avblokkeringsmiddel; og(e2) å bringe forbindelsen dannet av det umiddelbart forutgående trinnet i kontakt med en forbindelse av formel (A8):hvori R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, og R4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:for å danne en forbindelse av formel (A9): hvori n er 30, R1 er et bærermedium, R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, og R4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:og(f) å bringe forbindelsen av formel (A9) i kontakt med et avblokkeringsmiddel for å danne en forbindelse av formel (A10): hvori n er 30, R1 er et bærermedium, og R4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:(g) å bringe forbindelsen av formel (A10) i kontakt med et spaltemiddel for å danne en forbindelse av formel (A11): hvori n er 30, og R4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:og(h) å bringe forbindelsen av formel (A11) i kontakt med et avbeskyttelsesmiddel for å danne den oligomere forbindelsen av formel (E).2. Prosessen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (A4) har formel (A4a): hvori:R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er:3. Prosessen ifølge krav 1 eller 2, hvori forbindelsen av formel (A5) har formel (A5a):hvori:R1 er et bærermediumR3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er: 4. Prosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori forbindelsen av formel (A8) har formel (A8a):hvori:R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:5. Prosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori forbindelsen av formel (A9) har formel (A9a): hvori:n er 30,R1 er et bærermedium,R3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:6. Prosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori forbindelsen av formel (A10) har formel (A10a): hvori:n er 30,R1 er et bærermedium, ogR4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:7. Prosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori forbindelsen av formel (A11) har formel (A11a): hvori:n er 30, ogR4 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:8. Prosessen ifølge krav 1, hvori den oligomere forbindelsen av formel (E) er en oligomer forbindelse av formel (XII): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Prosessen ifølge krav 1,hvori prosessen omfatter de sekvensielle trinnene:(a) å bringe en forbindelse av formel (I):hvori R1 er et bærermedium,med et avblokkeringsmiddel for å danne forbindelsen av formel (II): hvori R1 er et bærermedium;(b) å bringe forbindelsen av formel (II) i kontakt med forbindelse (B):for å danne en forbindelse av formel (III):hvori R1 er et bærermedium;(c) å bringe forbindelsen av formel (III) i kontakt med et avblokkeringsmiddel for å danne en forbindelse av formel (IV): hvori R1 er et bærermedium;(d) å bringe forbindelsen av formel (IV) i kontakt med en forbindelse av formel (C):for å danne en forbindelse av formel (V):hvori R1 er et bærermedium;(e) å bringe forbindelsen av formel (V) i kontakt med et avblokkeringsmiddel for å danne en forbindelse av formel (VI): hvori R1 er et bærermedium;(f) å bringe forbindelsen av formel (VI) i kontakt med forbindelse av formel (F):for å danne en forbindelse av formel (VII): hvori R1 er et bærermedium;(g) å utføre 28 iterasjoner av de sekvensielle trinnene:(g1) å bringe produktet dannet av det umiddelbart forutgående trinnet i kontakt med et avblokkeringsmiddel; og(g2) å bringe forbindelsen dannet av det umiddelbart forutgående trinnet i kontakt med en forbindelse av formel (VIII):hvori R2 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av: hvori, for hver iterasjon fra 1 til 28, er R2:for å danne en forbindelse av formel (IX): hvori R1 er et bærermedium,hvori R2 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:, oghvori R2 er ved hver posisjon fra 1 til 30 og 5' til 3':10 PC 20 DPG 30 DPG (h) å bringe forbindelsen av formel (IX) i kontakt med et avblokkeringsmiddel for å danne en forbindelse av formel (X):hvori R1 er et bærermedium,hvori R2 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av: oghvori R2 er ved hver posisjon fra 1 til 30 og 5' til 3':(i) å bringe forbindelsen av formel (X) i kontakt med et spaltemiddel for å danne en forbindelse av formel (XI): hvori R2 er, avhengig av posisjonsnummeret, valgt fra gruppen som består av:oghvori R2 er ved hver posisjon fra 1 til 30 og 5' til 3':og(j) å bringe forbindelsen av formel (XI) i kontakt med et avbeskyttelsesmiddel for å danne den oligomere forbindelsen av formel (E).10. Forbindelse valgt fra gruppen som består av formel (A1):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:hver R1 er uavhengig et bærermedium; oghver R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl.11. Forbindelse av formel (A5): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 er et bærermedium;R3 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl; ogR4 er uavhengig, ved hver forekomst, valgt fra gruppen som består av:12. Forbindelse av formel (A9): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:n er et heltall fra 10 til 40;R1 er et bærermedium;R3 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl; ogR4 er uavhengig, ved hver forekomst, valgt fra gruppen som består av:13. Forbindelsen ifølge krav 12, hvori forbindelsen av formel (A9) er av formel (A9a):hvori:n er et heltall fra 10 til 40,R1 er et bærermediumR3 er valgt fra gruppen som består av trityl, monometoksytrityl, dimetoksytrityl og trimetoksytrityl, ogR4 er, uavhengig for hver forekomst, valgt fra gruppen som består av:14. Forbindelsen ifølge krav 12, hvori forbindelsen av formel (A9) er av formel (IX):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 er et bærermedium, ogR2 er, uavhengig ved hver forekomst, valgt fra gruppen som består av: oghvori R2 er ved hver posisjon fra 1 til 30 og 5' til 3':15. Forbindelsen ifølge krav 14, hvori forbindelsen av formel (IX) er av formel (IXa): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriR1 er et bærermedium, ogR2 er, uavhengig ved hver forekomst, valgt fra gruppen som består av:, oghvori R2 er ved hver posisjon fra 1 til 30 og 5' til 3':
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sarepta Therapeutics, Inc.
215 First Street Cambridge, MA 02142 US
c/o Sarepta Therapeutics, Inc. 215 First Street Cambridge MA 02142 US
c/o Sarepta Therapeutics, Inc. 215 First Street Cambridge MA 02142 US
c/o Sarepta Therapeutics, Inc. 215 First Street Cambridge MA 02142 US
c/o Sarepta Therapeutics, Inc. 215 First Street Cambridge MA 02142 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1697844
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2016.05.24, US 201662340953 P

2016.06.30, US 201662357134 P

VIRTA P ET AL: "Solid-supported synthesis of oligomeric bioconjugates", TETRAHE, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 59, no. 28, 7 July 2003 (2003-07-07), pages 5137-5174, XP004434882, ISSN: 0040-4020, DOI: 10.1016/S0040-4020(03)00704-X (B1)

WO-A2-2014/153240 (B1)

WO-A2-2011/150408 (B1)

WO-A1-2013/082551 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464306)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464306)
Innkommende, AR615671919 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1697844ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3464306 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_615671919
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.28 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32406579 expand_more 2024.05.21 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:33:16