Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel [8-(PHENYLSULFONYL)-3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL](1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL)METHANONES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464288
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464288
EP levert
EP søknadsnummer 17725242.6
EP meddelt
Prioritet 2016.05.26, EP 16171538, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer Pharma Aktiengesellschaft (DE)
Oppfinner KOPPITZ, Marcus (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med den generelle formelen (I):hvor:R1 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller cyano;R2 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro, cyano eller SF5;R3 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller hydroksy;R4 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro, cyano eller SF5;R5 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller cyano;hvor R1 og R2 eller R2 og R3 er eventuelt bundet til hverandre på en slik måte at de tilsammen danner en metylendioksy, etylendioksy, etylenoksy, trimetylenoksy eller en gruppe som er valgt fra:eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav, eller en blanding av dette.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor:R1 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller cyano;R2 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro, cyano eller SF5;R3 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller hydroksy; R4 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro, cyano eller SF5;R5 representerer hydrogen, halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-halogenalkoksy, nitro eller cyano;eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav, eller en blanding av dette.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, hvor:R1 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl, metoksy, trifluormetoksy eller cyano;R2 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl, metoksy, trifluormetoksy, cyano eller SF5;R3 representerer hydrogen;R4 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl, metoksy, trifluormetoksy, cyano eller SF5;R5 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl, metoksy, trifluormetoksy eller cyano;eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav, eller en blanding av dette.4. Forbindelsen ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor:R1 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl eller trifluormetyl;R2 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl eller SF5;R3 representerer hydrogen;R4 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, trifluormetyl eller SF5;R5 representerer hydrogen, fluor, klor, brom, metyl eller trifluormetyl;eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav, eller en blanding av dette.5. Forbindelsen ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, som er valgt fra gruppen bestående av:1 [8-(fenylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon2 1H-1,2,3-triazol-4-yl[8-{[2-(trifluormetyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon3 {8-[(3,5-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon4 {8-[(3-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon 5 {8-[(3-klorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon6 {8-[(2-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon7 {8-[(2-klorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon8 [8-{[3-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon9 {8-[(3,5-diklorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon10 [8-{[3,5-bis(trifluormetyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon11 {8-[(5-klortiofen-2-yl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon12 {8-[(2,5-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-4-yl)metanon13 {8-[(3-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon14 {8-[(4-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon15 {8-[(2-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon16 {8-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon17 3-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril18 {8-[(3,5-dimetylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon19 {8-[(2,5-dimetylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon20 {8-[(3-metoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon21 {8-[(4-metoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon22 {8-[(4-klorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon23 {8-[(3,4-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yll(lH-1,2,3-triazol-5-yl)metanon 24 {8-[(2,6-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon25 {8-[(2,4-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon26 {8-[(3-klor-2-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon27 {8-[(3-klor-2-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon28 {8-[(3-klor-4-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon29 1H-1,2,3-triazol-5-yl[8-{[3-(trifluormetyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon30 {8-[(2,5-diklorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon31 {8-[(3-bromfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon32 {8-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon33 1H-1,2,3-triazol-5-yl[8-{[3-(trifluormetoksy)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon34 [8-{[5-klor-2-(trifluormetyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon35 2-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril36 1H-1,2,3-triazol-5-yl[8-{[4-(trifluormetyl)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon37 {8-[(4-hydroksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon38 {8-[(4-bromfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon39 [8-(naftalen-1-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon40 [8-(kinolin-8-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon41 1H-1,2,3-triazol-5-yl[8-{[4-(trifluormetoksy)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon42 1H-1,2,3-triazol-5-yl[8-{[2-(trifluormetoksy)fenyl]sulfonyl}-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl]metanon 43 {8-[(4-nitrofenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon44 {8-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon45 1H-1,2,3-triazol-5-yl{8-[(2,4,6-trimetylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}metanon46 {8-[(2-nitrofenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon47 {8-[(2,5-dimetoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon48 {8-[(3,4-diklorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon49 {8-[(4-etylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon50 {8-[(2-klor-4-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon51 {8-[(2-klor-6-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon52 {8-[(3,4-dimetoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon53 {8-[(2,3-diklorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon54 [8-(2,1,3-benzotiadiazol-4-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon55 [8-(2,1,3-benzoksadiazol-4-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon56 1H-1,2,3-triazol-5-yl{8-[(2,4,6-triklorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}metanon57 {8-[(5-klor-2-metoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon58 [8-(2,1,3-benzotiadiazol-5-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon59 1H-1,2,3-triazol-5-yl{8-[(2,3,4-trifluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}metanon60 2-fluor-5-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril61 {8-[(5-klor-2-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon 62 1H-1,2,3-triazol-5-yl{8-[(2,4,5-trifluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}metanon63 {8-[(5-klor-2-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon64 {8-[(2-metoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon65 {8-[(5-brom-2-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon66 [8-(1,3-benzodioksol-5-ylsulfonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon67 {8-[(2-metoksy-4-metylfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon68 2-klor-6-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril69 [8-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl](1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon70 {8-[(2-klor-5-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon71 {8-[(2-klor-3-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon72 {8-[(4-fluor-2-metoksyfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}(1H-1,2,3-triazol-5-yl)metanon73 4-metoksy-3-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril74 4-klor-3-{[3-(1H-1,2,3-triazol-5-ylkarbonyl)-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-8-yl]sulfonyl}benzonitril75 natrium 5-({8-[(3,5-difluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}karbonyl)-1,2,3-triazol-1-ide76 natrium 5-({8-[(3-fluorfenyl)sulfonyl]-3,8-diazabisyklo[3.2.1]okt-3-yl}karbonyl)-1,2,3-triazol-1-ideeller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav, eller en blanding av dette.6. En fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter trinnet av å tillate en mellomforbindelse med den generelle formelen (IV): hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,for å reagere med en forbindelse med formelen (IX):hvorved man får en forbindelse med den generelle formelen (I):hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.7. En fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter trinnet av å tillate en mellomforbindelse med formelen (VII):for å reagere med en forbindelse med den generelle formelen (VIII): hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,hvorved man får en forbindelse med den generelle formelen (I):hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.8. En forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, for bruk ved behandling eller profylakse av en sykdom.9. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og et eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer.10. En farmasøytisk kombinasjon som omfatter:(a) en eller flere første aktive ingredienser med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, og(b) en eller flere ytterligere aktive ingredienser.11. En farmasøytisk kombinasjon ifølge krav 10, hvor den ytterligere aktive ingrediensen er valgt fra gruppen av anti-androgener, CYP17A1-inhibitorer, 5 alfa-reduktaseinhibitorer, GNRHa- og GNRH-antagonister, eller LHRH-agonister for eksempel Flutamid, Bicalutamid, Nilutamid, Enzalutamid, ODM-201, abirateron- og abirateron-metabolitter, finasterid, dutasterid, Leuprolid, Goserelin, Triptorelin, Histrelin eller Degarelix. 12. En farmasøytisk kombinasjon ifølge krav 10, hvor den ytterligere aktive ingrediensen er et kjemoterapeutisk middel som omfatter en oksogruppe, som kan reduseres av den enzymatiske aktiviteten av AKR1C3, spesielt antrasykliner.13. En kombinasjon ifølge krav 10, 11 eller 12, for bruk ved behandling eller profylakse av en sykdom.14. Bruk av en forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller en kombinasjon ifølge krav 10, 11 eller 12, for fremstilling av et medikament for behandling eller profylakse av en sykdom.15. En forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller en kombinasjon ifølge krav 10, 11 eller 12, for bruk i behandling eller profylakse av en sykdom ifølge krav 8 eller 13,hvor sykdommen er en gynekologisk forstyrelse, en hyperproliferativ forstyrelse, en metabolsk forstyrelse, en inflammatorisk forstyrelse, en endometriose-relatert eller polycystisk ovarie-syndrom-relatert gynekologisk forstyrelse, tilstand eller sykdom, atopisk dermatitt, keloider, antracyklin-resistent kreft, prostatakreft, eller kastrasjonsresistent prostatakreft.16. En forbindelse med den generelle formelen (III), (IV) eller (VII)hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor minst en av R1, R2, R3, R4 og R5 er forskjellig fra hydrogen.17. Bruk av en forbindelse med den generelle formelen (IV) eller (VII)hvor R1, R2, R3, R4 og R5 er som definert for forbindelsen med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor minst en av R1, R2, R3, R4 og R5 er forskjellig fra hydrogenfor fremstilling av en forbindelse med den generelle formelen (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, ved bruk av en fremgangsmåte ifølge krav 6 eller 7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Müllerstrasse 178 13353 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

KOPPITZ, Marcus
Elsenbruchstraße 34A 13467 Berlin DE
SIEBENEICHER, Holger
Kruppstrasse 18 10557 Berlin DE
STEUBER, Holger
Hannoversche Strasse 19a 10115 Berlin DE
TER LAAK, Antonius
Hedwigstrasse 11 12159 Berlin DE
NUBBEMEYER, Reinhard
Moorweg 96 13509 Berlin DE
ROTTMANN, Antje
Schneehornpfad 11A 13089 Berlin DE
IRLBACHER, Horst
Winsstrasse 47 10405 Berlin DE
BADER, Benjamin
Hillmannstrasse 14 13467 Berlin DE
PETERS, Michaele
Heinrich-Roller Strasse 1 10405 Berlin DE
WAGENFELD, Andrea
Weddingenweg 64 12205 Berlin DE
TEREBESI, Ildiko
Reichensteiner Weg 5 14195 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10240NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
BIP Patents
c/o Bayer Intellectual Property GmbH Alfred-Nobel-Straße 50 40789 Monheim am Rhein DE

Prioritet info chevron_right

2016.05.26, EP 16171538

2016.07.11, EP 16178891

Anførte dokumenter info chevron_right

DANIEL M. HEINRICH ET AL: "Synthesis and structure-activity relationships for 1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)pyrrol idin-2-ones as novel non-carboxylate inhibitors of the aldo-keto reductase enzyme AKR1C3", EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY., vol. 62, 1 April 2013 (2013-04-01), pages 738-744, XP055280249, FR ISSN: 0223-5234, DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.01.047 cited in the application (B1)

WO-A2-2008/024284 (B1)

WO-A2-2007/124423 (B1)

STEPHEN M. F. JAMIESON ET AL: "3-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1 H )-ylsulfonyl)benzoic Acids: Highly Potent and Selective Inhibitors of the Type 5 17-[beta]-Hydroxysteroid Dehydrogenase AKR1C3", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 55, no. 17, 13 September 2012 (2012-09-13), pages 7746-7758, XP055280255, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm3007867 cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464288)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464288)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464288)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464288)
Innkommende, AR420250589 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3464288 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3464288 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.08 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.05.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104009 expand_more 2021.04.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:41:27