Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464282
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464282
EP levert
EP søknadsnummer 17728272.0
EP meddelt
Prioritet 2016.06.03, US 201662345315 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Overseas S.à r.l. (LU)
Oppfinner ALTENBACH, Robert J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme,hvoriX1 og X2 er uavhengig valgt fraH;halo;C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo;C1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte-OH;C1-4 alkoksy; eller-NR8AR8B;-NR9AR9B;syklopropyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper; fenoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper; eller fenyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper;R1 erC1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte-OH;C1-4 alkoksy; eller4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S og N;fenyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R4-grupper;N-bundet 4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, O, og S, hvori den monosykliske heterosyklus er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper; N-bundet 4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av N, O, og S, kondensert til et fenyl, hvori den monosykliske heterosyklus og fenyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper;C3-7 sykloalkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper; eller -NR6R7;R2 er 5-6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N, hvori det monosykliske heteroaryl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R3-grupper;hvori hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av:C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgt fraC3-7 sykloalkyl; hvori nevnte C3-7 sykloalkyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori den monosykliske heterosyklus er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; fenyl; hvori fenyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;C1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte C3-7 sykloalkyl, halo, eller -OCH3;-OR11;-OH;halo;-CN;-OC(O)R10;-OS(O)2OH;-NHC(=S)R11; eller-OP(O)(OH)(OH);-C(O)NH2; fenyl; hvori fenyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; 5-6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori det monosykliske heteroaryl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;C3-7 sykloalkyl; hvori nevnte C3-7 sykloalkyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; og4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori den monosykliske heterosyklus er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av:halo;C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo; ogC1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo;hver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av:-OH;halo;C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte C 1-4 alkoksy, halo eller -OH; ogC1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo;R6 er H, C1-4 alkyl, eller C3-7 sykloalkyl hvori nevnte C3-7 sykloalkyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper;R7 er C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgtehalo;fenyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgtehalo;C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo; eller C1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo;C1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo; eller 4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori den monosykliske heterosyklus er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte R5-grupper;hver R8a og R8b er uavhengig valgt fra gruppen bestående avH; ogC1-4 alkyl;R9a og R9b er uavhengig valgt fra gruppen bestående avH;C1-4 alkyl; ogC3-7 sykloalkyl; oghver R10 er uavhengig valgt fra gruppen bestående avC1-6 alkyl; ogfenyl; hvori fenyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av4-6-leddet monosyklisk heterosyklus som omfatter 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori den monosykliske heterosyklus er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;5-6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N; hvori det monosykliske heteroaryl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper;C3-7 sykloalkyl; hvori nevnte C3-7 sykloalkyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; ogfenyl; hvori fenyl er valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte RA-grupper; og hver RA er uavhengig valgt fra gruppen bestående av-CN,halo;C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo; ogC1-4 alkoksy valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgte halo. 2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R1 er fenyl valgfritt substituert med én uavhengig valgt R4-gruppe.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R1 er fenyl substituert med én -OCF3.4. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori X1 og X2 hver er H.5. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R2 er 5-6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter 1, 2, eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av O, S, og N, hvori nevnte monosykliske heteroaryl er valgfritt substituert med én R3-gruppe.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R2 er 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, eller thiazolyl, hvori nevnte 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, og thiazolyl er substituert med én uavhengig valgt R3.7. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R3 er C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgt fra-OH;halo; eller-OP(O)(OH)(OH).8. Forbindelse ifølge krav 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R3 er C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgt fra-OH;halo; eller-OP(O)(OH)(OH).9. Forbindelse ifølge krav 1 med formel I-a, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme,hvorin er 0, 1, eller 2;R4A er H, F, -CH3, -CH(CH3)2, t-Bu, CF3, -OCH3, -OCH(CH3)2, eller -OCF3;hver R4B er uavhengig F eller -OCF3; ogX1 og R2 er som vist i krav 1.10. Forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori X1 er H.11. Forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori n er 0; og R4A er -OCF3.12. Forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori X1 er H; n er 0; R4A er -OCF3; R2 er 1,3,4-oxadiazolyl eller thiazolyl substituert med én R3; og R3 er C1-4 alkyl valgfritt substituert med én eller flere uavhengig valgt fra-OH;halo; eller-OP(O)(OH)(OH).13. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metyldihydrogenfosfat;2-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1 1,1-trifluorpropan-2-ol;1-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2 2,2-trifluorethan-1-ol;(2-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-13-thiazol-5-yl)metanol; 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetyl)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol; 5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazole-2-karboksamid;{5-[3-amino-5-(4-fluorbenzen-1-sulfonyl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}metanol;2-(5-sykloheksyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(S)-metoksy(fenyl)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(syklopropylmetoksy)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(fenoksymetyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(syklopentyloksy)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]-2-{5-[(trifluormetoksy)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridin-3-amin;2-(5-{[(oxolan-3-yl)oksy]metyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(2-metoksyetoksy)metyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;N-[(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)metyl]syklopropankarbothioamid;2-{5-[(S)-metoksy(fenyl)metyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;(2S)-2-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-11,1-trifluorpropan-2-ol;2-{5-[(1R)-1-metoksyetyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(1-metoksyetyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin; 2-{5-[(1S)-1-metoksyetyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(syklopropylmetoksy)metyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(etoksymetyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(metoksymetyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(5-{[(pyridin-3-yl)oksy]metyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]-2-{5-[(trifluormetoksy)metyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}pyridin-3-amin;2-(5-{[(oxolan-3-yl)oksy]metyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(difluormetoksy)metyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(5-{[(2S)-oxolan-2-yl]metyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(5-{[(2R)-oxolan-2-yl]metyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(2-metoksyetoksy)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(1R)-1-metoksyetyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(1S)-1-metoksyetyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(etoksymetyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[5-(metoksymetyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin; 2-(5-{[(pyridin-3-yl)oksy]metyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{5-[(difluormetoksy)metyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(5-{[(2S)-oxolan-2-yl]metyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(5-{[(2R)-oxolan-2-yl]metyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;1-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-ol;2-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-ol;(1S)-1-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-fenylethan-1-ol;(S)-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(fenyl)metanol;2-[3-(2-metoksypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[3-(1-metoksyetyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[3-(oxan-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{3-[(4-fluorfenoksy)metyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[3-(syklopropylmetyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-{3-[(oxolan-2-yl)metyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(3-syklopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin; 2-[3-(oxolan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[3-(2-metoksyetyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;2-[3-(metoksymetyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-3-amin;(5-{3-amino-4-klor-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-5-[3-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-5-[2-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;5-amino-N-benzyl-6-[5-(hydroksymetyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-metylpyridine-3-sulfonamid;{5-[3-amino-5-(benzensulfonyl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}metanol;(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetyl)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-6-brom-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-6-klor-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-5-[2-(propan-2-yl)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol;(5-{3-amino-4-brom-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol; og2-(5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-ol. 14. Forbindelse ifølge krav 13, som er (5-{3-amino-5-[4-(trifluormetoksy)benzen-1-sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)metanol eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.15. Farmasøytisk blanding som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, i kombinasjon med en farmasøytisk akseptabel bærer.16. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 15, for anvendelse i medisin.17. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 15, for anvendelse i behandling av cystisk fibrose.18. Farmasøytisk blanding som omfatter en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, og ett eller flere korrigeringsmidler eller ett eller flere ekstra terapeutiske midler.19. Farmasøytisk blanding ifølge krav 18, hvori de ekstra terapeutiske midlene er valgt fra gruppen bestående av CFTR-modulatorer og CFTR-forsterkere, fortrinnsvis CFTR-modulatorer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AbbVie Overseas S.à r.l.
26 Boulevard Royal 2449 Luxembourg LU
Galapagos NV
Generaal De Wittelaan L11/A3 2800 Mechelen BE

Oppfinner(e) info chevron_right

ALTENBACH, Robert J.
7405 N Oketo Chicago, IL 60631 US
COWART, Marlon D.
43 Dahlia Lane Round Lake Beach, IL 60073 US
KYM, Philip R.
1002 Gracewood Avenue Libertyville, IL 60048 US
WANG, Xueqing
1742 Larkdale Road Northbrook, Illinois 60062 US
BOGDAN, Andrew
944 Michigan Avenue Apt. 3W Evanston, IL 60202 US
COTI, Ghjuvanni Petru Diunisu
Galapagos NV Generaal De Wittelaan L11A3 2800 Mechelen BE
GRESZLER, Stephen N
1175 N. Museum Boulevard Apt. 314 Vernon Hills, IL 60061 US
KELGTERMANS, Hans
Galapagos NV Generaal De Wittelaan L11/A3 2800 Mechelen BE
VAN DER PLAS, Steven Emiel
Galapagos NV Generaal De Wittelaan L11/A3 2800 Mechelen BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3464282NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.03, US 201662345315 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/113894 (B1)

WO-A1-2016/193812 (B1)

WO-A1-2013/038386 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464282)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464282)
Innkommende, AR382585246 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR381958457 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.04.26 3320 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.04.25 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.04.25 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.04.26 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32010668 expand_more 2020.08.07 5500 CURO AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.07.27 1350 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 05:07:33