Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYMORPHS OF N-[(3-FLUORO-4-METHOXYPYRIDIN-2-YL)METHYL]-3-(METHOXYMETHYL)-1-({4-[2-OXOPYRIDIN-1-YL)METHYL]PHENYL}METHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE AS KALLIKREIN INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464265
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464265
EP levert
EP søknadsnummer 17728614.3
EP meddelt
Prioritet 2016.06.01, GB 201609607, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kalvista Pharmaceuticals Limited (GB)
Oppfinner CROWE, David Malcolm (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

(Cu-Kα-stråling, uttrykt i grader 2θ) ved omtrent 11,2, 12,5, 13,2, 14,5 og 16,3, hvor begrepet "omtrent" betyr at det er en usikkerhet i målingene av grader 2θ på ± 0,3 (uttrykt i grader 2θ), eller (ii) oppviser en endoterm topp i sin DSC-termograf ved 151 ± 3°C, hvor den faste form er Form 1.2. Fast form ifølge krav 1(i).3. Fast form ifølge krav 1(ii).4. Fast form ifølge krav 2:i. som har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som er i det vesentlige likt mønstret som vises på figur 2a; og/ellerii. som oppviser en endoterm topp i sin DSC-termograf ved 151 ± 3°C; og/elleriii. som har en DSC-termograf som er i det vesentlige lik hva som vises på figur 4.5. Fast form ifølge krav 3 som har en DSC-termograf som er i det vesentlige lik hva som vises på figur 4.6. Fast form for N-[(3-fluor-4-metoksypyridin-2-yl)metyl]-3-(metoksymetyl)-1-({4-[(2-oksopyridin-1-yl)metyl]fenyl}metyl)pyrazol-4-karboksamidsulfat, som (i) oppviser i det minste de følgende karakteristiske røntgenpulverdiffraksjonstopper (Cu-Kα-stråling, uttrykt i grader 2θ) ved omtrent 5,1, 7,5, 12,0, 15,2, og 17,9, hvor begrepet "omtrent" betyr at det er en usikkerhet i målingene av grader 2θ på ± 0,3 (uttrykt i grader 2θ), eller (ii) oppviser en endoterm topp i sin DSC-termograf ved 110 ± 3°C, hvor den faste form er Form 8.7. Fast form ifølge krav 6(i).8. Fast form ifølge krav 6(ii). ii. som oppviser en endoterm topp i sin DSC-termograf ved 110 ± 3°C; og/elleriii. som har en DSC-termograf som er i det vesentlige lik hva som vises på figur 32.10. Fast form ifølge krav 8 som har en DSC-termograf som er i det vesentlige lik hva som vises på figur 32.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, i forbindelse med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, et fortynningsmiddel eller en bærer.12. Fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, for anvendelse i terapi.13. Fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, for anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand mediert av plasmakallikrein,i. hvor sykdommen eller tilstanden mediert av plasmakallikrein er valgt fra nedsatt synsstyrke, diabetisk retinopati, retinal vaskulær permeabilitet forbundet med diabetisk retinopati, diabetisk makulaødem, arvelig angioødem, diabetes, pankreatitt, hjerneblødning, nefropati, kardiomyopati, neuropati, inflammatorisk tarmsykdom, artritt, betennelse, septisk sjokk, hypotensjon, kreft, åndenødssyndrom hos voksne, disseminert intravaskulær koagulasjon, blodkoagulasjon under kardiopulmonal bypassoperasjon og blødning etter kirurgi; ellerii. hvor sykdommen eller tilstanden mediert av plasmakallikrein er valgt fra retinal vaskulær permeabilitet forbundet med diabetisk retinopati, diabetisk makulaødem og arvelig angioødem. mediert av plasmakallikrein er arvelig angioødem.16. Fast form for anvendelse ifølge krav 13, hvor sykdommen eller tilstanden mediert av plasmakallikrein er diabetisk makulaødem.17. Fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller tilstand mediert av plasmakallikrein, hvor sykdommen eller tilstanden mediert av plasmakallikrein er retinal veneokklusjon.18. Fast form for anvendelse ifølge krav 14 eller krav 16, hvor den faste form administreres i en form som er egnet for injeksjon inn i øyeområdet til en pasient, spesielt i en form som er egnet for intravitreal injeksjon.19. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende å krystallisere den faste formen fra en blanding av N-[(3-fluor-4-metoksypyridin-2-yl)metyl]-3-(metoksymetyl)-1-({4-[(2-oksopyridin-1-yl)metyl]fenyl}metyl)pyrazol-4-karboksamid og a et løsemiddel eller en blanding av løsemidler, hvor den faste form er Form 1.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor løsemidlet er acetonitril eller isopropanol.21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, hvor blandingen oppvarmes til en temperatur fra 60-85°C, valgfritt hvor, etter oppvarmingen, blandingen avkjøles til en temperatur fra 0-40°C.22. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast form ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10, omfattende å krystallisere den faste form fra en blanding av N-[(3-fluor-4-metoksypyridin-2-yl)metyl]-3-(metoksymetyl)-1-({4-[(2-oksopyridin-1-yl)metyl]fenyl}metyl)pyrazol-4-karboksamid og et løsemiddel eller en blanding av løsemidler, hvor den faste form er Form 8. løsemidler, valgfritt hvor blandingen av N-[(3-fluor-4-metoksypyridin-2-yl)metyl]-3-(metoksymetyl)-1-({4-[(2-oksopyridin-1-yl)metyl]fenyl}metyl)pyrazol-4-karboksamid i et løsemiddel eller en blanding av løsemidler varmes opp før tilsetningen av svovelsyre.24. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 23, hvor løsemidlet eller blandingen av løsemidler omfatter acetonitril og/eller aceton, valgfritt hvor løsemidlet er acetonitril.25. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 24, hvor krystallisasjonen gjennomføres ved ultralydbehandling og/eller syklisk svingning av blandingens temperatur, valgfritt, hvor den sykliske svingningen av temperaturen omfatter å syklisk svinge temperaturen av blandingen mellom 30-50°C og omgivelsestemperatur; eller valgfritt hvor den sykliske svingningen av temperaturen omfatter å syklisk svinge temperaturen av blandingen mellom 30-50°C og omgivelsestemperatur og hvor den sykliske svingningen av temperaturen utføres i mellom 18 og 24 timer.26. Anvendelse av en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 ved fremstilling av et legemiddel for behandling av en sykdom eller tilstand mediert av plasmakallikrein.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Kalvista Pharmaceuticals Limited
Porton Science Park Bybrook Road Porton Down Wiltshire SP4 0BF GB
5 Boulton Road Reading RG2 0NH GB
1 Bayliss Close Quorn Loughborough LE12 8PF GB
c/o Kalvista Pharmaceuticals Limited Building 227 Tetricus Science Park Porton Down Salisbury SP4 0JQ GB
24 Brookside Avenue Pailton Warwickshire CV23 0QG GB
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176491-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2016.06.01, GB 201609607

2016.06.01, US 201662344059 P

WO-A1-2012/017020 (B1)

WO-A1-2016/083820 (B1)

WO-A1-2014/188211 (B1)

WO-A1-2013/111108 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464265)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464265)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464265)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464265)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464265)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464265)
Innkommende, AR511850053 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176491 Generalfullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR507682197 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176491 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32212522 expand_more 2022.10.19 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:43:46