Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANAEROBIC BLOOD STORAGE AND PATHOGEN INACTIVATION METHOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3463466
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3463466
EP levert
EP søknadsnummer 17733213.7
EP meddelt
Prioritet 2016.05.27, US 201662342756 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hemanext Inc. (US)
Oppfinner SOWEMIMO-COKER, Samuel O. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å redusere blodpatogener i et blodprodukt, som omfatter:å fjerne oksygen fra et blodprodukt for å framstille et oksygenredusert blodprodukt med SO2 på 25 % eller mindre;å redusere blodpatogener fra blodproduktet, som omfatter:å tilsette amustalin (S-303) til en sluttkonsentrasjon på mellom 0,1 og 0,5 millimolar (mM);å tilsette glutation (GSH) til en sluttkonsentrasjon på mellom 2 og 20 mM; og å inkubere det oksygenreduserte blodproduktet som omfatter S-303 og GSH, under oksygenreduserte forhold i opp til 9 timer, slik at resterende patogener blir redusert mellom 60 og 100 %, og konsentrasjonsnivået av S-303 blir redusert til en konsentrasjon som er mindre enn en konsentrasjon av akridin (S-300).2. Framgangsmåte ifølge krav 1, som ytterligere omfatter å lagre det oksygenreduserte, patogenreduserte blodproduktet under anaerobe forhold.3. Framgangsmåte ifølge krav 1, som ytterligere omfatter å redusere karbondioksid fra blodproduktet.4. Framgangsmåte ifølge krav 1, der blodproduktet er fullblod, leukocyttredusert fullblod, eller pakkede røde blodceller.5. Framgangsmåte ifølge krav 1, som ytterligere omfatter å sentrifugere blodproduktet etter å ha tilsatt S-303.6. Framgangsmåte ifølge krav 5, som ytterligere omfatter å blande inn en tilsetningsløsning valgt fra gruppen som består av tilsetningsløsning-1 (AS-1), tilsetningsløsning-3 (AS-3), tilsetningsløsning-5 (AS-5), tilsetningsløsning-7 (AS-7), saltadenin-glukose-mannitol (SAGM) og fosfat-adenin-glukose-guanosin-salt-mannitol (PAGGSM).7. Oksygenredusert blodprodukt som omfatter en sluttkonsentrasjon før lagring på mellom ca. 0,1 og 0,5 millimolar (mM) amustalin (S-303), og ytterligere omfatter en sluttkonsentrasjon før lagring på mellom ca. 2 og 20 mM glutation (GSH) og røde blodceller som har en oksygenmetning (SO2) på mindre enn 25 %, og som har en pCO2 på 90 mmHg eller mindre ved 37 °C. 8. Oksygenredusert blodprodukt ifølge krav 7, som ytterligere omfatter forbedringer etter lagring ved 4 °C i minst to parametere valgt fra gruppen som omfatter en økning i fullstendige blodtellinger (CBC), en redusert konsentrasjon av resterende patogener, redusert prosentvis hemolyse, redusert mikropartikkeldannelse, redusert %SO2, og en økning i nedbrytningskinetikk hos S-303 sammenliknet med patogeninaktivert oksygenert blod etter lagring ved 4 °C.9. Oksygenredusert blodprodukt ifølge krav 7, som ytterligere omfatter en økning i deformerbarhet med mer enn 10 % sammenliknet med patogeninaktivert oksygenert blod etter lagring ved 4 °C.10. Oksygenredusert blodprodukt ifølge krav 7, som ytterligere omfatter en økning i adenosintrifosfat (ATP) med mer enn 10 % sammenliknet med patogeninaktivert oksygenert blod etter lagring ved 4 °C.11. Oksygenredusert blodprodukt ifølge krav 7, som ytterligere omfatter en økning i 2,3-difosfoglyserat (2,3-DPG) som er større enn 10 % etter minst én uke med lagring sammenliknet med patogeninaktivert oksygenert blod etter lagring ved 4 °C.12. Oksygenredusert blodprodukt ifølge krav 8, der nivået av mikropartikkeldannelse er redusert med mer enn 10 % sammenliknet med et blodprodukt som er behandlet med S-303 under ikke-oksygenreduserte forhold.13. Patogenfrie, oksygenreduserte røde blodceller som er oppnådd ved en framgangsmåte ifølge krav 1, som har en oksygenmetning (SO2) på mindre enn 25 %, som har en pCO2 på 90 mmHg eller mindre ved 37 °C, og som har en konsentrasjon av akridin (S-300) som er større enn konsentrasjonen av amustalin (S-303).14. Oksygenreduserte røde blodceller ifølge krav 13, der S-300 er et ikke-reagerende nedbrytningsprodukt som er dannet fra hydrolysen av S-303.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hemanext Inc.
99 Hayden Avenue, Building B, Suite 620 Lexington, MA 02421 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SOWEMIMO-COKER, Samuel O.
99 Hayden Avenue Building B, Suite 620 Lexington, MA 02421 US
SUTTON, Jeffrey
99 Hayden Avenue Building B, Suite 620 Lexington, MA 02421 US
YOSHIDA, Tatsuro
99 Hayden Avenue Building B, Suite 620 Lexington, MA 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P79297NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilburn & Strode LLP
Lacon London 84 Theobalds Road Holborn London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.27, US 201662342756 P

2017.01.11, US 201762445081 P

Anførte dokumenter info chevron_right

REINHARD HENSCHLER ET AL: "Development of the S-303 Pathogen Inactivation Technology for Red Blood Cell Concentrates", TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY, vol. 38, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 33-42, XP055397566, CH ISSN: 1660-3796, DOI: 10.1159/000324458 (B1)

US-A1- 2003 201 160 (B1)

WO-A2-2009/126786 (B1)

WO-A1-2006/050328 (B1)

WO-A1-2014/194931 (B1)

US-A1- 2012 115 124 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3463466)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3463466)
Innkommende, AR487810290 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3463466 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3463466 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.22 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206552 expand_more 2022.05.05 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:43:31