Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A VACCINE IN COMBINATION WITH AN IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR FOR USE IN TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3463436
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3463436
EP levert
EP søknadsnummer 17729078.0
EP meddelt
Prioritet 2016.06.02, EP 16172760
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ultimovacs ASA (NO)
Oppfinner GAUDERNACK, Gustav (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Blanding av polypeptider for bruk i medisin, hvor blandingen av polypeptider blir administrert til en pasient samtidig med, separat fra eller sekvensielt med en immunsjekkpunkthemmer,hvor blandingen av polypeptider omfatter:i) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.1 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet;ii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.2 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet; ogiii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.3 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet,hvor hvert polypeptid er mindre enn 100 aminosyrer langt, oghvor immunsjekkpunkthemmeren er minst én valgt fra gruppen bestående av:et anti-CTLA-4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav;et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav; og/elleret anti-PD-L1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.2. Blanding av polypeptider for bruk ifølge krav 1, hvor blandingen av polypeptider og immunsjekkpunkthemmeren blir administrert innenfor 4 måneder fra hverandre.3. Immunsjekkpunkthemmer for bruk i medisin, hvor immunsjekkpunkthemmeren blir administrert til en pasient samtidig med, separat fra eller sekvensielt med en blanding av polypeptider,hvor immunsjekkpunkthemmeren er minst én valgt fra gruppen bestående av:et anti-CTLA-4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav;et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav; og/elleret anti-PD-L1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, oghvor blandingen av polypeptider omfatter:i) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.1 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet; ii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.2 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet; ogiii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.3 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens med minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet,hvor hvert polypeptid er mindre enn 100 aminosyrer langt.4. Immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge krav 3, hvor immunsjekkpunkthemmeren og blandingen av polypeptider blir administrert innenfor 4 måneder fra hverandre.5. Blanding av polypeptider ifølge krav 1 eller 2 eller immunsjekkpunkthemmer ifølge krav 3 eller 4, for bruk ved behandling av eller vaksinering mot kreft.6. Sammensetning, kombinasjon eller utrustning egnet til behandling av eller vaksinering mot kreft, omfattende:a) en blanding av polypeptider omfattende:i) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.1 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet;ii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.2 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet; ogiii) et polypeptid omfattende en sekvens med SEKV. ID NR.3 eller et immunogent fragment derav omfattende minst 12 aminosyrer eller en sekvens som har minst 95% sekvensidentitet med enten polypeptidet eller det immunogene fragmentet,hvor hvert polypeptid er mindre enn 100 aminosyrer langt; ogb) en immunsjekkpunkthemmer, hvor immunsjekkpunkthemmeren er minst én valgt fra gruppen bestående av:et anti-CTLA-4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav;et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav; og/elleret anti-PD-L1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav. 7. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 5, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6, hvor immunsjekkpunkthemmeren er et anti-CTLA-4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.8. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5 eller 7, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller 7 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6 eller 7, hvor anti-CTLA-4-antistoffet er ipilimumab eller tremelimumab.9. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 5, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6, hvor immunsjekkpunkthemmeren er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.10. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5 eller 9, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller 9 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6 eller 9, hvor anti-PD-1-antistoffet er nivolumab eller pembrolizumab.11. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 5, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6, hvor immunsjekkpunkthemmeren er et anti-PD-L1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.12. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5 eller 11, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller 11 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6 eller 11, hvor anti-PD-L1-antistoffet er atezolizumab (MPDL3280A), durvalumab (MEDI4736) eller BMS-936559 (MDX-1105).13. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 5, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 6, hvor immunsjekkpunkthemmeren er en første og en andre immunsjekkpunkthemmer, hvor den første immunsjekkpunkthemmeren er et anti-CTLA-4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav; oghvor den andre immunsjekkpunkthemmeren er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.14. Blanding av polypeptider for bruk ifølge krav 13, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge krav 13 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge krav 13, hvor den første immunsjekkpunkthemmeren er ipilimumab og hvor den andre immunsjekkpunkthemmeren er nivolumab.15. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5 eller 7 til 14, immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller 7 til 14 eller sammensetning, kombinasjon eller utrustning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 14, hvor minst ett polypeptid er bundet til en annen substans.16. Blanding av polypeptider for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5 eller 7 til 15 eller immunsjekkpunkthemmer for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 eller 7 til 15, hvor blandingen av polypeptider og/eller immunsjekkpunkthemmeren blir administrert til pasienten samtidig med, separat fra eller sekvensielt med en ytterligere terapeutisk bestanddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/00 C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ultimovacs ASA
Ullernchausséen 64 0379 Oslo NO

Oppfinner(e) info chevron_right

GAUDERNACK, Gustav
Anthon Walles vei 17 A 1337 Sandvika NO
TORNES, Audun
Konglefaret 22 3021 Drammen NO

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V468069NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.02, EP 16172760

Anførte dokumenter info chevron_right

ROBERT CAROLINE ET AL: "Pembrolizumab versus ipilimumab in advanced melanoma (KEYNOTE-006): post-hoc 5-year results from an open-label, multicentre, randomised, controlled, phase 3 study", THE LANCET ONCOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 20, no. 9, 22 July 2019 (2019-07-22), pages 1239-1251, XP085795155, ISSN: 1470-2045, DOI: 10.1016/S1470-2045(19)30388-2 [retrieved on 2019-07-22] (B1)

SCHACHTER JACOB ET AL: "Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006)", THE LANCET, vol. 390, no. 10105, 16 August 2017 (2017-08-16), pages 1853-1862, XP085238791, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(17)31601-X (B1)

WO-A1-03/086459 (B1)

WO-A1-2011/101173 (B1)

WO-A2-2007/113648 (B1)

WO-A2-2015/095811 (B1)

PARK JANG-JUNE ET AL: "Checkpoint inhibition through small molecule-induced internalization of programmed death-ligand 1", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 12, no. 1, 22 February 2021 (2021-02-22), XP55957317, DOI: 10.1038/s41467-021-21410-1 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/articles/s41467- 021-21410-1> (B1)

AAMDAL ELIN ET AL: "Combining a Universal Telomerase Based Cancer Vaccine With Ipilimumab in Patients With Metastatic Melanoma - Five-Year Follow Up of a Phase I/IIa Trial.", 2021, FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2021, VOL. 12, PAGE(S) 663865 ISSN: 1664-3224 (B1)

Anonymous Main: "Atezolizumab (MPDL3280A, RO5541267, TECENTRIQ )", , 25 January 2017 (2017-01-25), XP093027327, Retrieved from the Internet: URL:https://nciformulary.cancer.gov/availa ble_agents/Atezolizumab.htm [retrieved on 2023-02-27] (B1)

Anonymous: "NCT02453282:Phase III Open Label First Line Therapy Study of MEDI 4736 (Durvalumab) With or Without Tremelimumab Versus SOC Lung Cancer (NSCLC). (MYSTIC)", , 21 September 2016 (2016-09-21), pages 111-11, XP055677820, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02453282?V_16=View#StudyPageTop [retrieved on 2020-03-19] (B1)

Clinicaltrials: "Multiple Ascending Dose (MDX1105-01)", , 4 August 2008 (2008-08-04), XP093027325, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T00729664 [retrieved on 2023-02-27] (B1)

FOY SUSAN P ET AL: "Poxvirus-based active immunotherapy synergizes with CTLA-4 blockade to increase survival in a murine tumor model by improving the magnitude and quality of cytotoxic T cells", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN/HEIDELBERG, vol. 65, no. 5, 10 March 2016 (2016-03-10) , pages 537-549, XP035871404, ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/S00262-016-1816-7 [retrieved on 2016-03-10] (B1)

JIANDA YUAN ET AL: "CTLA-4 blockade increases antigen-specific CD8T cells in prevaccinated patients with melanoma: three cases", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 60, no. 8, 5 April 2011 (2011-04-05), pages 1137-1146, XP019929196, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-011-1011-9 (B1)

ZANETTI MAURIZIO: "A second chance for telomerase reverse transcriptase in anticancer immunotherapy.", NATURE REVIEWS. CLINICAL ONCOLOGY 01 JUN 2016, 1 June 2016 (2016-06-01), XP002764829, ISSN: 1759-4782 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3463436)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3463436)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3463436)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3463436)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PN822210NOAQ signed POA_11829433
01-03 EP Krav V468069NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32316316 expand_more 2023.12.21 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:38