Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE SALTS OF A DEXTROAMPHETAMINE PRODRUG
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3459538
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3459538
EP levert
EP søknadsnummer 17192115.8
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sandoz AG (CH)
Oppfinner LENGAUER, Hannes (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk salt av L-lysin-d-amfetamin representert ved den kjemiske strukturen som angitt i formel (II)hvori n er i området fra 1,9 til 2,1, og A er valgt fra gruppen bestående av adipinsyre, p-toluensvovelsyre, fumarsyre og oksalsyre, og hvori det krystallinske saltet er valgt fra gruppen bestående av• L-lysin-d-amfetamindiadipat (form I), karakterisert ved ved at det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (4,7 ± 0,2)°, (11,1 ± 0,2)° og (18,9 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm;• L-lysin-d-amfetamindiadipat (form II), karakterisert ved det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (4,7 ± 0,2)°, (7,1 ± 0,2)° og (21,1 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm;• L-lysin-d-amfetaminditosylat (form I), karakterisert ved det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (6,0 ± 0,2)°, (7,4 ± 0,2)° og (8,1 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm;• L-lysin-d-amfetaminditosylat (form II), karakterisert ved det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (5,0 ± 0,2)°, (5,7 ± 0,2)° og (7,2 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm; • L-lysin-d-amfetamindifumarat, karakterisert ved det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (4,3 ± 0,2)°, (6,6 ± 0,2)° og (23,8 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm; og• L-lysin-d-amfetamindioksalat, karakterisert ved det har et røntgenpulverdiffraktogram omfattende refleksjoner ved 2-Theta-vinkler på (9,2 ± 0,2)°, (9,4 ± 0,2)°og (12,3 ± 0,2)°, målt ved en temperatur i området fra 20 til 30 °C og en relativ fuktighet i området fra 0 til 65 % med Cu-Kalpha1,2-stråling med en bølgelengde på 0,15419 nm.2. Anvendelse av det krystallinske saltet som definert i krav 1 for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende det krystallinske saltet som definert i krav 1 og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori den minst ene farmasøytisk akseptable eksipienten er valgt fra gruppen bestående av mikrokrystallinsk cellulose, krysskarmellosenatrium og magnesiumstearat.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3 eller 4, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en oral fast doseringsform.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori den orale faste doseringsformen er en kapsel.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori kapselen er en hard gelatinkapsel8. Det krystallinske saltet som definert i krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7 for anvendelse som medikament. 9. Det krystallinske saltet som definert i krav 1 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7 for anvendelse i behandling av symptomer på oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD) og overspisingsforstyrrelse (BED).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sandoz AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LENGAUER, Hannes
c/o Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 6250 Kundl AT
PICHLER, Arthur
c/o Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 6250 Kundl AT
MARGREITER, Renate
c/o Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 6250 Kundl AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48244NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kluschanzoff, Harald
Sandoz International GmbH Global Intellectual Property Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen DE

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/148305 (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 1965, "Amides from amino acids with amphetamine", XP002778249, retrieved from STN Database accession no. 1966:19805 -& BE 658 748 A 26 July 1965 (1965-07-26) -& DATABASE WPI Week 1968 1968 Thomson Scientific, London, GB; AN 1966-17758F XP002778250, & NL 6 414 901 A (HOFFMANN-LA ROCHE) 28 July 1965 (1965-07-28) (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3459538)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3459538)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3459538)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3459538)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.09.10 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.09.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.09.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.09.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.09.10 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011251 expand_more 2020.08.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:15:56