Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CMET ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS FOR THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3458102
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3458102
EP levert
EP søknadsnummer 17728311.6
EP meddelt
Avdelt til EP3626273;
Prioritet 2016.05.17, US 201662337796 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Biotherapeutics Inc. (US)
Oppfinner REILLY, Edward B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse i en framgangsmåte for behandling av en ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som overuttrykker cMet, idet framgangsmåten omfatter administrering av ADC til et subjekt som oppviser nevnte NSCLC, i en mengde og i et tidsrom til å framskaffe en terapeutisk fordel; idetmedikament-konjugatet er monometylauristatin E ("MMAE"); ognevnte ADC har følgende struktur:idetn har en verdi som varierer fra 2 til 8; ognevnte Ab er et anti-cMet-antistoff som omfatter en VH-kjede som omfatter tre CDR, nemlig VH CDR #1 (SEQ ID NO: 112), VH CDR #2 (SEQ ID NO:113) og VH CDR #3 (SEQ ID NO: 114); en VL-kjede som omfatter tre CDR, nemlig VL CDR #1 (SEQ ID NO: 115), VL CDR #2 (SEQ ID NO: 116) og VL CDR #3 (SEQ ID NO: 117); og et modifisert lenkeområde med SEQ ID NO: 170.2. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, idet festet for nevnte Ab er via en thioeter-binding formet med en sulfhydryl-gruppe på en cysteinrest.3. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, idet anticMet-antistoffet omfatter en VH-kjede med SEQ ID NO: 78 og et VL-kjede med SEQ ID NO: 79. 4. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 3, idet anti-cMetantistoffet omfatter en tung kjede med SEQ ID NO: 86 og en lett kjede med SEQ ID NO: 87.5. Blanding som omfatter ADC ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, for anvendelse i en framgangsmåte for behandling av en ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som overuttrykker cMet, idet framgangsmåten omfatter administrering av nevnte ADC til et subjekt som oppviser nevnte NSCLC, i en mengde og i et tidsrom tilstrekkelig til å framskaffe en terapeutisk gevinst. 6. Blanding for anvendelse ifølge krav 5, idet nevnte anti-cMet ADC som definert i kravene 2 og 4 har et midlere medikament-til-antistoff-forhold (DAR) på omtrent 3.7. Blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 eller 6, idet nevnte anti-cMet ADC har et forhold mellom E2 og E4 ADC på omtrent 1:1.8. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, idet en biopsi fra NSCLC-tumorvev hos subjektet har en IHC-verdi på 2+ eller 3+.9. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, idet nevnte NSCLC er skive-NSCLC.10. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge krav 9, idet en biopsi av det skivede NSCLC-tumorvevet har en IHC-verdi på 2+ og/eller en H-verdi fra 150 til 224.11. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, idet den cMet-overuttrykkende NSCLC-kreften er en adenokarsinom.12. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge krav 11, idet en biopsi av det adenokarsinome tumorvevet har en IHC-verdi på 3+ og/eller en H-verdi større enn 225.13. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, idet nevnte anti-cMet ADC administreres i tillegg til et ekstra antikarsinogent middel.14. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge krav 13, idet det ekstra antikarsinogene midlet er en inhibitor for epidermal vekstfaktorreseptor ("EGFR").15. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge krav 14, idet det ekstra antikarsinogene midlet er erlotinib.16. Anti-cMet-antistoff-medikament-konjugat (ADC) eller blanding for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene foran, idet den cMet-overuttrykkende kreften har epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-exon-19-slettinger eller -exon-21 (L858R)-substitusjoner som detektert ved en FDA-godkjent test.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
AbbVie Biotherapeutics Inc.
1500 Seaport Boulevard Redwood City, CA 94063 US
AbbVie Inc.
1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 US
Patentstyrets saksnr. 2025/06205
Din referanse: RE489675NO00   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2025/06205

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/06205

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Executed Assignment - AbbVie Biotherapeutics to AbbVie Manufacturing Management Unlimited Company - H44266XX_13172047
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring Executed Assignment - AbbVie Inc. to AbbVie Manufacturing Management Unlimited Company - H44266XX_13172048
1136 Winners Circle Libertyville Illinois 60048 US
570 Jay Street Los Altos California 94022 US
3434 Glendora Drive San Mateo California 94403 US
2317 Hastings Drive Belmont California 94002 US
410 Sommerset Drive Grayslake Illinois 60030 US
12682 Roble Veneno Lane Los Altos Hills California 94022 US
Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-119060
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2016.05.17, US 201662337796 P

DORONINA S O ET AL: "Development of potent monoclonal antibody auristatin conjugates for cancer therapy", NATURE BIOTECHNOLOGY, GALE GROUP INC, US, vol. 21, no. 7, 1 July 2003 (2003-07-01), pages 778-784, XP002280966, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT832 (B1)

JIEYI WANG ET AL: "ABBV-399, a c-Met Antibody-Drug Conjugate that Targets Both MET -Amplified and c-Met-Overexpressing Tumors, Irrespective of MET Pathway Dependence", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 23, no. 4, 29 August 2016 (2016-08-29), pages 992-1000, XP055394339, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1568 (B1)

US-A1- 2015 110 815 (B1)

US-A1- 2015 071 950 (B1)

SCOTT C. JEFFREY ET AL: "A Potent Anti-CD70 Antibody-Drug Conjugate Combining a Dimeric Pyrrolobenzodiazepine Drug with Site-Specific Conjugation Technology", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 24, no. 7, 17 July 2013 (2013-07-17), pages 1256-1263, XP055124636, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc400217g (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3458102)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3458102)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458102)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458102)
Innkommende, AR383927090 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt - AbbVie Inc
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt - AbbVie Biotherapeutics
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) expand_more 2025.04.25 3710,0 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.04.26 3320 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.04.25 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.04.25 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.04.26 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32011821 expand_more 2020.08.13 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 06:08:38