Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF RILUZOLE, RILUZOLE PRODRUGS OR RILUZOLE ANALOGS WITH IMMUNOTHERAPIES TO TREAT CANCERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3458053
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3458053
EP levert
EP søknadsnummer 17800310.9
EP meddelt
Avdelt til EP4019019;
Prioritet 2016.05.20, US 201662339433 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biohaven Therapeutics Ltd. (US)
Oppfinner CORIC, Vladimir (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Riluzol eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, anomer, enantiomer, hydrat eller prodrug derav og en sjekkpunktinhibitor for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos en pasient, hvori prodrugs av riluzol er forbindelser som har føl ende formel;eller en enantiomer, diastereomer, hydrat, solvat, farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks derav;hvori R23 er valgt fra gruppen som består av H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CCH, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, CH2OCH2Ph, CH2CH2OCH2Ph, CH(OH)CH3, CH2Ph, CH2(sykloheksyl), CH2(4-OH-Ph), (CH2)4NH2, (CH2)3NHC(NH2)NH, CH2(3-indol), CH2(5-imidazol), CH2CO2H, CH2CH2CO2H, CH2CONH2 og CH2CH2CONH2.2. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori riluzolet eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren administreres enten samtidig eller sekvensielt i tid.3. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sjekkpunktinhibitoren retter seg mot PD-1, PD-L1 eller CTLA-4.4. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sjekkpunktinhibitoren er valgt fra gruppen som består av nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, ipilimumab, PDR001, MEDI0680, atezolizumab, durvalumab og kombinasjoner derav.5. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori riluzolet eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren administreres i kombinasjon eller sekvensielt med andre standardbehandlinger mot kreft.6. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodrug derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sjekkpunktinhibitoren er en anti-PD1 eller anti-PD-L1 og den behandlede kreften er glioblastom.7. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sjekkpunktinhibitoren er en anti-PD1 eller anti-PD-L1 og kreften som behandles er melanom.8. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori riluzolet eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren er i stand til å tilveiebringe et museoverlevelsesforhold på minst 2,0 på dag 60 (MSR60).9. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori riluzolprodruget er;eller et hydrat, solvat, farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks derav.10. Riluzolprodruget og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 9, hvori riluzolprodruget er;eller et hydrat, solvat, farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks derav.11. Riluzolprodruget og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 10, hvori riluzolprodruget er;12. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sjekkpunktinhibitoren er nivolumab eller pembrolizumab.13. Riluzol eller det farmasøytisk akseptable saltet, solvatet, anomeren, enantiomeren, hydratet eller prodruget derav og sjekkpunktinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og 8 til 12, hvori kreften er glioblastom eller melanom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biohaven Therapeutics Ltd.
215 Church Street New Haven, CT 06510 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CORIC, Vladimir
234 Church Street Suite 301 New Haven Connecticut 06520 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V437016NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.20, US 201662339433 P

Anførte dokumenter info chevron_right

C. L. SPEYER ET. AL.: "Riluzole mediates anti-tumor properties in breast cancer cells independent of metabotropic glutamate receptor-1.", BREAST CANCCER RES. TREAT., vol. 157, 4 May 2016 (2016-05-04), pages 217-228, XP035902467, DOI: 10.1007/s10549-016-3816-x (B1)

PREUSSER, M ET AL.: 'Prospects of immune checkpoint modulators in the treatment of glioblastoma' NATURE REVIEWS NEUROLOGY vol. 11, no. ISSUE, September 2015, pages 1 - 22, XP055438601 (B1)

WO-A1-2016/140879 (B1)

US-A1- 2015 148 329 (B1)

WO-A1-2016/073759 (B1)

US-A1- 2015 045 401 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3458053)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3458053)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458053)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458053)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_07,_2022_231379
01-03 Fullmakt V161660NO signed POA_10010497
01-04 EP oversettelse V437016NO00-claims-NO 229147 229148
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.08 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32202423 expand_more 2022.02.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:41:55