Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRIPLE COMBINATION OF PURE 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3458039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3458039
EP levert
EP søknadsnummer 16763575.4
EP meddelt
Prioritet 2016.05.18, IN 201641017204
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Suven Life Sciences Limited (IN)
Oppfinner NIROGI, Ramakrishna (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kombinasjon omfattende en ren 5-HT6-reseptorantagonist, en acetylkolinesteraseinhibitor og en NMDA-reseptorantagonist, hvori den rene 5-HT6-reseptorantagonisten velges fra gruppen som består av:1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol; 1-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol; og 1-[(4-isopropylfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren velges fra gruppen som består av donepezil, rivastigmin og galantamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori NMDA-reseptorantagonisten er memantin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eventuelt hvori NMDA-reseptorantagonisten er memantinhydroklorid.4. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den rene 5-HT6-reseptorantagonisten er 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det farmasøytisk akseptable saltet av den rene 5-HT6-reseptorantagonisten velges fra:1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat;1-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldihydroklorid; og1-[(4-isopropylfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldihydroklorid.6. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den rene 5-HT6-reseptorantagonisten er 1- [(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat.7. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eventuelt hvori acetylkolinesteraseinhibitoren er donepezilhydroklorid.8. Kombinasjon omfattende 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indoldimesylatmonohydrat, donepezilhydroklorid og memantinhydroklorid.9. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, for anvendelse i behandling av kognitive lidelser hos en pasient; hvori den kognitive lidelsen velges fra Alzheimers sykdom, schizofreni, Parkinsons sykdom, demens med Lewy-legemer, vaskulær demens og frontotemporal demens.10. Forbindelse, 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i kombinasjon med acetylkolinesteraseinhibitor og NMDA-reseptorantagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av Alzheimers sykdom hos en pasient.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, som en tilleggsbehandling hos en pasient på stabil behandling med acetylkolinesteraseinhibitor og NMDA-reseptorantagonist.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10 eller krav 11, hvori acetylkolinesteraseinhibitoren velges fra donepezil, rivastigmin og galantamin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelsen, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori NMDA-reseptorantagonisten er memantin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10:(a) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 1 mg til 200 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(b) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 1 mg til 10 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller (c) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 25 mg til 125 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(d) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 150 mg til 200 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(e) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 25 mg til 75 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(f) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 75 mg til 150 mg av 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag, eller(g) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten; 1 mg til 30 mg av donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag; eller(h) hvori behandlingen omfatter å administrere til pasienten 1 mg til 40 mg av memantin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dag.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, og farmasøytisk akseptable eksipienser eller kombinasjon derav.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, for anvendelse i behandlingen av kognitive lidelser valgt fra Alzheimers sykdom, schizofreni, Parkinsons sykdom, demens med Lewy-legemer, vaskulær demens og frontotemporal demens.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 eller krav 16:(a) hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 1 mg til 300 mg, eller(b) hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 35 mg til 200 mg, eller(c) hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 200 mg til 300 mg, eller (d) hvori 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 75 mg til 150 mg, eller(e) hvori donepezilet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 2 til 30 mg; og(f) hvori memantinet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 1 til 40 mg.18. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, hvori behandlingen omfatter å administrere 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten via orale, nasale, lokale, dermale eller parenterale veier.19. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, hvori behandlingen omfatter å administrere 1-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-5-metoksy-3-[(4-metyl-1-piperazinyl)metyl]-1H-indolet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten én til tre ganger per dag, én til tre ganger per uke eller én til tre ganger per måned.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Suven Life Sciences Limited
Serene Chambers Road - 5 Avenue - 7 Banjara Hills Hyderabad, Telangana 500034 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

NIROGI, Ramakrishna
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
SHINDE, Anil Karbhari
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
JAYARAJAN, Pradeep
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
BHYRAPUNENI, Gopinadh
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
KAMBHAMPATI, Ramasastri
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN
JASTI, Venkateswarlu
Suven Life Sciences LimitedSerene ChambersRoad-5Avenue 7Banjara Hills HyderabadTelangana 500034 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2008-078-NO
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.18, IN 201641017204

Anførte dokumenter info chevron_right

JAYARAJAN PRADEEP ET AL: "5-ht6antagonist SUVN-502 potentiates the procognitive and neurochemical effects of donepezil and memantine", ALZHEIMER'S & DEMENTIA: THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER'SASSOCIATION, vol. 11, no. 7, 1 July 2015 (2015-07-01), XP029353767, ISSN: 1552-5260, DOI: 10.1016/J.JALZ.2015.06.517 (B1)

KARSTEN WICKE ET AL: "Investigational drugs targeting 5-HT6 receptors for the treatment of Alzheimer's disease", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. 24, no. 12, 7 November 2015 (2015-11-07), pages 1515-1528, XP055335464, UK ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2015.1102884 (B1)

MING-JANG CHIU ET AL: "Combotherapy and current concepts as well as future strategies for the treatment of Alzheimer's disease", NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 1 March 2014 (2014-03-01), page 439, XP055335454, DOI: 10.2147/NDT.S45143 (B1)

Nirogi Ramakrishna: "SUVN-502: A potent and selective 5-HT6 antagonist, potential drug for the treatment of Alzheimer's disease", Alzheimer and Dementia; The journal of the Alzheimer's association, 1 July 2011 (2011-07-01), page S659, XP055335504, Retrieved from the Internet: URL:http://www.alzheimersanddementia.com/a rticle/S1552-5260%2811%2902038-3/abstract [retrieved on 2017-01-16] (B1)

WO-A1-2015/158313 (B1)

WO-A1-2004/048330 (B1)

WO-A1-2011/083487 (B1)

WO-A1-2015/083179 (B1)

WO-A1-03/101458 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458039)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3458039)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument V2008-078-NO Filing form
03-03 Annet dokument V2008-078-NO Filing receipt
Innkommende, AR390139649 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_390139649
01-03 EP oversettelse V2008-078-NO Claims
01-04 Fullmakt V2008-078-NO Signed POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.15 3710 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.15 2550 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.19 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.18 2000 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
32014292 expand_more 2020.09.24 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.09.23 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:38:43