Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PD-1 AND LAG-3 BINDING MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3456346
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3456346
EP levert
EP søknadsnummer 18199685.1
EP meddelt
Prioritet 2015.07.30, US 201562198867 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MacroGenics, Inc. (US)
Oppfinner SHAH, Kalpana (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl som omfatter et variabelt tungkjede-domene og et variabelt lettkjede-domene hvor:nevnte variable tungkjede-domene omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 147 og nevnte variable lettkjede-domene omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 153.2. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 1, hvor nevnte molekyl er et bispesifikt bindende molekyl som er i stand til samtidig å binde til human PD-1 og til en andre epitop.3. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 2, hvor nevnte andre epitop er en epitop av et molekyl involvert i regulering av et immun sjekkpunkt som er til stede på overflaten av en immuncelle, hvor nevnte andre epitop er en epitop av B7-H3, B7-H4, BTLA, CD40, CD40L, CD47, CD70, CD80, CD86, CD94, CD137, CD137L, CD226, CTLA-4, Galectin-9, GITR, GITRL, HHLA2, ICOS, ICOSL, KIR, LAG-3, LIGHT, MHC klasse I eller II, NKG2a, NKG2d, OX40, OX40L, PD1H, PD-1, PD-L1, PD-L2, PVR, SIRPa, TCR, TIGIT, TIM-3 eller VISTA.4. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 3, hvor nevnte andre epitop er en epitop av LAG-3.5. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 4, hvor nevnte LAG-3 epitop-bindende sete omfatter:(A) (1) CDRH1 domene, CDRH2 domene og CDRH3 domene av den variable tungkjede av LAG-3 mAb 1 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43 og SEQ ID NO: 44 og(2) CDRL1 domenet, CDRL2 domenet og CDRL3 domenet av den variable lettkjeden av LAG-3 mAb 1 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47 og SEQ ID NO: 48; eller(B) (1) CDRH1 domenet, CDRH2 domenet og CDRH3 domenet av den variable tungkjede av hLAG-3 mAb 1 VH1 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43 og SEQ ID NO: 44 og(2) CDRL1 domenet, CDRL2 domenet og CDRL3 domenet av den variable lettkjeden av LAG-3 mAb 1 VL4 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO:47 og SEQ ID NO: 48; eller(C) (1) CDRH1 domenet, CDRH2 domenet og CDRH3 domenet av den variable tungkjede av LAG-3 mAb 6 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 og SEQ ID NO: 59 og(2) CDRL1 domenet, CDRL2 domenet og CDRL3 domenet av den variable lettkjeden av LAG-3 mAb 6 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ IDN O: 61, SEQ ID NO: 62 og SEQ ID NO: 63; eller(D) (1) CDRH1 domenet, CDRH2 domenet og CDRH3 domenet av den variable tungkjeden av hLAG-3 MaB 6 VH1 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 og SEQ ID NO: 59 og(2) CDRL1 domenet, CDRL2 domenet og CDRL3 domenet av den variable lettkjede av LAG-3 mAb 6 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 298, SEQ ID NO: 62 og SEQ ID NO: 63.6. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 5, hvor nevnte LAG-3 epitop-bindende sete omfatter:(1) CDRH1 domenet, CDRH2 domenet og CDRH3 domenet av den variable tungkjede av hLAG-3 mAb 6 VH1 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 og SEQ ID NO: 59 og(2) CDRL1 domenet, CDRL2 domenet og CDRL3 domenet av den variable lettkjeden av hLAG-3 mAb 6 VL1/VL2 og omfatter henholdsvis aminosyresekvensene: SEQ ID NO: 298, SEQ ID NO: 62 og SEQ ID NO: 63.7. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 6, hvor nevnte LAG-3 epitop-bindende sete omfatter:(1) den variable tungkjeden av hLAG-3 mAb 6 VH1 (SEQ ID NO: 294) og (2) den variable lettkjeden av hLAG-3 mAb 6 VL1 (SEQ ID NO: 296).8. Multispesifikt ant-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 7, hvor nevnte molekyl er:(A) et diastoff, hvor nevnte diastoff er et kovalent bundet kompleks som omfatter to, tre, fire eller fem polypeptidkjeder eller(B) et trivalent bindende molekyl hvor nevnte trivalent bindende molekyl er et kovalent bundet kompleks som omfatter tre, fire eller fem polypeptidkjeder eller (C) et bispesifikt antistoff.9. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 8, hvor nevnte molekyl er et diastoff og omfatter et albumin-bindende domene (ABD).10. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 9, hvor nevnte molekyl omfatter en Fc-region og hvor: (a) nevnte Fc-region er av IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4 isotype;(b) nevnte molekyl omfatter ytterligere et hengselsdomene;(c) nevnte Fc-region er et IgG4 Fc-domene og nevnte antistoff omfatter ytterligere et IgG4 hengselsdomene som omfatter en stabiliserende mutasjon eller (d) nevnte Fc-region omfatter en eller flere aminosyremodifikasjoner som reduserer affiniteten av variant Fc-regionen for en FcγR og/eller(e) nevnte Fc-region omfatter en eller flere aminosyremodifikasjoner som øker serum halveringstiden av den variante Fc-region.11. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 10, hvor: (A) nevnte ene eller flere modifikasjoner som reduserer affiniteten av den variante Fc-region for en FcγR og nevnte modifikasjoner omfatter substitusjonen av L234A; L235A eller L234A og L235A, hvor nevnte nummerering er den av EU indeksen som i Kabat og(B) nevnte ene eller flere modifikasjoner som øker serum halveringstiden av den variante Fc-region og nevnte modifikasjoner som øker halveringstiden av den variante Fc-region, omfatter substitusjonen av M252Y, M252Y og S254T; M252Y og T256E; M252Y, S254T og T256E eller K288D og H435K, hvor nevnte nummerering er den av ZEU-indeksen som i Kabat.12. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 8, 10 eler 11, hvor nevnte molekyl er et diastoff omfattende:(a) SEQ ID NO: 267, hvor X1 er Ala; X2 er Tyr; X3 er Thr; X4 er Glu og SEQ ID NO: 268 eller(b) SEQ ID NO: 627, hvor X1 er Gly; X2 er Tyr; X3 er Thr; X4 er Glu og SEQ ID NO: 268 eller(c) SEQ ID NO: 267, hvor X1 er Gly; X2 er Met; X3 er Ser; X4 er Thr og SEQ ID NO: 268 eller(d) SEQ ID NO: 269 og 270 eller(e) SEQ ID NO: 271 og 272 eller*(f) SEQ ID NO: 273, 274, 275 og 276 eller(g) SEQ ID NO: 277, 278 og 280 eller(h) SEQ ID NO: 281, 282 og 283 eller(i) SEQ ID NO: 290 og 291 eller(j) SEQ ID NO: 292 og 293.13. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge krav 12, hvor nevnte molekyl er et diastoff omfattende SEQ ID NO: 290 og 291. 14. Sammensetning omfattende:(A) det multispesifikke anti-humane PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 13 og(B) et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel.15. 15. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 13 eller sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse i: (A) en fremgangsmåte for stimulering av en T-celle-mediert immunrespons hos et individ som har behov for dette eller(B) behandling av en sykdom eller tilstand assosiert med et undertrykket immunsystem.16. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl eller sammensetning ifølge krav 15 for anvendelse ifølge krav 15, hvor sykdommen eller tilstanden er kreft eller en infeksjon, eventuelt hvor nevnte kreft er valgt fra gruppen bestående av: en adrenalkjerteltumor, en AIDS-assosiert kreft, et alveolart mykvevssarkom, en astrocytisk tumor, blærekreft, benkreft, en hjerne eller ryggmargskreft, en metastatisk hjernesvulst, en brystkreft, en karotidlegemekreft, en strupekreft, et chondrosarkom, et chordoma, et kromofobt nyrecellekarsinom, et klarcellekarsinom, en tarmkreft, en kolorektalkreft, et kutant godartet fibrøst histiocytoma, en desmoplastisk liten rundcellesvulst, en ependymoma, en Ewings tumor, et ekstraskeletalt myxoid chondrosarkom, en fibrogenese imperfecta ossium, en fibrøs dysplasi av bein, en galleblære eller gallegang-kreft, gastrisk kreft, en svangerskaps trofoblastisk sykdom, en sædcelletumo, en hode-og-hals krefttype, hepatocellulært karsinom, en øycellesvulst, et Kaposis sarkom, en nyrekreft, en leukemi, en lipom/godartet lipomatøs tumor, en liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, en leverkreft, et lymfom, en lungekreft, et medulloblastom, et melanom, et meningiom, en multippel endokrin neoplasi, et multippelt myelom, et myelodysplastisk syndrom, et nevroblastom, en nevroendokrin svulst, en ovariekreft, en pankreatisk kreft, et papillært tyroid karsinom, en paratyroid svulst, en pediatrisk kreft, en perifernerve hylsesvulst, et phaeochromocytom, en hypofysekreft, en prostatakreft, et posteriøst uveal melanom, en sjelden hematologisk sykdom, en metastatisk kreft, en rhabdoid svulst, et rhabdomysarkom, et sarkom, en hudkreft, en mykvevssarkom, en skvamøs cellekreft, en magekreft, et synovialsarkom, en testikkelkreft, et tymisk karsinom, et tymom, en tyroid metastatisk kreft og en uterin kreft, eventuelt hvor nevnte kreft er kolorektal kreft, hepatocellulært karsinom, glioma, nyrekreft, brystkreft, multippelt myelom, blærekreft, nevroblastom, sarkom, non-Hodgkins lymfom, ikkesmåcellet lungekreft, ovariekreft, pankreatisk kreft, rektal kreft, akutt myeloid leukemi (AML), kronisk myelogen leukemi (CML), akutt B-lymfoblastisk leukemi (B-ALL), kronisk lymfocytisk laukemi (CLL), hårcelleleukemi (HCL), blastisk plasmacytoid dendrittisk celle neoplasme (BPDCN), non-Hodgkins lymfoma-typer (NHL) innbefattende mantelcelleleukemi (MCL) og lite lymfocytisk lymfoma (SLL), Hodgkins lymfoma, systemisk mastocytose eller Burkitts lymfom.17. Multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 13, hvor nevnte molekyl er for anvendelse i en in vitro metode for påvisning av PD-1 og hvor nevnte molekyl er nevnte antistoff er påvisbart merket.18. Anvendelse av multispesifikt anti-humant PD-1-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene ved in vitro påvisning av PD-1, hvor nevnte molekyl eller nevnte antistoff er påvisbart merket.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MacroGenics, Inc.
9704 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHAH, Kalpana
13013 Ethel Rose Way Boyds, MD 20841 US
SMITH, Douglas, H.
429 W. Hillsdale Boulevard San Mateo, CA 94403 US
LA MOTTE-MOHS, Ross
16000 Schaeffer Road Boyds, MD 20841 US
JOHNSON, Leslie, S.
14411 Poplar Hill Road Darnestown, MD 20874 US
MOORE, Paul, A.
10 Turley Court North Potomac, MD 20878 US
BONVINI, Ezio
11136 Powder Horn Drive Potomac, MD 20854 US
KOENIG, Scott
10901 Ralston Road Rockville, MD 20852 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176091-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.07.30, US 201562198867 P

2015.10.09, US 201562239559 P

2015.11.13, US 201562255140 P

2016.04.15, US 201662322974 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 839 842 (B1)

J. MATSUZAKI ET AL: "Tumor-infiltrating NY-ESO-1-specific CD8+ T cells are negatively regulated by LAG-3 and PD-1 in human ovarian cancer", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 107, no. 17, 27 April 2010 (2010-04-27), pages 7875-7880, XP055147797, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1003345107 (B1)

US-A1- 2014 093 511 (B1)

WO-A2-2014/194302 (B1)

WO-A1-2010/080538 (B1)

WO-A1-2015/048312 (B1)

WO-A2-2014/179664 (B1)

WEIQING JING ET AL: "Combined immune checkpoint protein blockade and low dose whole body irradiation as immunotherapy for myeloma", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 3, no. 1, 20 January 2015 (2015-01-20), page 2, XP021210655, ISSN: 2051-1426, DOI: 10.1186/S40425-014-0043-Z (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3456346)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3456346)
Innkommende, AR441548499 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176091 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176091 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112243 expand_more 2021.09.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.13 2000 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:43:36