Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLP-1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF CONGENITAL HYPERINSULINISM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3456340
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3456340
EP levert
EP søknadsnummer 18201976.0
EP meddelt
Prioritet 2007.01.08, US 87903307 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Trustees of the University of Pennsylvania (US)
Oppfinner STOFFERS, Doris (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse i behandlingen av medfødt og/eller neonatal hyperinsulinisme, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres intravenøst, subkutant, parenteralt, transmukosalt, transdermalt, intramuskulært, intradermalt, intraperitonealt, intraventrikulært eller en kombinasjon derav, og hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav er en antagonist av den glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoren.2. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres subkutant.3. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres intravenøst.4. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres ved infusjon.5. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge krav 4, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres ved hjelp av en pumpe.6. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres i en dosering fra 20‒2000 nmol/kg/dag.7. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres til et individ under 10 år. 8. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres til et individ over 10 år.9. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori individet er over 30 år.10. Exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav administreres til et individ som har medfødt hyperinsulinisme assosiert med enten en genetisk abnormitet eller mutasjon, eller med en mutasjon i et gen som koder for en sulfonylureareseptor (SUR-1), eller med en mutasjon i et gen som koder for et Kir6.2-protein, eller med en mutasjon i et gen som koder for et protein valgt fra glukokinase (GCK), glutamatdehydrogenase (GLUD-1) og det kortkjedede mitokondrieenzymet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase (HADHSC).11. Peptid homolog med exendin (9-39) eller et fragment derav for anvendelse i behandlingen av medfødt og/eller neonatal hyperinsulinisme, hvori peptidet eller fragmentet derav utviser identitet med SEQ ID NO:1 eller mer enn 70 %, og hvori exendin (9-39) eller fragmentet derav er en antagonist av den glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoren.12. Peptidet for anvendelse ifølge krav 11, hvori peptidet eller fragmentet derav utviser identitet med SEQ ID NO:1 eller mer enn 85 %.13. Peptidet for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori peptidet eller fragmentet administreres ved infusjon, intravenøst, subkutant, parenteralt, transmukosalt, transdermalt, intramuskulært, intradermalt, intraperitonealt, intraventrikulært, intrakranielt, intravaginalt, intratumoralt eller oralt.14. Peptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11‒13, hvori peptidet eller fragmentet administreres subkutant og/eller intravenøst. 15. Peptidet for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori peptidet eller fragmentet administreres som en væskeformulering slik som en vandig løsning, en ikkevandig løsning, en suspensjon, en emulsjon eller en olje.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Trustees of the University of Pennsylvania
3160 Chestnut Street, Suite 200 Philadelphia, PA 19104-6283 US
Children's Hospital of Philadelphia
3401 Civic Center Boulevard Philadelphia, PA 19104 US
3 Rosewood Lane Moorestown, NJ New Jersey 08057 US
429 Sprague Rd Penn Valley, PA Pennsylvania 19072 US
503 Penn Avenue Drexel Hil, PA Pennsylvania 19026 US
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS184240EPNO
Fullmektig i EP:
Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz UK LLP
The Gridiron Building One Pancras Square London N1C 4AG GB

2007.01.08, US 87903307 P

CANCELAS J ET AL: "Resistance of succinic acid dimethyl ester insulinotropic action to exendin (9-39) amide", HORMONE AND METABOLIC RESE, THIEME-STRATTON, STUTTGART, DE, vol. 34, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 13-15, XP008111152, ISSN: 0018-5043, DOI: 10.1055/S-2002-19960 (B1)

SEGHERS VICTOR ET AL: "Sur1 knockout mice. A model for KATP channel-independent regulation of insulin secretion", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 275, no. 13, 31 March 2000 (2000-03-31), pages 9270-9277, XP002656295, ISSN: 0021-9258 (B1)

HUSSAIN KHALID ET AL: "Medications used in the treatment of hypoglycemia due to congenital hyperinsulinism of infancy (HI).", PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS : PER NOV 2004 LNKD- PUBMED:16456495, vol. 2 Suppl 1, November 2004 (2004-11), pages 163-167, XP009151184, ISSN: 1565-4753 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3456340)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3456340)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3456340)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3456340)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_2544_BBS184240EPNO
01-03 EP oversettelse FORM_B1_BBS184240EPNO
01-04 Fullmakt POAs_BBS184240EPNO
01-05 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS184240EPNO
01-06 Hovedbrev VAL_FORM_BBS184240EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.01.09 7540 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.01.08 5500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.01.10 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32205533 expand_more 2022.04.19 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:50:32