Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMEN FOR A S1P RECEPTOR AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3453387
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3453387
EP levert
EP søknadsnummer 18201062.9
EP meddelt
Prioritet 2008.12.22, US 139672 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SCHMOUDER, Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anvendelse av en S1P-reseptormodulator eller agonist i fremstillingen av et medikament for behandling av en autoimmun sykdom, hvorved den autoimmune sykdommen velges fra listen som består av multippel sklerose, polymyositt, lupus nefritt, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom og psoriasis, hvori, før man starter administrering av S1P-reseptormodulatoren eller agonisten ved den daglige terapeutiske standarddosen, administreres S1P-reseptormodulatoren eller agonisten i en daglig dose som er lavere enn den daglige terapeutiske standarddosen i løpet av en innledende behandlingsperiode, og hvori den høyeste innledende dosen er mellom 0,01 mg og 0,30 mg.2. S1P-reseptormodulator eller agonist for anvendelse i behandling av en autoimmun sykdom, hvorved den autoimmune sykdommen velges fra listen som består av multippel sklerose, polymyositt, lupus nefritt, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom og psoriasis, hvori før start av administreringen av S1P-reseptormodulatoren eller agonisten ved den daglige terapeutiske standarddosen, administreres S1P-reseptormodulatoren eller agonisten i en daglig dose som er lavere enn den daglige terapeutiske standarddosen i løpet av en innledende behandlingsperiode, og hvori den høyeste innledende dosen er mellom 0,01 mg og 0,30 mg.3. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den innledende behandlingsperioden velges fra gruppen som består av: opptil 10 dager og 5 til 14 dager.4. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den samme dosen gis i løpet av de første 2 til 4 dagene av behandlingen før dosen økes.5. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den samme dosen gis i løpet av de første 4 dagene av behandlingen før dosen økes.6. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori i løpet av den innledende behandlingsperioden økes den daglige dosen trinnvis opptil 6 ganger opptil den terapeutiske daglige standarddosen, og deretter fortsetter behandlingen med den daglige terapeutiske standarddosen.7. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori i løpet av den innledende behandlingsperioden forekommer det kun en doseøkning før den daglige terapeutiske standarddosen gis.8. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori i løpet av den innledende behandlingsperioden økes dosen bare én gang for å nå den daglige terapeutiske standarddosen.9. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori S1P-reseptormodulatoren eller agonisten er selektiv for S1P1-reseptoren.10. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge krav 9, hvori S1P-reseptormodulatoren eller agonisten har en selektivitet for S1P1-reseptoren over S1P3-reseptoren på minst 20, 100, 500, 1000 eller 2000 ganger, som målt ved forholdet mellom EC50 for S1P1-reseptoren og EC50 for S1P3-reseptoren som målt ved en 35S-GTPγS-bindingsanalyse, og hvori S1P-reseptormodulatoren eller agonisten har en EC50 for binding til S1P1-reseptoren på 100 nM eller mindre som evaluert av 35S-GTPγS-bindingsanalysen.11. Anvendelsen eller produktet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sykdommen er multippel sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHMOUDER, Robert
Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US
DUMORTIER, Thomas
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
DAVID, Olivier
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
LOOBY, Michael
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2007-057-NO
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2008.12.22, US 139672 P

2009.06.19, US 218530 P

2009.09.29, US 246715 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BUDDE K ET AL: "First human trial of FTY720, a novel immunomodulator, in stable renal transplant patients", JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, WILLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 13, no. 4, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 1073 - 1083, XP003016978, ISSN: 1046-6673 (B1)

DAVID KINSHUCK AT HEARTOFENGLAND NHS UK: "Blood pressure and diabetes", 4 December 2006 (2006-12-04), XP055086741, Retrieved from the Internet <URL:http://medweb.bham.ac.uk/easdec/prevention/Diabetes%20and%20Blood%20Pressure.htm> [retrieved on 20131105] (B1)

WO-A1-2009/155475 (B1)

SCHMOULDER R., ET AL.: "Multiple Sclerosis", vol. 14, part Abst P507 17 September 2008, SAGE, London, article ORAL FINGOLIMOD (FTY720), 0.5 OR 1.25 MG, FOR 14 DAYS HAS NO EFFECT ON CARDIAC FUNCTION: "World Congresson Treatment and Research on Multiple Sclerosis", pages: S177, XP009127649 (B1)

WO-A1-2009/115954 (B1)

KOYRAKH LEV ET AL: "The heart rate decrease caused by acute FTY720 administration is mediated by the G protein-gated potassium channel I.", March 2005, AMERICAN JOURNAL OF TRANSPLANTATION : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF TRANSPLANTATION AND THE AMERICAN SOCIETY OF TRANSPLANT SURGEONS MAR 2005, VOL. 5, NR. 3, PAGE(S) 529 - 536, ISSN: 1600-6135, XP002562406 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3453387)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3453387)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3453387)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3453387)
Innkommende, AR385184408 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument PDF_385184408
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.11 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.12 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.12.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32012394 expand_more 2020.08.18 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:09:01