Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC NEUROTOXINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3452071
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3452071
EP levert
EP søknadsnummer 17724335.9
EP meddelt
Prioritet 2016.05.05, GB 201607901
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ipsen Biopharm Limited (GB)
Oppfinner LIU, Sai Man (GB)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kimært nevrotoksin omfattende et LHN domene fra et første nevrotoksin kovalent bundet til et HC domene fra et andre nevrotoksin, hvor:(a) den C-terminale aminosyrerest av nevnte LHN domene tilsvarer den første aminosyreresten av 310 heliks som skiller LHN og HC domener i nevnte første nevrotoksin;(b) den N-terminale aminosyrerest av nevnte HC domene tilsvarer den andre aminosyreresten av 310 heliks som skiller LHN og HC domener i nevnte andre nevrotoksin; og(c) nevnte første og andre nevrotoksiner er forskjellige og (i) nevnte første nevrotoksin er et Botulinum Neurotoksin (BoNT) serotype A, serotype B, serotype C, serotype D, serotype E, serotype F eller serotype G eller et Tetanus Neurotoksin (TeNT ); og (ii) nevnte andre nevrotoksin er en BoNT serotype A, serotype B, serotype C, serotype D, serotype E, serotype F eller serotype G eller en TeNT.2. Kimært nevrotoksin ifølge krav 1, hvor:nevnte LHN domene fra et første nevrotoksin tilsvarer:- aminosyrerester 1 til 872 av BoNT/A1,- aminosyrerester 1 til 859 av BoNT/B1,- aminosyrerester 1 til 867 av BoNT/C1,- aminosyrerester 1 til 863 av BoNT/D,- aminosyrerester 1 til 846 av B0NT/E1,- aminosyrerester 1 til 865 av BoNT/F1,- aminosyrerester 1 til 864 av BoNT/G, eller- aminosyrerester 1 til 880 av TeNT;og hvor nevnte HC domene fra et andre nevrotoksin tilsvarer:- aminosyrerester 873 til 1296 av BoNT/A1,- aminosyrerester 860 til 1291 av BoNT/B1,- aminosyrerester 868 til 1291 av BoNT/C1, - aminosyrerester 864 til 1276 av BoNT/D,- aminosyrerester 847 til 1251 av BoNT/E1,- aminosyrerester 866 til 1275 av BoNT/F1,- aminosyrerester 865 til 1297 av BoNT/G, eller- aminosyrerester 881 til 1315 av TeNT.3. Kimært nevrotoksin ifølge krav 1 eller 2, hvor det første nevrotoksinet er et BoNT/A og hvor det andre nevrotoksinet er et BoNT/B.4. Kimært nevrotoksin ifølge krav 3, hvor det første nevrotoksinet er et BoNT/A1 og hvor det andre nevrotoksinet er et BoNT/B1, hvor valgfritt nevnte LHN domene fra et første nevrotoksin tilsvarer aminosyrerester 1 til 872 av BoNT/A1 og hvor nevnte HC domene fra et andre nevrotoksin tilsvarer aminosyrerester 860 til 1291 av BoNT/B1.5. Kimært nevrotoksin ifølge krav 3 eller 4, hvor nevnte HC domene fra et BoNT/B-nevrotoksin omfatter minst en aminosyrerestsubstitusjon, addisjon eller delesjon i HCC underdomenet som har den virkning at den øker bindingsaffiniteten til BoNT/B-neurotoksin for den humane Syt II-reseptoren sammenlignet med den naturlige BoNT/B-sekvensen.6. Kimært nevrotoksin ifølge krav 5, hvor minst en aminosyrerestsubstitusjon, tilsetning eller delesjon i Hcc-underdomenet omfatter:i) en substitusjonsmutasjon valgt fra gruppen bestående av: V1118M; Y1183M; E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199Y; S1199F;S1199L; S1201V; E1191C, E1191V, E1191L, E1191Y, S1199W, S1199E, S1199H, W1178Y, W1178Q, W1178A, W1178S, Y1183C, Y1183P og kombinasjoner derav; eller ii) to substitusjonsmutasjoner valgt fra gruppen bestående av: E1191M og S1199L, E1191M og S1199Y, E1191M og S1199F, E1191Q og S1199L, E1191Q og S1199Y, E1191Q og S1199F, E1191M og S1199W, E1191M og W1178Q, E1191 S1199Y, E1191C og W1178Q, E1191Q og S1199W, E1191V og S1199W, E1191V og S1199Y, eller E1191V og W1178Q, hvor valgfritt nevnte to substitusjonsmutasjoner er E1191M og S1199Y; elleriii) tre substitusjonsmutasjoner som er E1191M, S1199W og W1178Q.7. Kimært nevrotoksin ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte første nevrotoksin er et BoNT/B og hvor det andre nevrotoksinet er et BoNT/C.8. Kimært nevrotoksin ifølge krav 7, hvor nevnte første nevrotoksin er et BoNT/B1 og hvor nevnte andre nevrotoksin er et BoNT/C1, hvor valgfritt nevnte LHN domene fra et første nevrotoksin tilsvarer aminosyrerester 1 til 859 av BoNT/B1 og hvor nevnte HC domene fra et andre nevrotoksin tilsvarer aminosyrerester 868 til 1291 av BoNT/C1.9. Nukleotidsekvens som koder for et kimært neurotoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller en vektor omfattende nevnte nukleotidsekvens.10. Celle omfattende en nukleotidsekvens eller en vektor ifølge krav 9.11. Farmasøytisk preparat omfattende et kimært nevrotoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.12. Sett omfattende et farmasøytisk preparat ifølge krav 11 og instruksjoner for terapeutisk eller kosmetisk administrering av nevnte sammensetning til et individ som trenger det. 13. Fremgangsmåte for fremstilling av et kimært nevrotoksin som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor fremgangsmåten omfatter trinnet med å dyrke en celle ifølge krav 10, under betingelser hvor det kimære nevrotoksinet blir fremstilt.14. Kimært nevrotoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i terapi, hvor valgfritt nevnte anvendelse er i behandling av en tilstand assosiert med uønsket nevronaktivitet, for eksempel en tilstand valgt fra gruppen bestående av krampaktig dysfoni, krampaktig tortikolli, larynksdystoni, oromandibulær dysfoni, lingual dystoni, cervikal dystoni, fokal hånddystoni, blefarospasme, strabismus, hemifacial krampe, øyelokkforstyrrelse, cerebral parese, fokal spastisitet og andre stemme spastisitet i lemmer, tics, skjelving, bruksisme, analfissur, akalasi, dysfagi og andre muskeltoneforstyrrelser og andre lidelser karakterisert av ufrivillige bevegelser av muskelgrupper, lakrimasjon, hyperhidrose, overdreven salivasjon, overdreven sekresjon i magetarmkanalen, sekretoriske lidelser, smerter fra muskelspasmer, hodepine, migrene og dermatologiske tilstander.15. Ikke-terapeutisk bruk av et kimært nevrotoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller av et farmasøytisk preparat ifølge krav 11, for behandling av en estetisk eller kosmetisk tilstand.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/00 C07K 14/33  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ipsen Biopharm Limited
Unit 9, Ash Road Wrexham Industrial Estate Wrexham LL13 9UF GB

Oppfinner(e) info chevron_right

LIU, Sai Man
11 Haynes Road Oxford OX3 0SE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138653 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gregson, Anna Louise
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.05, GB 201607901

Anførte dokumenter info chevron_right

J. WANG ET AL: "Novel chimeras of botulinum and tetanus neurotoxins yield insights into their distinct sites of neuroparalysis", THE FASEB JOURNAL, vol. 26, no. 12, 1 December 2012 (2012-12-01), pages 5035-5048, XP055175043, ISSN: 0892-6638, DOI: 10.1096/fj.12-210112 cited in the application (B1)

WO-A1-2015/097087 (B1)

US-A1- 2014 147 429 (B1)

JIAFU WANG ET AL: "Longer-acting and highly potent chimaeric inhibitors of excessive exocytosis created with domains from botulinum neurotoxin A and B", BIOCHEMICAL JOURNAL, PORTLAND PRESS LTD, GB, vol. 444, no. Part 1, 15 May 2012 (2012-05-15), pages 59-67, XP002690949, ISSN: 0264-6021, DOI: 10.1042/BJ20120100 cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452071)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452071)
Innkommende, AR433854653 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138653Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.08 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32109089 expand_more 2021.06.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.05.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:49:42