Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF TREATING LOWER TRACT UROTHELIAL CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3452053
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3452053
EP levert
EP søknadsnummer 17793523.6
EP meddelt
Prioritet 2016.05.06, US 201662333151 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TARIS Biomedical LLC (US)
Oppfinner GIESING, Dennis (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En antimetabolitt til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av muskelinvasiv blærekreft i et individ omfattende administrering til individet en effektiv mengde av antimetabolitten, der antimetabolitten leveres lokalt til blæren, der antimetabolitten er gemcitabin, og der gemcitabinet leveres kontinuerlig til blæren til individet i 24 timer til 6 uker.2. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 1, der fremgangsmåten videre omfatter administrering til individet en effektiv mengde av et andre middel.3. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der gemcitabinet leveres kontinuerlig til blæren til individet i en periode på 24 timer til tre uker.4. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der gemcitabinet leveres kontinuerlig til blæren til individet i 7 dager.5. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der gemcitabinet leveres kontinuerlig til blæren til individet i 3 uker.6. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, der fremgangsmåten omfatter en første gemcitabin-leveringsperiode og en andre gemcitabinleveringsperiode.7. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 6, der:(i) den første og andre gemcitabin-leveringsperioden er hver 7. dag; eller(ii) den første og andre gemcitabin-leveringsperioden er hver 3. uke; og/eller (iii) den første og andre gemcitabin-leveringsperioden er atskilt med en hvileperiode på 14 dager.8. Antimetabolitten til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, der antimetabolitten leveres i en første leveringsfase med en frigjøringshastighet etterfulgt av en andre leveringsfase med en andre frigjøringshastighet.9. Antimetabolitten til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-8, der antimetabolitten leveres ved en dose på fra ca. 1 mg/dag til ca. 300 mg/dag. 10. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 2, eller hvilket som helst krav avhengig av dette, der det andre middelet er et immunomodulerende middel.11. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 10, der:(a) det immunomodulerende middelet er en immunologisk kontrollpunkthemmer, valgfritt der den immunologiske kontrollpunkthemmeren er en inhibitor av et immun kontrollpunkt protein selektert fra gruppen bestående av PD-L1, CTLA4, PD-L2, PD-1, B7-H3, B7-H4, HVEM, B- og T-lymfocyttdemper (BTLA), killer inhibitor reseptor (KIR), GAL9, TIM3, A2AR, LAG-3, fosfatidylserin, CD27, TNF-α, CD33,Siglec-5, Siglec-7, Siglec-9, og Siglec-11; eller (b) det immunomodulerende middelet er en agonist av et kostimulerende immunmolekyl, valgfritt der det kostimulerende immunmolekylet er selektert fra gruppen bestående av CD40, OX40, ICOS, CD28, CD137/4-1BB, CD27, IL-10, TGF-beta, TOR reseptor, og glukokortikoid-indusert TNFR-relatert protein GITR.12. Antimetabolitten til anvendelse ifølge krav 2, der det andre middelet er et andre kjemoterapeutisk middel, valgfritt der det kjemoterapeutiske middelet er selektert fra gruppen bestående av paklitaksel, docetaksel, og oksaliplatin.13. Antimetabolitten til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, der den muskelinvasive blærekreften er lokalt avansert blærekreft eller metastatisk blærekreft.14. Antimetabolitten til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-13, der fremgangsmåten videre omfatter å bestemme gemcitabin/metabolitt-forholdet i urinen, der et forhold under en terskelverdi er indikativ for effektiv behandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
TARIS Biomedical LLC
113 Hartwell Avenue Lexington, Massachusetts 02421 US
4421 SW Gull Point Drive Lee's Summit MO 64082 US
116 Shade Street Lexington MA 02421 US
100 Carriage Way Carlisle MA 01741 US
300 Central Street Framingham MA 01701 US
250 First Ave. Apt. 805 Charlestown MA 02129 US
C/o Taris Biomedical LLC 113 Hartwell Avenue Lexington MA 02421 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176673-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2016.05.06, US 201662333151 P

2017.01.06, US 201762443614 P

"A Phase Ib, Multicenter, Open Label Study Evaluating Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of GemRIS 225 mg in Subjects With Non-Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma of the Bladder NCT02720367", ClinicalTrials.gov, 24 March 2016 (2016-03-24), XP055439485, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 02720367/2016_03_24 [retrieved on 2017-06-07] (B1)

Anonymous: "A Phase lb, Multicenter, Open Label Study Evaluating Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of GemRIS 225 mg in Subjects With Muscle-Invasive Transitional Cell Carcinoma of the Bladder NCT02722538", ClinicalTrials.gov, 2 May 2016 (2016-05-02), XP055439481, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 02722538/2016_05_02 [retrieved on 2017-06-07] (B1)

Anonymous: "TARIS Biomedical Announces Positive Results from Ph1b Trial of TAR-200 (GemRISTM) in Patients with Muscle Invasive Bladder Cancer | Business Wire", , 6 January 2017 (2017-01-06), XP055639407, Retrieved from the Internet: URL:https://www.businesswire.com/news/home /20170106005117/en/TARIS-Biomedical -Announces-Positive-Results-Ph1b-Trial [retrieved on 2019-11-06] (B1)

BIDNUR, S. et al.: "Inhibiting Immune Checkpoints for the Treatment of Bladder Cancer", Bladder Cancer, vol. 2, no. 1, 7 January 2016 (2016-01-07) , pages 15-25, XP055439493, (B1)

COCKERILL, P.A. et al.: "Intravesical gemcitabine in combination with mitomycin C as salvage treatment in recurrent non-muscle-invasive bladder cancer", BJU Int., vol. 117, no. 3, 23 May 2015 (2015-05-23), pages 456-462, XP055439488, (B1)

US-A1- 2015 250 717 (B1)

OH K S ET AL: "Combined-Modality Therapy With Gemcitabine and Radiation Therapy as a Bladder Preservation Strategy: Long-Term Results of a Phase I Trial", INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION: ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS, PERGAMON PRESS, USA, vol. 74, no. 2, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 511-517, XP026094986, ISSN: 0360-3016, DOI: 10.1016/J.IJROBP.2008.08.021 [retrieved on 2008-10-30] (B1)

SHARIAT, S.F. et al.: "Update on intravesical agents for non-muscle-invasive bladder cancer", Immunotherapy, vol. 2, no. 3, May 2010 (2010-05), pages 381-392, XP9512850, (B1)

SKINNER, E.C. et al.: "SWOG S0353: Phase II Trial of Intravesical Gemcitabine in Patients with Nonmuscle Invasive Bladder Cancer and Recurrence after 2 Prior Courses of Intravesical Bacillus Calmette-Guerin", The Journal of Urology, vol. 190, no. 4, 2013, pages 1200-1204, XP028712640, (B1)

STERNBERG ITAY A ET AL: "Intravesical Gemcitabine for High Risk, Nonmuscle Invasive Bladder Cancer after Bacillus Calmette-Guérin Treatment Failure", JOURNAL OF UROLOGY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 190, no. 5, 7 May 2013 (2013-05-07), pages 1686-1691, XP028734145, ISSN: 0022-5347, DOI: 10.1016/J.JURO.2013.04.120 (B1)

US-A1- 2015 165 178 (B1)

LI, J. et al.: "Effect of internal iliac artery chemotherapy after transurethral resection of bladder tumor for muscle invasive bladder cancer", Chin J Cancer Res., vol. 26, no. 5, October 2014 (2014-10), pages 558-563, XP055439490, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452053)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452053)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3452053)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3452053)
Innkommende, AR540778977 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176673 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR538123962 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176673 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.08 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.07.12 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32302252 expand_more 2023.03.13 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:41:22